Корреляция между СО2 в конце выдоха и степенью сжатия сердца во время СЛР, измеренной с помощью ультразвука
Корреляция между СО2 в конце выдоха и степенью компрессии полостей сердца, измеренной с помощью трансторакального УЗИ во время сердечно-легочной реанимации при внебольничной остановке сердца
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Догоспитальное обсервационное исследование будет проводиться в условиях врачебной системы неотложной медицинской помощи в Чешской Республике. В исследование планируется включить 20 пациентов, реанимированных по поводу ВГОК нетравматического генеза. Трансторакальная эхокардиография будет выполняться из подреберной проекции во время продолжающихся компрессий грудной клетки во всех из них, и во время этого исследования будет регистрироваться уровень EtCO2. Это будет повторяться три раза во время СЛР для каждого пациента, если это возможно. В дальнейшем максимальный и минимальный диаметры ЛЖ, ПЖ и НПВ будут получены из зарегистрированных петель, а индекс компрессии (%) ЛЖ (ЛЖК), ПЖ (ПЖКН) и НПВ (НПВК) будет рассчитан как (максимальный-минимальный/ максимальный диаметр полости)х100. Корреляции между EtCO2 и LVCI, RVCI и IVCI и CImax будут выражаться в виде коэффициента корреляции Спирмена.
Результаты исследования позволят ответить на вопрос, отражает ли эхокардиографическая оценка компрессии полостей сердца при СЛР гемодинамическую эффективность СЛР. Если да, то за этим исследованием последует интервенционное клиническое исследование, оценивающее эффект изменения глубины компрессии в ответ на измеренное сжатие сердца.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Central Bohemian Region
-
Kladno, Central Bohemian Region, Чехия
- Рекрутинг
- Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region
-
Контакт:
- Jitka Callerova, MD
- Номер телефона: 00420 777 844 471
- Электронная почта: callerova.hypotermie@email.cz
-
Главный следователь:
- Roman Skulec, MD, PhD
-
Младший исследователь:
- Petr Vojtisek, MD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Взрослый пациент реанимирован по поводу внебольничной остановки сердца нетравматического генеза.
Критерий исключения:
- Техническая недоступность УЗИ и капнографии во время остановки сердца.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с ВГОК
Пациенты, реанимированные по поводу внебольничной остановки сердца нетравматического генеза, обследованы с помощью эхокардиографии во время остановки сердца.
|
Эхокардиография во время остановки сердца, выполненная портативным ультразвуковым устройством во время продолжающихся компрессий грудной клетки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Корреляция уровня EtCO2 и индекса компрессии левого желудочка, правого желудочка и нижней полой вены
Временное ограничение: Участник будет повторно оцениваться во время сердечно-легочной реанимации. Следовательно, предполагаемые временные рамки временного интервала будут колебаться от 5 минут до 120 минут.
|
Индекс компрессии левого желудочка, правого желудочка и нижней полой вены, измеренный с помощью эхокардиографии во время остановки сердца, и EtCO2, измеренный с помощью бокового потока во время сердечно-легочной реанимации.
|
Участник будет повторно оцениваться во время сердечно-легочной реанимации. Следовательно, предполагаемые временные рамки временного интервала будут колебаться от 5 минут до 120 минут.
|
Соавторы и исследователи
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2018-02
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .