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Une étude de validation de la mesure du sens de la force

6 avril 2021 mis à jour par: Ceyhun Turkmen, Hacettepe University

Une étude de validation de la mesure du sens de la force avec un nouvel instrument

Le terme proprioception a été introduit pour la première fois par Sherrington en 1906, qui l'a décrit comme un type de rétroaction des membres vers le système nerveux central. Sur la base des premières descriptions de Sherrington et d'autres, les termes contemporains de sens de la position articulaire (JPS), de kinesthésie (perception du mouvement actif et passif) et de sens de la tension ou du sens de la force sont considérés comme des sous-modalités de la proprioception.

Pour les articulations des extrémités, des goniomètres (universels, à bulle, numériques) peuvent également être utilisés pour mesurer le JPS actif. Selon l'appareil utilisé et l'articulation d'extrémité mesurée, la fiabilité et l'erreur de mesure de la goniométrie de mouvement actif peuvent varier considérablement et cela doit être soigneusement pris en compte si la goniométrie est utilisée pour mesurer le JPS actif des articulations des extrémités. La kinesthésie, peut être mesurée en calculant le seuil de détection de mouvement passif des individus.

Le sens de la force (FS), couramment évalué à l'aide de la reproduction de la force, a également été utilisé comme mesure de la proprioception. L'évaluation de la reproduction de la force par l'appariement des membres implique l'utilisation d'une force de référence, généralement déterminée en pourcentage d'une contraction isométrique volontaire maximale (MVIC), et la tentative de reproduire cette force.

La proprioception peut être diminuée chez ceux qui souffrent d'une blessure au genou. Parce que les patients atteints d'une maladie articulaire dégénérative sévère ont souvent besoin d'une arthroplastie totale du genou pour soulager la douleur, améliorer la stabilité et restaurer la fonction. En raison de problèmes tels que l'œdème, l'immobilisation et la douleur subjective après la chirurgie, il est difficile d'évaluer la proprioception avec la méthode de repositionnement articulaire. Dans de tels cas, l'évaluation du FS pourrait être particulièrement intéressante dans la région du genou. FS peut également être mesuré par la précision de reproduction d'une force cible spécifique. Par exemple, le dispositif de biofeedback de pression (PBD) utilisé pour évaluer le test de flexion cranio-cervicale pourrait être considéré comme une méthode d'évaluation du sens de la force dans la colonne cervicale. La capacité à maintenir régulièrement ou la précision dans l'obtention et le maintien d'une pression souhaitée peut être utilisée. Cependant, pour la région du genou, il n'existe aucune méthode pour mesurer le sens de la force via un appareil pouvant être utilisé en pratique clinique.

Le but de cette étude était d'établir une méthode de mesure de FS qui pourrait être appliquée rapidement et pratiquement en clinique, et de corréler les résultats avec les niveaux d'activation musculaire électromyographique de surface (EMG) de M. Quadriceps femoris pour démontrer l'applicabilité et l'objectivité de cette méthode.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Turquie, 06030
        • Ceyhun Türkmen

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Des personnes en bonne santé sans problèmes chroniques de genou ont été incluses dans l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • sans problèmes chroniques de genou
  • sans problèmes neurologiques chroniques
  • sans problèmes rhumatologiques chroniques
  • sans problèmes cognitifs

Critère d'exclusion:

  • Ostéoporose

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe de cas
Notre étude a été réalisée auprès de 30 personnes en bonne santé à l'Université Hacettepe, Faculté de physiothérapie et de réadaptation. Le FS de l'articulation du genou a été mesuré avec un dispositif de biorétroaction de pression (Stabilizer ™, Chattanooga Group Inc., Chattanooga, TN), un dispositif similaire à un sphygmomanomètre. Pour corréler les résultats du dispositif de biofeedback, simultanément, des données d'électromyographie de surface (EMG) des niveaux d'activation musculaire de M. Quadriceps femoris des individus ont été enregistrées.
  • Le FS dans la région du genou a été mesuré par le dispositif de pression, biofeedback (Stabilizer ™, Chattanooga Group Inc., Chattanooga, TN).
  • Un appareil EMG de surface (Noraxon USA, Inc., Scottsdale, AZ) a été utilisé pour mesurer les niveaux d'activation des muscles M. Vastus Medialis Obliquus (VMO), M. Vastus Lateralis (VL) et M. Rectus Femoris (RF). En raison des caractéristiques des électrodes de surface bipolaires Ag/AgCl, la distance entre les électrodes a été fixée à 1 cm et la largeur des électrodes à 2 cm. Le placement des électrodes a été déterminé selon les critères SENIAM (Surface ElectroMyoGraphy for the Non-Invasive Assessment of Muscles).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure des sensations de force en mmHg avec "Pressure Biofeedback Device" Mesure de la Force Sense en mmHg avec "Pressure Biofeedback Device"
Délai: Les participants sont évalués une seule fois en 45 minutes.
Dans un premier temps, les participants étaient installés sur le lit d'exercice. Ensuite, le dispositif de biofeedback de pression a été placé sous l'articulation du genou du côté dominant du membre inférieur et le brassard a été gonflé à une pression de 20 mmHg. Avant la mesure, les participants ont été invités à appuyer leurs genoux sur le sol et ainsi à amener le M.Quadriceps femoris en contraction isométrique maximale. 50% et 65% de cette valeur maximale obtenue pour chaque individu ont été enregistrées comme valeurs de référence pour mesurer l'erreur de détection de force de la région du genou.
Les participants sont évalués une seule fois en 45 minutes.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2018

Achèvement primaire (Réel)

15 mars 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

15 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 février 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2019

Première publication (Réel)

25 février 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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