Correlación entre el CO2 al final de la espiración y el grado de compresión del corazón durante la RCP medido por ultrasonido
Correlación entre el CO2 al final de la espiración y el grado de compresión de las cavidades cardíacas medido por ecografía transtorácica durante la reanimación cardiopulmonar por paro cardíaco extrahospitalario
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio observacional prehospitalario se realizará en el marco del Sistema Médico de Emergencia basado en médicos en la República Checa. Se planea incluir en el estudio a 20 pacientes reanimados por OHCA de origen no traumático. La ecocardiografía transtorácica se realizará desde la vista subcostal durante las compresiones torácicas en curso en todos ellos y en el momento de esta investigación se registrará el nivel de EtCO2. Esto se repetirá tres veces durante la RCP en cada paciente si es posible. Posteriormente, se obtendrán los diámetros máximo y mínimo de LV, RV e IVC a partir de los bucles registrados y se calculará el índice de compresión (%) de LV (LVCI), RV (RVCI) e IVC (IVCCI) como (máximo-mínimo/ diámetro cavital máximo)x100. Las correlaciones entre EtCO2 y LVCI, RVCI y IVCI y CImax se expresarán como el coeficiente de correlación de Spearman.
Los resultados del estudio responderán a la pregunta de si la evaluación ecocardiográfica de la compresión de las cavidades del corazón durante la RCP refleja la eficacia hemodinámica de la RCP. De ser así, a este estudio le seguirá un ensayo clínico de intervención que evalúe el efecto de los cambios en la profundidad de la compresión como respuesta a la compresión medida del corazón.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Central Bohemian Region
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Kladno, Central Bohemian Region, Chequia
- Reclutamiento
- Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region
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Contacto:
- Jitka Callerova, MD
- Número de teléfono: 00420 777 844 471
- Correo electrónico: callerova.hypotermie@email.cz
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Investigador principal:
- Roman Skulec, MD, PhD
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Sub-Investigador:
- Petr Vojtisek, MD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente adulto reanimado por parada cardiaca extrahospitalaria de origen no traumático.
Criterio de exclusión:
- Indisponibilidad técnica de ultrasonografía y capnografía intraparada.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Pacientes con OHCA
Pacientes reanimados por parada cardiaca extrahospitalaria de origen no traumático e investigados mediante ecocardiografía intraparada.
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Ecocardiografía intraparada realizada con un dispositivo de ultrasonido portátil durante las compresiones torácicas en curso.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Correlación del nivel de EtCO2 y el índice de compresión del ventrículo izquierdo, ventrículo derecho y vena cava inferior
Periodo de tiempo: El participante será evaluado repetidamente durante la reanimación cardiopulmonar. Por lo tanto, el marco de tiempo previsto, el intervalo de tiempo fluctuará de 5 minutos a 120 minutos.
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Índice de compresión del ventrículo izquierdo, ventrículo derecho y vena cava inferior medido por ecocardiografía intraparada y EtCO2 medido por abordaje de corriente lateral durante la reanimación cardiopulmonar.
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El participante será evaluado repetidamente durante la reanimación cardiopulmonar. Por lo tanto, el marco de tiempo previsto, el intervalo de tiempo fluctuará de 5 minutos a 120 minutos.
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Colaboradores e Investigadores
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
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Publicado por primera vez (Actual)
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Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2018-02
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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