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力觉测量的验证研究

2021年4月6日 更新者:Ceyhun Turkmen、Hacettepe University

新仪器力觉测量的验证研究

本体感觉一词最早由 Sherrington 于 1906 年提出,他将其描述为一种从四肢到中枢神经系统的反馈。 根据 Sherrington 和其他人的早期描述,关节位置感 (JPS)、动觉(主动和被动运动的感知)以及张力感或力感等现代术语被认为是本体感觉的子模式。

对于肢体关节,测角仪(通用型、气泡型、数字型)也可用于测量主动 JPS。 根据所使用的设备和测量的四肢关节,主动运动测角仪的可靠性和测量误差范围很广,如果使用测角仪测量四肢关节的主动 JPS,则应仔细考虑这一点。 动觉,可以通过计算个体的被动运动检测阈值来测量。

通常使用力再现评估的力感 (FS) 也被用作本体感受的量度。 通过肢体匹配评估力再现涉及使用参考力,通常确定为最大自愿等长收缩 (MVIC) 的百分比,并尝试复制该力。

膝盖受伤的人的本体感觉可能会降低。 因为严重的退行性关节病患者往往需要全膝关节置换术来缓解疼痛、提高稳定性、恢复功能。 由于术后水肿、固定和主观疼痛等问题,关节复位法难以评估本体感觉。 在这种情况下,FS 的评估可能对膝盖区域特别感兴趣。 FS 也可以通过再现特定目标力的准确性来衡量。 例如,用于评估颅颈屈曲试验的压力生物反馈装置 (PBD) 可被视为一种评估颈椎力觉的方法。 可以使用稳定保持的能力或达到和保持所需压力的准确性。 然而,对于膝关节区域,目前尚无可用于临床实践的设备测量力觉的方法。

本研究的目的是建立一种可以在临床上快速实用地测量 FS 的方法,并将结果与​​股四头肌的表面肌电图 (EMG) 肌肉激活水平相关联,以证明 FS 的适用性和客观性这个方法。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Altindag
      • Ankara、Altindag、火鸡、06030
        • Ceyhun Türkmen

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

研究中包括没有慢性膝关节问题的健康个体。

描述

纳入标准:

  • 没有慢性膝盖问题
  • 没有慢性神经系统问题
  • 没有慢性风湿病问题
  • 没有认知问题

排除标准:

  • 骨质疏松症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
个案组
我们的研究是在 Hacettepe 大学物理治疗与康复学院对 30 名健康人进行的。 膝关节的 FS 是用压力生物反馈装置(Stabilizer ™, Chattanooga Group Inc., Chattanooga, TN)测量的,该装置类似于血压计。 为了关联生物反馈装置的结果,同时记录了来自个体的股四头肌肌肉激活水平的表面肌电图 (EMG) 数据。
  • 通过压力生物反馈装置(Stabilizer TM, Chattanooga Group Inc., Chattanooga, TN)测量膝盖区域的 FS。
  • 表面 EMG 装置(Noraxon USA, Inc., Scottsdale, AZ)用于测量股内侧斜肌 (VMO)、股外侧肌 (VL) 和股直肌 (RF) 肌肉的激活水平。 由于双极 Ag/AgCl 表面电极的特性,电极之间的距离设置为 1 cm,电极宽度设置为 2 cm。 电极放置是根据 SENIAM(肌肉无创评估的表面肌电图)标准确定的。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
用“压力生物反馈装置”测量力觉(单位为 mmHg) 用“压力生物反馈装置”测量力觉(单位为 mmHg)
大体时间:参与者仅在 45 分钟内评估一次。
首先,参与者被定位在运动床上。 然后,将压力生物反馈装置放置在下肢优势侧的膝关节下方,并将袖带充气至20 mmHg的压力。 在测量之前,参与者被告知将膝盖压在地上,从而使股四头肌达到最大等长收缩。 记录每个个体获得的该最大值的50%和65%作为测量膝部力觉误差的参考值。
参与者仅在 45 分钟内评估一次。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年10月1日

初级完成 (实际的)

2019年3月15日

研究完成 (实际的)

2019年12月15日

研究注册日期

首次提交

2019年2月19日

首先提交符合 QC 标准的

2019年2月21日

首次发布 (实际的)

2019年2月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年4月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年4月6日

最后验证

2021年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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膝盖受伤的临床试验

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