超音波で測定した呼気終末 CO2 と CPR 中の心臓の圧迫度との相関関係
2019年2月21日 更新者：Roman Skulec、Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic
院外心停止に対する心肺蘇生中に経胸腔超音波で測定した呼気終末CO2と心腔の圧迫度との相関関係
心肺蘇生法 (CPR) をリアルタイムで個別に最適化すると、処置の成功率が向上する可能性があります。
呼気終末 CO2 (EtCO2) レベルは、CPR によって誘発される心拍出量を反映します。
CPR の血行力学的有効性を示す他の潜在的なマーカーは、超音波による左心室 (LV)、右心室 (RV)、および下大静脈 (IVC) の誘発圧縮の程度の直接測定です。
我々は、これらの超音波パラメータが、非外傷性原因の院外心停止（OHCA）に対する CPR 中の EtCO2 レベルと相関するかどうかを評価する予定です。
調査の概要
詳細な説明
病院前の観察研究は、チェコ共和国の医師ベースの救急医療システムの設定で実現されます。 非外傷性起源のOHCAにより蘇生された20人の患者が研究に含まれる予定である。 経胸壁心エコー検査は、すべての患者で継続的な胸骨圧迫中に肋骨下の視点から実行され、この調査の際に EtCO2 レベルが記録されます。 可能であれば、これを各患者の心肺蘇生中に 3 回繰り返します。 その後、LV、RV、IVC の最大直径と最小直径が記録されたループから取得され、LV (LVCI)、RV (RVCI)、IVC (IVCCI) の圧縮指数 (%) が (最大-最小/キャビタルの最大直径）×100。 EtCO2 と LVCI、RVCI と IVCI、および CImax の間の相関は、スピアマンの相関係数として表されます。
この研究の結果は、CPR中の心腔の圧迫の心エコー検査による評価がCPRの血行力学的有効性を反映しているかどうかという疑問に答えることになる。 そうであれば、この研究の後に、測定された心臓の圧迫に対する反応としての圧迫深さの変化の影響を評価する介入臨床試験が行われることになる。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Central Bohemian Region
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Kladno、Central Bohemian Region、チェコ
- 募集
- Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region
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コンタクト：
- Jitka Callerova, MD
- 電話番号：00420 777 844 471
- メール：callerova.hypotermie@email.cz
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主任研究者：
- Roman Skulec, MD, PhD
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副調査官：
- Petr Vojtisek, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
包含基準および除外基準を満たす連続したすべての患者
説明
包含基準:
- 成人患者は非外傷性心停止のため院外で蘇生された。
除外基準:
- 逮捕中の超音波検査とカプノグラフィーが技術的に利用できない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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OHCA患者
患者は非外傷性心停止の院外で蘇生され、心停止内心エコー検査で調査された。
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継続的な胸骨圧迫中にポータブル超音波装置によって実行される安静時心エコー検査。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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EtCO2レベルと左心室、右心室、下大静脈の圧迫指数の相関関係
時間枠：参加者は心肺蘇生中に繰り返し評価されます。したがって、時間間隔は 5 分から 120 分まで変動すると予想されます。
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心肺蘇生中の心停止内心エコー検査によって測定された左心室、右心室、および下大静脈の圧縮指数と側流アプローチによって測定された EtCO2。
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参加者は心肺蘇生中に繰り返し評価されます。したがって、時間間隔は 5 分から 120 分まで変動すると予想されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月1日
一次修了 (予想される)
2019年3月15日
研究の完了 (予想される)
2019年3月31日
試験登録日
最初に提出
2019年2月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年2月21日
最初の投稿 (実際)
2019年2月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年2月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年2月21日
最終確認日
2019年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2018-02
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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