Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En valideringsstudie av kraftavkänningsmätning

6 april 2021 uppdaterad av: Ceyhun Turkmen, Hacettepe University

En valideringsstudie av kraftavkänningsmätning med ett nytt instrument

Termen proprioception introducerades först av Sherrington 1906, som beskrev det som en typ av återkoppling från extremiteterna till det centrala nervsystemet. Baserat på de tidiga beskrivningarna av Sherrington och andra betraktas de samtida termerna ledpositionskänsla (JPS), kinestesi (uppfattning av aktiv och passiv rörelse) och känsla av spänning eller kraftkänsla som submodaliteter av proprioception.

För extremitetslederna kan goniometrar (universal, bubbel, digital) också användas för att mäta aktiv JPS. Beroende på vilken enhet som används och den uppmätta extremitetsleden kan tillförlitligheten och mätfelet för aktiv rörelsegoniometri variera mycket och detta bör övervägas noggrant om goniometri används för att mäta aktiv JPS i extremitetsleder. Kinestesi, kan mätas genom att beräkna tröskeln för passiv rörelsedetektion för individer.

Kraftkänslan (FS), vanligen bedömd med hjälp av kraftreproduktion, har också använts som ett mått på proprioception. Att bedöma kraftreproduktion genom lemmatchning involverar användningen av en referenskraft, vanligtvis bestämd som en procentandel av en Maximal Voluntary Isometric Contraction (MVIC), och försök att replikera den kraften.

Proprioception kan minska hos dem som lider av knäskada. Eftersom patienter med svår degenerativ ledsjukdom ofta kräver total knäprotesplastik för att lindra smärta, förbättra stabiliteten och återställa funktionen. På grund av problem som ödem, immobilisering och subjektiv smärta efter operation är det svårt att utvärdera proprioception med ledrepositioneringsmetod. I sådana fall kan bedömningen av FS vara av särskilt intresse i knäregionen. FS kan också mätas genom noggrannheten av att reproducera en specifik målkraft. Till exempel kan tryckbiofeedback-anordningen (PBD) som används för att bedöma det kranio-cervikala flexionstestet anses vara en metod för att bedöma kraftkänsla i halsryggraden. Förmågan att hålla stadigt eller noggrannheten för att uppnå och bibehålla ett önskat tryck kan användas. För knäregionen finns det dock ingen metod för att mäta kraftkänslan via en anordning som kan användas i klinisk praxis.

Syftet med denna studie var att etablera en metod för att mäta FS som skulle kunna appliceras snabbt och praktiskt på kliniken, och att korrelera resultaten med ytelektromyografiska (EMG) muskelaktiveringsnivåer från M. Quadriceps femoris för att visa tillämpbarheten och objektiviteten av den här metoden.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Kalkon, 06030
        • Ceyhun Türkmen

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska individer utan kroniska knäproblem inkluderades i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • utan kroniska knäproblem
  • utan kroniska neurologiska problem
  • utan kroniska reumatologiska problem
  • utan kognitiva problem

Exklusions kriterier:

  • Osteoporos

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Fallgrupp
Vår studie utfördes med 30 friska individer vid Hacettepe University, fakulteten för sjukgymnastik och rehabilitering. Knäledens FS mättes med en Pressure Biofeedback Device (Stabilizer™, Chattanooga Group Inc., Chattanooga, TN), en anordning som liknar en blodtrycksmätare. För att korrelera resultaten av biofeedback-anordningen registrerades samtidigt en ytelektromyografi (EMG) data av M. Quadriceps femoris muskelaktiveringsnivåer från individerna.
  • FS i knäregionen mättes med tryck-, biofeedback-anordningen (Stabilizer™, Chattanooga Group Inc., Chattanooga, TN).
  • Yt-EMG-anordning (Noraxon USA, Inc., Scottsdale, AZ) användes för att mäta aktiveringsnivåer av M. Vastus Medialis Obliquus (VMO), M. Vastus Lateralis (VL) och M. Rectus Femoris (RF) muskler. På grund av egenskaperna hos de bipolära Ag/AgCl-ytelektroderna sattes avståndet mellan elektroderna till 1 cm och elektrodbredden till 2 cm. Elektrodplaceringen bestämdes enligt SENIAM-kriterierna (Surface ElectroMyoGraphy for the Non-Invasive Assessment of Muscles).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mätning av kraftförnimmelser i mmHg med "Pressure Biofeedback Device" Mätning av Force Sense i mmHg med "Pressure Biofeedback Device"
Tidsram: Deltagarna utvärderas endast en gång på 45 minuter.
Först placerades deltagarna på träningssängen. Sedan placerades tryckbiofeedback-anordningen under knäleden på den dominerande nedre extremitetssidan och manschetten blåstes upp till ett tryck på 20 mmHg. Innan mätningen blev deltagarna tillsagda att pressa sina knän mot marken och på så sätt få M.Quadriceps femoris till maximal isometrisk kontraktion. 50 % och 65 % av detta maximala värde som erhölls för varje individ registrerades som referensvärden för att mäta kraftavkänningsfelet i knäregionen.
Deltagarna utvärderas endast en gång på 45 minuter.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

15 mars 2019

Avslutad studie (Faktisk)

15 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 februari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2019

Första postat (Faktisk)

25 februari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera