Emotionaalisia tukiviestejä syöpädiagnoosin jälkeen
tiistai 24. marraskuuta 2020 päivittänyt: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Syöpäpotilaille näytetään satunnaisesti yksi 18 tutkimusryhmän luomasta emotionaalisesta tukiviestistä, jotka eroavat toisistaan sen mukaan, kuinka suuri osa viestistä koostuu myönteisistä ja kuinka paljon negatiivisista väitteistä.
Negatiivisia sanomia sisältävät viestit eroavat myös sen mukaan, esiintyvätkö negatiiviset lausunnot viestin alussa vai lopussa.
Viestin katselun jälkeen osallistujilla on mahdollisuus arvioida viestin tehokkuutta, missä määrin viesti sai heidät tuntemaan olonsa paremmaksi ja missä määrin viesti vaikuttaa siihen, miten he pitävät viestin välittäjää hyödyllisenä henkisen tuen lähteenä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
417
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset syöpäpotilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujien tulee olla vähintään 18-vuotiaita
- Osallistujat, joilla on diagnosoitu rinta-, eturauhas-, rinta- tai ruoansulatuskanavasyöpä viimeisen 3 vuoden aikana
- Osallistujat suostuivat Moffittin Total Cancer Care (TCC) -protokollaan ja ilmoittivat halukkuutensa ottaa yhteyttä tulevaa tutkimusta varten sisällyttämällä sähköpostin.
- Kyky lukea ja kirjoittaa sujuvasti englanniksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kaikki osallistujat
Kaikki osallistujat täyttävät online-kyselyn, joka sisältää heidän arvioinnin yhdestä 18 erilaisesta tunnetuen viestistä, jotka on satunnaisesti jaettu Qualtrics-kyselyjärjestelmän kautta.
Osallistujat vastaavat sarjaan suljettuja asteikkoja, jotka koskivat tukiviestin laatua, tukijan osaamista, viestin lukemisen jälkeen kokeman emotionaalisen paranemisen määrää ja todennäköisyyttä hakea tukea viestin kirjoittajalta.
|
Osallistujille näytetään satunnaisesti kaksi versiota viesteistä, joissa viimeiset 20 % viestistä koostuu negatiivisista kritiikistä ja viestin tehokkuudesta.
Osallistujille näytetään satunnaisesti kaksi versiota viesteistä, joissa ensimmäiset 20 % viestistä koostuu negatiivisista kritiikistä ja viestin tehokkuudesta.
Osallistujille näytetään satunnaisesti kaksi versiota viesteistä, joissa viimeiset 40 % viestistä koostuu negatiivisista kritiikistä ja viestin tehokkuudesta.
Osallistujille näytetään satunnaisesti kaksi versiota viesteistä, joissa ensimmäiset 40 % viestistä koostuu negatiivisista kritiikistä ja viestin tehokkuudesta.
Osallistujille näytetään satunnaisesti kaksi versiota viesteistä, joissa viimeiset 60 % viestistä koostuu negatiivisista kritiikistä ja viestin tehokkuudesta.
Osallistujille näytetään satunnaisesti kaksi versiota viesteistä, joissa ensimmäiset 60 % viestistä koostuu negatiivisista kritiikistä ja viestin tehokkuudesta.
Osallistujille näytetään satunnaisesti kaksi versiota viesteistä, joissa viimeiset 80 % viestistä koostuu negatiivisista kritiikistä ja viestin tehokkuudesta.
Osallistujille näytetään satunnaisesti kaksi versiota viesteistä, joissa ensimmäiset 80 % viestistä koostuu negatiivisista kritiikistä ja viestin tehokkuudesta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Viestien tehokkuusasteikko
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, enintään 1 vuosi
|
Käsityksiä viestien tehokkuudesta testataan neljällä ANOVA-mallilla, jotka testaavat eroja eri viestejä vastaanottaneiden osallistujien välillä koettu viestin tehokkuus.
|
Opintojen päätyttyä, enintään 1 vuosi
|
|
Affective Improvement Scale
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, enintään 1 vuosi
|
Viestien tehokkuuden käsityksiä testataan neljällä ANOVA-mallilla, jotka testaavat erilaisia viestejä vastaanottaneiden osallistujien välisiä eroja emotionaalisen kehityksen itseraporteissa.
|
Opintojen päätyttyä, enintään 1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kannattajan pätevyysasteikko
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, enintään 1 vuosi
|
Viestien tehokkuuden käsityksiä testataan neljällä ANOVA-mallilla, jotka testaavat erilaisia viestejä vastaanottaneiden osallistujien välisiä eroja kannattajien pätevyyden suhteen.
|
Opintojen päätyttyä, enintään 1 vuosi
|
|
Tuen etsimisen todennäköisyysasteikko
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, enintään 1 vuosi
|
Käsityksiä viestien tehokkuudesta testataan neljällä ANOVA-mallilla, jotka testaavat eroja eri viestejä saaneiden osallistujien välillä sen suhteen, kuinka todennäköisesti he hakevat tukea kannattajalta tulevaisuudessa.
|
Opintojen päätyttyä, enintään 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Maija Reblin, PhD, H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 30. tammikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 10. toukokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 24. marraskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. helmikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. helmikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 15. helmikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 25. marraskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. marraskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MCC-19957
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .