Corrélation entre le CO2 de fin d'expiration et le degré de compression du cœur pendant la RCP mesuré par ultrasons
Corrélation entre le CO2 de fin d'expiration et le degré de compression des cavités cardiaques mesuré par échographie transthoracique pendant la réanimation cardiorespiratoire pour un arrêt cardiaque hors hôpital
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une étude d'observation préhospitalière sera réalisée dans le cadre d'un système médical d'urgence basé sur des médecins en République tchèque. Il est prévu d'inclure dans l'étude 20 patients réanimés pour OHCA d'origine non traumatique. L'échocardiographie transthoracique sera réalisée à partir d'une vue sous-costale pendant les compressions thoraciques en cours dans chacun d'eux et au cours de cette enquête, le niveau d'EtCO2 sera enregistré. Cela sera répété trois fois pendant la RCP chez chaque patient si possible. Plus tard, le diamètre maximal et minimal de LV, RV et IVC sera obtenu à partir des boucles enregistrées et l'indice de compression (%) de LV (LVCI), RV (RVCI) et IVC (IVCCI) sera calculé comme (maximal-minimal/ diamètre cavitaire maximal)x100. Les corrélations entre EtCO2 et LVCI, RVCI et IVCI et CImax seront exprimées sous forme de coefficient de corrélation de Spearman.
Les résultats de l'étude répondront à la question de savoir si l'évaluation échocardiographique de la compression des cavités cardiaques pendant la RCP reflète l'efficacité hémodynamique de la RCP. Si tel est le cas, cette étude sera suivie d'un essai clinique interventionnel évaluant l'effet des changements de profondeur de compression en réponse à la compression mesurée du cœur.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Central Bohemian Region
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Kladno, Central Bohemian Region, Tchéquie
- Recrutement
- Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region
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Contact:
- Jitka Callerova, MD
- Numéro de téléphone: 00420 777 844 471
- E-mail: callerova.hypotermie@email.cz
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Chercheur principal:
- Roman Skulec, MD, PhD
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Sous-enquêteur:
- Petr Vojtisek, MD
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patient adulte réanimé pour un arrêt cardiaque extra-hospitalier d'origine non traumatique.
Critère d'exclusion:
- Indisponibilité technique de l'échographie et de la capnographie intra-arrêt.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Patients OHCA
Patients réanimés pour arrêt cardiaque extra-hospitalier d'origine non traumatique et investigués par échocardiographie intra-arrêt.
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Échocardiographie intra-arrêt réalisée par un appareil à ultrasons portable pendant les compressions thoraciques en cours.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Corrélation du niveau d'EtCO2 et de l'indice de compression du ventricule gauche, du ventricule droit et de la veine cave inférieure
Délai: Le participant sera évalué à plusieurs reprises lors de la réanimation cardiopulmonaire. Par conséquent, la période prévue l'intervalle de temps fluctuera de 5 minutes à 120 minutes
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Indice de compression du ventricule gauche, du ventricule droit et de la veine cave inférieure mesuré par échocardiographie intra-arrêt et EtCO2 mesuré par approche latérale pendant la réanimation cardiorespiratoire.
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Le participant sera évalué à plusieurs reprises lors de la réanimation cardiopulmonaire. Par conséquent, la période prévue l'intervalle de temps fluctuera de 5 minutes à 120 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
Collaborateurs
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2018-02
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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