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超声测CPR时呼气末CO2与心脏受压程度的相关性

2019年2月21日 更新者：Roman Skulec、Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

院外心脏骤停心肺复苏时经胸超声测量呼气末CO2与心腔受压程度的相关性

实时对心肺复苏 (CPR) 进行个性化优化可以提高手术的成功率。 呼气末二氧化碳 (EtCO2) 水平反映了 CPR 引起的心输出量。 CPR 血液动力学功效的其他潜在标志是通过超声直接测量左心室 (LV)、右心室 (RV) 和下腔静脉 (IVC) 的诱导压缩程度。 我们计划评估这些超声参数是否与非创伤性院外心脏骤停 (OHCA) 患者 CPR 期间的 EtCO2 水平相关。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

院前观察研究将在捷克共和国基于医生的急救医疗系统中实现。 计划将 20 名因非创伤性 OHCA 复苏的患者纳入研究。 在对所有患者进行持续胸外按压期间，将从肋下观进行经胸超声心动图检查，并在本次调查期间记录 EtCO2 水平。 如果可能的话，这将在每位患者的心肺复苏期间重复三次。 稍后，将从记录的环路中获得 LV、RV 和 IVC 的最大和最小直径，并且 LV (LVCI)、RV (RVCI) 和 IVC (IVCCI) 的压缩指数 (%) 将计算为（最大-最小/最大空腔直径）x100。 EtCO2 与 LVCI、RVCI 与 IVCI 和 CImax 之间的相关性将表示为 Spearman 相关系数。

该研究的结果将回答以下问题：CPR 期间心腔受压的超声心动图评估是否反映了 CPR 的血液动力学效果。 如果是这样，这项研究之后将进行一项介入性临床试验，评估按压深度变化的影响作为对测量的心脏按压的反应。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 捷克语
    • Central Bohemian Region
      • Kladno、Central Bohemian Region、捷克语
        • 招聘中
        • Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Roman Skulec, MD, PhD
        • 副研究员：
          • Petr Vojtisek, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有符合纳入和排除标准的连续患者

描述

纳入标准：

  • 因非创伤性起源的院外心脏骤停而复苏的成年患者。

排除标准：

  • 逮捕内超声检查和二氧化碳图的技术不可用性。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
OHCA 患者
对因非创伤性起源的院外心脏骤停进行复苏的患者进行了复苏，并通过骤停内超声心动图进行了调查。
诊断测试：心脏停搏期间超声心动图
在持续的胸外按压过程中通过便携式超声设备进行的停搏内超声心动图。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
EtCO2水平与左心室、右心室和下腔静脉压缩指数的相关性
大体时间：参与者将在心肺复苏期间接受反复评估。因此，预计时间间隔将从 5 分钟到 120 分钟不等
心肺复苏时心脏骤停超声心动图测量左心室、右心室和下腔静脉的压缩指数，侧流法测量EtCO2。
参与者将在心肺复苏期间接受反复评估。因此，预计时间间隔将从 5 分钟到 120 分钟不等

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

合作者

Masaryk Hospital Usti nad Labem

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月1日

初级完成 (预期的)

2019年3月15日

研究完成 (预期的)

2019年3月31日

研究注册日期

首次提交

2019年2月21日

首先提交符合 QC 标准的

2019年2月21日

首次发布 (实际的)

2019年2月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年2月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年2月21日

最后验证

2019年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2018-02

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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