Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korrelation mellan End-tidal CO2 och graden av kompression av hjärtat under HLR mätt med ultraljud

21 februari 2019 uppdaterad av: Roman Skulec, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Korrelation mellan End-tidal CO2 och graden av kompression av hjärthåligheter mätt med transthorax ultraljud under hjärt- och lungräddning för hjärtstillestånd utanför sjukhuset

Individuell optimering av hjärt-lungräddning (HLR) i realtid kan öka ingreppets framgångsfrekvens. End-tidal CO2 (EtCO2) nivåer återspeglar hjärtminutvolymen inducerad av HLR. En annan potentiell markör för hemodynamisk effekt av HLR är direkt mätning av graden av inducerad kompression av vänster kammare (LV), höger kammare (RV) och inferior kavalven (IVC) med ultraljud. Vi planerar att utvärdera om dessa ultraljudsparametrar korrelerar med EtCO2-nivåer under HLR för hjärtstillestånd utanför sjukhuset (OHCA) av icke-traumatiskt ursprung.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Pre-hospital observationsstudie kommer att genomföras inom ramen för ett läkarbaserat akutmedicinskt system i Tjeckien. 20 patienter återupplivade för OHCA av icke-traumatiskt ursprung planeras att inkluderas i studien. Transthorax ekokardiografi kommer att utföras från subkostal syn under pågående bröstkompressioner i alla av dem och under tiden för denna undersökning kommer EtCO2-nivån att registreras. Detta kommer om möjligt att upprepas tre gånger under HLR hos varje patient. Senare kommer maximal och minimal diameter för LV, RV och IVC att erhållas från de registrerade slingorna och kompressionsindex (%) för LV (LVCI), RV (RVCI) och IVC (IVCCI) kommer att beräknas som (maximal-minimal/ maximal kavital diameter)x100. Korrelationer mellan EtCO2 och LVCI, RVCI och IVCI och CImax kommer att uttryckas som Spearmans korrelationskoefficient.

Resultaten av studien kommer att besvara frågan huruvida ekokardiografisk utvärdering av kompression av hjärtkaviteter under HLR återspeglar hemodynamisk effekt av HLR. Om så är fallet kommer denna studie att följas av en interventionell klinisk prövning som utvärderar effekten av förändringar i kompressionsdjupet som ett svar på uppmätt kompression av hjärtat.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tjeckien
    • Central Bohemian Region
      • Kladno, Central Bohemian Region, Tjeckien
        • Rekrytering
        • Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Roman Skulec, MD, PhD
        • Underutredare:
          • Petr Vojtisek, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla på varandra följande patienter som uppfyller inklusions- och exkluderingskriterier

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen patient återupplivad för hjärtstillestånd utanför sjukhus av icke-traumatiskt ursprung.

Exklusions kriterier:

  • Teknisk otillgänglighet för intra-arrest ultraljud och kapnografi.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
OHCA-patienter
Patienter återupplivade för hjärtstillestånd utanför sjukhus av icke-traumatiskt ursprung och undersöktes med intra-arrest ekokardiografi.
Diagnostiskt test: Intra-arrest ekokardiografi
Intra-arrest ekokardiografi utförd av bärbar ultraljudsapparat under pågående bröstkompressioner.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Korrelation av EtCO2-nivå och kompressionsindex för vänster ventrikel, höger ventrikel och inferior kavalven
Tidsram: Deltagaren kommer att utvärderas upprepade gånger under hjärt-lungräddning. Därför kommer tidsintervallet att variera från 5 minuter till 120 minuter
Kompressionsindex för vänster ventrikel, höger ventrikel och inferior kavalven mätt med intra-arrest ekokardiografi och EtCO2 mätt med sidoströmsnärmande under hjärt-lungräddning.
Deltagaren kommer att utvärderas upprepade gånger under hjärt-lungräddning. Därför kommer tidsintervallet att variera från 5 minuter till 120 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Samarbetspartners

Masaryk Hospital Usti nad Labem

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

15 mars 2019

Avslutad studie (Förväntat)

31 mars 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 februari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2019

Första postat (Faktisk)

25 februari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 februari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2019

Senast verifierad

1 februari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2018-02

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärt-lungräddning

Kliniska prövningar på Intra-arrest ekokardiografi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera