癌症诊断后的情感支持信息
2020年11月24日 更新者：H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
癌症患者将随机看到研究团队创建的 18 种情感支持信息中的一种，这些信息的不同之处在于信息中有多少是积极的陈述，有多少是消极的陈述。
带有否定语句的消息也根据否定语句是出现在消息的开头还是结尾而有所不同。
查看消息后，参与者有机会评价消息的有效性，消息在多大程度上让他们感觉更好，以及消息在多大程度上影响他们如何将消息提供者视为情感支持的有用来源。
研究概览
地位
完全的
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
417
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Florida
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Tampa、Florida、美国、33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
成年癌症患者
描述
纳入标准：
- 参与者必须年满 18 岁或以上
- 在过去 3 年内被诊断患有乳腺癌、前列腺癌、胸癌或消化道癌的参与者
- 参与者同意 Moffitt 的全面癌症护理 (TCC) 协议，并表示愿意通过电子邮件联系方式联系未来的研究。
- 能够用英语流利地阅读和写作
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：横截面
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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所有参与者
所有参与者都将参加在线问卷调查，其中包括他们对通过 Qualtrics 调查系统随机分配的 18 种不同情感支持信息之一的评估。
参与者回答一系列关于支持信息的质量、支持者的能力、他们在阅读信息后所经历的情绪改善程度以及从撰写信息的人那里寻求支持的可能性的封闭式量表。
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将随机向参与者展示两个版本的消息，其中最后 20% 的消息包含负面的批评陈述和消息的有效性率。
将随机向参与者展示两个版本的消息，其中消息的前 20% 包含负面批评陈述和消息有效性率。
将随机向参与者展示两个版本的消息，其中最后 40% 的消息由负面的批评陈述和消息的有效性率组成。
将随机向参与者展示两个版本的消息，其中消息的前 40% 包含负面批评陈述和消息有效性率。
将随机向参与者展示两个版本的消息，其中最后 60% 的消息由负面的批评陈述和消息的有效性率组成。
将随机向参与者展示两个版本的消息，其中消息的前 60% 包含负面的批评陈述和消息的有效性率。
将随机向参与者展示两个版本的消息，其中最后 80% 的消息由负面的批评陈述和消息的有效性率组成。
将随机向参与者展示两个版本的消息，其中消息的前 80% 包含负面的批评陈述和消息的有效性率。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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信息有效性量表
大体时间：通过学习完成，最长 1 年
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消息有效性的感知将通过 4 个方差分析模型进行测试，这些模型将测试接收不同消息的参与者之间在感知消息有效性方面的差异。
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通过学习完成，最长 1 年
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情感改善量表
大体时间：通过学习完成，最长 1 年
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消息有效性的感知将通过 4 个方差分析模型进行测试，这些模型将测试收到不同消息的参与者在情绪改善的自我报告方面的差异。
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通过学习完成，最长 1 年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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支持者能力量表
大体时间：通过学习完成，最长 1 年
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消息有效性的感知将通过 4 个方差分析模型进行测试，这些模型将测试在支持者能力的感知方面收到不同消息的参与者之间的差异。
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通过学习完成，最长 1 年
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寻求支持的可能性量表
大体时间：通过学习完成，最长 1 年
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消息有效性的感知将通过 4 个方差分析模型进行测试，这些模型将测试收到不同消息的参与者在未来寻求支持者支持的可能性方面的差异。
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通过学习完成，最长 1 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Maija Reblin, PhD、H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年1月30日
初级完成 (实际的)
2019年5月10日
研究完成 (实际的)
2020年11月24日
研究注册日期
首次提交
2019年2月11日
首先提交符合 QC 标准的
2019年2月12日
首次发布 (实际的)
2019年2月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年11月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年11月24日
最后验证
2020年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.