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力覚計測の検証研究

2021年4月6日 更新者:Ceyhun Turkmen、Hacettepe University

新型機器による力覚計測の検証研究

固有受容という用語は、1906 年にシェリントンによって初めて導入され、シェリントンはそれを手足から中枢神経系への一種のフィードバックであると説明しました。 シェリントンらによる初期の記述に基づいて、関節位置感覚(JPS)、運動感覚(能動的および受動的な動きの知覚)、および緊張感または力覚という現代用語は、固有受容のサブモダリティと考えられています。

四肢の関節については、ゴニオメーター (ユニバーサル、バブル、デジタル) を使用してアクティブ JPS を測定することもできます。 使用するデバイスと測定される四肢関節に応じて、能動運動ゴニオメトリーの信頼性と測定誤差は広範囲にわたる可能性があり、四肢関節の能動 JPS の測定にゴニオメトリーを使用する場合は、この点を慎重に考慮する必要があります。 運動感覚は、個人の受動運動検出閾値を計算することで測定できます。

一般に力の再現を使用して評価される力覚 (FS) は、固有受容の尺度としても使用されています。 四肢のマッチングによる力の再現の評価には、通常、最大随意等尺性収縮 (MVIC) のパーセンテージとして決定される基準力の使用と、その力の再現の試みが含まれます。

膝の損傷に苦しむ人は固有受容が低下する可能性があります。 なぜなら、重度の変性関節疾患を持つ患者は、痛みを軽減し、安定性を改善し、機能を回復するために、膝関節全置換術を必要とすることが多いからです。 術後の浮腫、固定化、自覚痛などの問題により、関節整復法で固有受容を評価することは困難です。 このような場合、膝領域における FS の評価が特に重要になる可能性があります。 FS は、特定の目標力を再現する精度によって測定することもできます。 たとえば、頭蓋頸部屈曲テストの評価に使用される圧力バイオフィードバック デバイス (PBD) は、頸椎の力の感覚を評価する方法と考えることができます。 安定して保持する能力、または希望の圧力を達成して維持する正確さを利用できます。 しかし、膝領域については、臨床現場で使用できる装置を介して力覚を測定する方法がありません。

この研究の目的は、臨床で迅速かつ実践的に適用できるFSを測定する方法を確立し、その結果を大腿四頭筋の表面筋電図(EMG)筋活動レベルと相関させて、FSの適用性と客観性を実証することでした。この方法。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Altindag
      • Ankara、Altindag、七面鳥、06030
        • Ceyhun Türkmen

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

慢性的な膝の問題のない健康な人々が研究に含まれました。

説明

包含基準:

  • 慢性的な膝の問題がない
  • 慢性的な神経学的問題がないこと
  • 慢性リウマチ性の問題がない
  • 認知的な問題がないこと

除外基準:

  • 骨粗鬆症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
事例グループ
私たちの研究は、ハジェッテペ大学理学療法・リハビリテーション学部の健康な人々 30 名を対象に実施されました。 膝関節の FS は、血圧計に似た装置である Pressure Biofeedback Device (Stabilizer TM、Chattanooga Group Inc.、テネシー州チャタヌーガ) で測定されました。 バイオフィードバック装置の結果を相関付けるために、同時に、個人の大腿四頭筋筋活性化レベルの表面筋電図 (EMG) データが記録されました。
  • 膝領域の FS は、圧力バイオフィードバック装置 (Stabilizer TM、Chattanooga Group Inc.、テネシー州チャタヌーガ) によって測定されました。
  • 表面筋電図装置 (Noraxon USA, Inc.、アリゾナ州スコッツデール) を使用して、内側斜筋 (VMO)、外側筋筋 (VL)、および大腿直筋 (RF) 筋の活性化レベルを測定しました。 バイポーラ Ag/AgCl 表面電極の特性により、電極間の距離は 1 cm、電極幅は 2 cm に設定されました。 電極の配置は、SENIAM (筋肉の非侵襲的評価のための表面筋電図) 基準に従って決定されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
「圧力バイオフィードバックデバイス」による力覚の測定(mmHg) 「圧力バイオフィードバックデバイス」による力覚の測定(mmHg)
時間枠:参加者は 45 分に 1 回だけ評価されます。
まず、参加者をエクササイズベッドに配置しました。 次に、圧力バイオフィードバック デバイスを膝関節の下の利き下肢側に配置し、カフを 20 mmHg の圧力まで膨張させました。 測定の前に、参加者は膝を地面に押しつけて大腿四頭筋を最大等尺性収縮させるように指示されました。 この各個体で得られた最大値の50%と65%を膝部の力覚誤差測定の参考値として記録した。
参加者は 45 分に 1 回だけ評価されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年10月1日

一次修了 (実際)

2019年3月15日

研究の完了 (実際)

2019年12月15日

試験登録日

最初に提出

2019年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年2月21日

最初の投稿 (実際)

2019年2月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月6日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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