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힘 감지 측정의 검증 연구

2021년 4월 6일 업데이트: Ceyhun Turkmen, Hacettepe University

새로운 기기를 사용한 힘 감지 측정의 검증 연구

고유수용성이라는 용어는 1906년 Sherrington에 의해 처음 도입되었으며, 그는 이를 사지에서 중추 신경계로의 일종의 피드백이라고 설명했습니다. Sherrington과 다른 사람들의 초기 설명을 기반으로 관절 위치 감각(JPS), 운동감각(능동 및 수동 동작에 대한 인식), 긴장 또는 힘 감각이라는 현대 용어는 고유 감각의 하위 양식으로 간주됩니다.

사지 관절의 경우 고니오미터(범용, 버블, 디지털)를 사용하여 활성 JPS를 측정할 수도 있습니다. 사용된 장치와 측정된 사지 관절에 따라 능동 운동 고니오메트리의 신뢰도와 측정 오차는 광범위할 수 있으며 고니오메트리가 사지 관절의 능동 JPS를 측정하는 데 사용되는 경우 이를 신중하게 고려해야 합니다. Kinesthesia는 개인의 수동 동작 감지 임계값을 계산하여 측정할 수 있습니다.

일반적으로 힘 재생산을 사용하여 평가되는 힘 감각(FS)은 고유 감각의 측정으로도 사용되었습니다. 사지 일치에 의한 힘 재생산 평가에는 일반적으로 MVIC(Maximal Voluntary Isometric Contraction)의 백분율로 결정되는 기준 힘의 사용과 해당 힘을 복제하려는 시도가 포함됩니다.

무릎 부상으로 고통받는 사람들의 고유 감각이 감소할 수 있습니다. 중증 퇴행성 관절 질환 환자는 종종 통증 완화, 안정성 향상 및 기능 회복을 위해 슬관절 전치환술이 필요하기 때문입니다. 수술 후 부종, 고정, 자각적 통증 등의 문제로 인해 관절 재배치 방법으로 고유 감각을 평가하기가 어렵습니다. 이러한 경우 FS 평가는 무릎 부위에서 특히 중요할 수 있습니다. FS는 특정 목표 힘을 재현하는 정확도로 측정할 수도 있습니다. 예를 들어, Cranio-cervical flexion test를 평가하기 위해 사용되는 압력 바이오피드백 장치(PBD)는 경추의 힘 감각을 평가하는 방법으로 간주될 수 있습니다. 꾸준히 유지하는 능력 또는 원하는 압력을 달성하고 유지하는 정확성을 사용할 수 있습니다. 그러나 무릎 부위의 경우 임상에서 사용할 수 있는 장치를 통해 힘 감각을 측정하는 방법은 없다.

본 연구의 목적은 임상에서 빠르고 실질적으로 적용할 수 있는 FS 측정 방법을 확립하고 그 결과를 M. 대퇴사두근의 표면 근전도(EMG) 근육 활성화 수준과 연관시켜 적용 가능성과 객관성을 입증하는 것입니다. 이 방법.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, 칠면조, 06030
        • Ceyhun Türkmen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

만성 무릎 문제가 없는 건강한 개인이 연구에 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 만성 무릎 문제 없이
  • 만성 신경학적 문제 없이
  • 만성 류마티스 질환 없이
  • 인지 문제없이

제외 기준:

  • 골다공증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
사례군
우리의 연구는 물리 치료 및 재활 학부의 Hacettepe University에서 30명의 건강한 개인을 대상으로 수행되었습니다. 무릎 관절의 FS는 혈압계와 유사한 장치인 Pressure Biofeedback Device(Stabilizer™, Chattanooga Group Inc., Chattanooga, TN)로 측정되었습니다. 바이오피드백 장치의 결과를 상호 연관시키기 위해 동시에 개인의 M. 대퇴사두근 활성화 수준의 표면 근전도(EMG) 데이터를 기록했습니다.
  • 무릎 부위의 FS는 압력, 바이오피드백 장치(Stabilizer™, Chattanooga Group Inc., Chattanooga, TN)로 측정했습니다.
  • 표면 EMG 장치(Noraxon USA, Inc., Scottsdale, AZ)를 사용하여 M. Vastus Medialis Obliquus(VMO), M. Vastus Lateralis(VL) 및 M. Rectus Femoris(RF) 근육의 활성화 수준을 측정했습니다. Bipolar Ag/AgCl 표면전극의 특성상 전극간 거리는 1cm, 전극폭은 2cm로 하였다. 전극 배치는 SENIAM(근육의 비침습적 평가를 위한 표면 전기도) 기준에 따라 결정되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
"압력 바이오피드백 장치"로 힘 감각 측정(mmHg) "압력 바이오피드백 장치"로 힘 감각(mmHg) 측정
기간: 참가자는 45분에 한 번만 평가됩니다.
먼저, 참가자들은 운동 침대에 배치되었습니다. 그런 다음 압력 바이오피드백 장치를 하지 우세측 무릎 관절 아래에 놓고 커프를 20mmHg의 압력으로 팽창시켰다. 측정 전에 참가자들에게 무릎을 지면에 대고 M.Quadriceps femoris를 최대 등척성 수축으로 가져오라고 지시했습니다. 이 최대치의 50%와 65%를 개인별로 구한 것을 무릎 부위의 힘 감각 오차를 측정하기 위한 기준치로 기록하였다.
참가자는 45분에 한 번만 평가됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 21일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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