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Correlazione tra CO2 di fine espirazione e grado di compressione del cuore durante la RCP misurata mediante ultrasuoni

21 febbraio 2019 aggiornato da: Roman Skulec, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Correlazione tra CO2 di fine espirazione e grado di compressione delle cavità cardiache misurato mediante ecografia transtoracica durante la rianimazione cardiopolmonare per arresto cardiaco extraospedaliero

L'ottimizzazione individuale della rianimazione cardiopolmonare (RCP) in tempo reale può aumentare il tasso di successo della procedura. I livelli di CO2 di fine espirazione (EtCO2) riflettono la gittata cardiaca indotta dalla RCP. Un altro potenziale marker dell'efficacia emodinamica della RCP è la misurazione diretta dell'entità della compressione indotta del ventricolo sinistro (LV), del ventricolo destro (RV) e della vena cava inferiore (IVC) mediante ultrasuoni. Intendiamo valutare se questi parametri ecografici sono correlati ai livelli di EtCO2 durante la RCP per arresto cardiaco extraospedaliero (OHCA) di origine non traumatica.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio osservazionale pre-ospedaliero sarà realizzato nell'ambito del sistema medico di emergenza medico nella Repubblica ceca. Si prevede di includere nello studio 20 pazienti rianimati per ACEO di origine non traumatica. L'ecocardiografia transtoracica sarà eseguita dalla vista subcostale durante le compressioni toraciche in corso in tutte e durante questa indagine verrà registrato il livello di EtCO2. Questo verrà ripetuto tre volte durante la RCP in ciascun paziente, se possibile. Successivamente, il diametro massimo e minimo di LV, RV e IVC sarà ottenuto dai loop registrati e l'indice di compressione (%) di LV (LVCI), RV (RVCI) e IVC (IVCCI) sarà calcolato come (massimo-minimo/ diametro cavitale massimo)x100. Le correlazioni tra EtCO2 e LVCI, RVCI e IVCI e CImax saranno espresse come coefficiente di correlazione di Spearman.

I risultati dello studio risponderanno alla domanda se la valutazione ecocardiografica della compressione delle cavità cardiache durante la RCP rifletta l'efficacia emodinamica della RCP. In tal caso, questo studio sarà seguito da uno studio clinico interventistico che valuta l'effetto delle variazioni della profondità di compressione come risposta alla compressione misurata del cuore.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cechia
    • Central Bohemian Region
      • Kladno, Central Bohemian Region, Cechia
        • Reclutamento
        • Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Roman Skulec, MD, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Petr Vojtisek, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti consecutivi che soddisfano i criteri di inclusione ed esclusione

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente adulto rianimato per arresto cardiaco extraospedaliero di origine non traumatica.

Criteri di esclusione:

  • Indisponibilità tecnica di ecografia intra-arresto e capnografia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti OHCA
Pazienti rianimati per arresto cardiaco extraospedaliero di origine non traumatica ed esaminati mediante ecocardiografia intra-arresto.
Test diagnostico: Ecocardiografia intra-arresto
Ecocardiografia intra-arresto eseguita mediante ecografo portatile durante le compressioni toraciche in corso.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlazione tra livello di EtCO2 e indice di compressione del ventricolo sinistro, del ventricolo destro e della vena cava inferiore
Lasso di tempo: Il partecipante verrà valutato ripetutamente durante la rianimazione cardiopolmonare. Pertanto, l'intervallo di tempo previsto oscillerà da 5 minuti a 120 minuti
Indice di compressione del ventricolo sinistro, del ventricolo destro e della vena cava inferiore misurati mediante ecocardiografia intra-arresto ed EtCO2 misurata mediante approccio side stream durante la rianimazione cardiopolmonare.
Il partecipante verrà valutato ripetutamente durante la rianimazione cardiopolmonare. Pertanto, l'intervallo di tempo previsto oscillerà da 5 minuti a 120 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Collaboratori

Masaryk Hospital Usti nad Labem

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2018

Completamento primario (Anticipato)

15 marzo 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

31 marzo 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 febbraio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 febbraio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

25 febbraio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 febbraio 2019

Ultimo verificato

1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2018-02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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