Correlação entre o CO2 expirado e o grau de compressão do coração durante a RCP medido por ultrassom
Correlação entre o CO2 expirado e o grau de compressão das cavidades cardíacas medido por ultrassom transtorácico durante a ressuscitação cardiopulmonar para parada cardíaca fora do hospital
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo observacional pré-hospitalar será realizado no ambiente do Sistema Médico de Emergência baseado em médicos na República Tcheca. 20 pacientes ressuscitados para OHCA de origem não traumática estão planejados para serem incluídos no estudo. A ecocardiografia transtorácica será realizada na visão subcostal durante as compressões torácicas em curso em todos eles e no momento desta investigação o nível de EtCO2 será registrado. Isso será repetido três vezes durante a RCP em cada paciente, se possível. Posteriormente, os diâmetros máximo e mínimo de VE, RV e IVC serão obtidos a partir das alças registradas e o índice de compressão (%) de LV (LVCI), RV (RVCI) e IVC (IVCCI) será calculado como (máximo-mínimo/ diâmetro cavital máximo)x100. As correlações entre EtCO2 e LVCI, RVCI e IVCI e CImáx serão expressas pelo coeficiente de correlação de Spearman.
Os resultados do estudo responderão à questão de saber se a avaliação ecocardiográfica da compressão das cavidades cardíacas durante a RCP reflete a eficácia hemodinâmica da RCP. Se assim for, este estudo será seguido por um ensaio clínico intervencional avaliando o efeito das mudanças na profundidade de compressão como resposta à compressão medida do coração.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Central Bohemian Region
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Kladno, Central Bohemian Region, Tcheca
- Recrutamento
- Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region
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Contato:
- Jitka Callerova, MD
- Número de telefone: 00420 777 844 471
- E-mail: callerova.hypotermie@email.cz
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Investigador principal:
- Roman Skulec, MD, PhD
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Subinvestigador:
- Petr Vojtisek, MD
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente adulto ressuscitado por parada cardíaca extra-hospitalar de origem não traumática.
Critério de exclusão:
- Indisponibilidade técnica de ultrassonografia e capnografia intra-parada.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Pacientes com OHCA
Pacientes ressuscitados por parada cardíaca extra-hospitalar de origem não traumática e investigados por ecocardiografia intra-parada.
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Ecocardiografia intra-parada realizada por aparelho de ultrassom portátil durante compressões torácicas contínuas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Correlação do nível de EtCO2 e índice de compressão do ventrículo esquerdo, ventrículo direito e veia cava inferior
Prazo: O participante será repetidamente avaliado durante a ressuscitação cardiopulmonar. Portanto, no período de tempo previsto, o intervalo de tempo flutuará de 5 minutos a 120 minutos
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Índice de compressão do ventrículo esquerdo, ventrículo direito e veia cava inferior medido por ecocardiografia intra-parada e EtCO2 medido por abordagem de fluxo lateral durante a ressuscitação cardiopulmonar.
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O participante será repetidamente avaliado durante a ressuscitação cardiopulmonar. Portanto, no período de tempo previsto, o intervalo de tempo flutuará de 5 minutos a 120 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Colaboradores
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2018-02
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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