Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Korreláció a légzés végi CO2 és az ultrahanggal mért CPR alatti szív összenyomás mértéke között

Korreláció a légzés végi CO2 és a szívüregek összenyomódásának mértéke között, transzthoracalis ultrahanggal mérve a kórházon kívüli szívmegállás miatti kardiopulmonális újraélesztés során

A kardiopulmonális újraélesztés (CPR) valós idejű egyéni optimalizálása növelheti az eljárás sikerességét. A légzés végi CO2 (EtCO2) szintje a CPR által kiváltott perctérfogatot tükrözi. A CPR hemodinamikai hatékonyságának másik lehetséges markere a bal kamra (LV), jobb kamra (RV) és inferior caval vein (IVC) indukált kompressziójának mértéke ultrahanggal. Azt tervezzük, hogy értékeljük, hogy ezek az ultrahang paraméterek korrelálnak-e az EtCO2 szintekkel a nem traumás eredetű, kórházon kívüli szívmegállás (OHCA) CPR során.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Részletes leírás

A kórház előtti megfigyeléses vizsgálat az orvosi alapú sürgősségi egészségügyi rendszer keretein belül valósul meg Csehországban. A tervek szerint 20 nem traumás eredetű OHCA miatt újraélesztett beteget vonnak be a vizsgálatba. A transzthoracalis echokardiográfiát subcostalis nézetből végezzük a folyamatban lévő mellkasi kompressziók során, és a vizsgálat idején az EtCO2 szintet rögzítjük. Ezt lehetőség szerint háromszor meg kell ismételni a CPR során minden egyes betegnél. Később az LV, RV és IVC maximális és minimális átmérőjét megkapjuk a rögzített hurokból, és az LV (LVCI), RV (RVCI) és IVC (IVCCI) kompressziós indexét (%) a következőképpen számítjuk ki: (maximális-minimális/ maximális üregátmérő)x100. Az EtCO2 és LVCI, RVCI és IVCI és CImax közötti összefüggéseket Spearman korrelációs együtthatójaként fejezzük ki.

A tanulmány eredményei választ adnak arra a kérdésre, hogy a szívüregek összenyomásának echokardiográfiás értékelése a CPR során tükrözi-e a CPR hemodinamikai hatékonyságát. Ha igen, ezt a vizsgálatot egy intervenciós klinikai vizsgálat követi, amely a kompressziós mélység változásának hatását értékeli a szív mért kompressziójára adott válaszként.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

20

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Central Bohemian Region
      • Kladno, Central Bohemian Region, Csehország
        • Toborzás
        • Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Roman Skulec, MD, PhD
        • Alkutató:
          • Petr Vojtisek, MD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Minden egymást követő beteg, aki megfelel a felvételi és kizárási kritériumoknak

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Felnőtt beteg újraélesztése nem traumás eredetű, kórházon kívüli szívmegállás miatt.

Kizárási kritériumok:

  • Az intra-arrest ultrahang és kapnográfia technikai elérhetetlensége.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
OHCA betegek
Kórházon kívüli, nem traumás eredetű szívmegállás miatt újraélesztett, intra-arrest echokardiográfiával vizsgált betegek.
Hordozható ultrahangos készülékkel végzett intra-arrest echokardiográfia folyamatos mellkaskompressziók során.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A bal kamra, a jobb kamra és az inferior cavalis véna EtCO2-szintjének és kompressziós indexének korrelációja
Időkeret: A résztvevőt ismételten értékelik a kardiopulmonális újraélesztés során. Ezért a várható időkeret az időintervallum 5 perc és 120 perc között ingadozik
A bal kamra, a jobb kamra és az inferior cavalis véna kompressziós indexe intraarrest echokardiográfiával és EtCO2 méréssel oldaláram megközelítéssel mérve kardiopulmonális újraélesztés során.
A résztvevőt ismételten értékelik a kardiopulmonális újraélesztés során. Ezért a várható időkeret az időintervallum 5 perc és 120 perc között ingadozik

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. január 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2019. március 15.

A tanulmány befejezése (Várható)

2019. március 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. február 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. február 21.

Első közzététel (Tényleges)

2019. február 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. február 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. február 21.

Utolsó ellenőrzés

2019. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2018-02

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Újraélesztés

Klinikai vizsgálatok a Intra-arrest echokardiográfia

3
Iratkozz fel