- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03852199
Une étude de validation de la mesure du sens de la force
Une étude de validation de la mesure du sens de la force avec un nouvel instrument
Le terme proprioception a été introduit pour la première fois par Sherrington en 1906, qui l'a décrit comme un type de rétroaction des membres vers le système nerveux central. Sur la base des premières descriptions de Sherrington et d'autres, les termes contemporains de sens de la position articulaire (JPS), de kinesthésie (perception du mouvement actif et passif) et de sens de la tension ou du sens de la force sont considérés comme des sous-modalités de la proprioception.
Pour les articulations des extrémités, des goniomètres (universels, à bulle, numériques) peuvent également être utilisés pour mesurer le JPS actif. Selon l'appareil utilisé et l'articulation d'extrémité mesurée, la fiabilité et l'erreur de mesure de la goniométrie de mouvement actif peuvent varier considérablement et cela doit être soigneusement pris en compte si la goniométrie est utilisée pour mesurer le JPS actif des articulations des extrémités. La kinesthésie, peut être mesurée en calculant le seuil de détection de mouvement passif des individus.
Le sens de la force (FS), couramment évalué à l'aide de la reproduction de la force, a également été utilisé comme mesure de la proprioception. L'évaluation de la reproduction de la force par l'appariement des membres implique l'utilisation d'une force de référence, généralement déterminée en pourcentage d'une contraction isométrique volontaire maximale (MVIC), et la tentative de reproduire cette force.
La proprioception peut être diminuée chez ceux qui souffrent d'une blessure au genou. Parce que les patients atteints d'une maladie articulaire dégénérative sévère ont souvent besoin d'une arthroplastie totale du genou pour soulager la douleur, améliorer la stabilité et restaurer la fonction. En raison de problèmes tels que l'œdème, l'immobilisation et la douleur subjective après la chirurgie, il est difficile d'évaluer la proprioception avec la méthode de repositionnement articulaire. Dans de tels cas, l'évaluation du FS pourrait être particulièrement intéressante dans la région du genou. FS peut également être mesuré par la précision de reproduction d'une force cible spécifique. Par exemple, le dispositif de biofeedback de pression (PBD) utilisé pour évaluer le test de flexion cranio-cervicale pourrait être considéré comme une méthode d'évaluation du sens de la force dans la colonne cervicale. La capacité à maintenir régulièrement ou la précision dans l'obtention et le maintien d'une pression souhaitée peut être utilisée. Cependant, pour la région du genou, il n'existe aucune méthode pour mesurer le sens de la force via un appareil pouvant être utilisé en pratique clinique.
Le but de cette étude était d'établir une méthode de mesure de FS qui pourrait être appliquée rapidement et pratiquement en clinique, et de corréler les résultats avec les niveaux d'activation musculaire électromyographique de surface (EMG) de M. Quadriceps femoris pour démontrer l'applicabilité et l'objectivité de cette méthode.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Altindag
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Ankara, Altindag, Turquie, 06030
- Ceyhun Türkmen
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- sans problèmes chroniques de genou
- sans problèmes neurologiques chroniques
- sans problèmes rhumatologiques chroniques
- sans problèmes cognitifs
Critère d'exclusion:
- Ostéoporose
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe de cas
Notre étude a été réalisée auprès de 30 personnes en bonne santé à l'Université Hacettepe, Faculté de physiothérapie et de réadaptation.
Le FS de l'articulation du genou a été mesuré avec un dispositif de biorétroaction de pression (Stabilizer ™, Chattanooga Group Inc., Chattanooga, TN), un dispositif similaire à un sphygmomanomètre.
Pour corréler les résultats du dispositif de biofeedback, simultanément, des données d'électromyographie de surface (EMG) des niveaux d'activation musculaire de M. Quadriceps femoris des individus ont été enregistrées.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure des sensations de force en mmHg avec "Pressure Biofeedback Device" Mesure de la Force Sense en mmHg avec "Pressure Biofeedback Device"
Délai: Les participants sont évalués une seule fois en 45 minutes.
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Dans un premier temps, les participants étaient installés sur le lit d'exercice.
Ensuite, le dispositif de biofeedback de pression a été placé sous l'articulation du genou du côté dominant du membre inférieur et le brassard a été gonflé à une pression de 20 mmHg.
Avant la mesure, les participants ont été invités à appuyer leurs genoux sur le sol et ainsi à amener le M.Quadriceps femoris en contraction isométrique maximale.
50% et 65% de cette valeur maximale obtenue pour chaque individu ont été enregistrées comme valeurs de référence pour mesurer l'erreur de détection de force de la région du genou.
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Les participants sont évalués une seule fois en 45 minutes.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GO 18/932
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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