Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korrelaatio vuoroveden lopun CO2:n ja sydämen puristusasteen välillä elvytystoiminnan aikana ultraäänellä mitattuna

torstai 21. helmikuuta 2019 päivittänyt: Roman Skulec, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Korrelaatio vuoroveden lopun CO2:n ja sydämen onteloiden puristusasteen välillä mitattuna rintakehän ultraäänellä kardiopulmonaalisen elvytyshoidon aikana sairaalan ulkopuolisen sydänpysähdyksen vuoksi

Kardiopulmonaalisen elvytystoiminnon (CPR) yksilöllinen optimointi reaaliajassa voi lisätä toimenpiteen onnistumisastetta. End-tidal CO2 (EtCO2) -tasot heijastavat elvytyksen aiheuttamaa sydämen minuuttitilavuutta. Toinen mahdollinen elvytyksen hemodynaamisen tehokkuuden merkkiaine on vasemman kammion (LV), oikean kammion (RV) ja inferiorisen kammion (IVC) indusoidun kompression laajuuden suora mittaaminen ultraäänellä. Suunnittelemme arvioimaan, korreloivatko nämä ultraääniparametrit EtCO2-tasojen kanssa elvytyksen aikana ei-traumaattista alkuperää olevaa sairaalan ulkopuolista sydänpysähdystä (OHCA) varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sairaalaa edeltävä havaintotutkimus toteutetaan lääkäriin perustuvan ensiapujärjestelmän ympäristössä Tšekin tasavallassa. Tutkimukseen on tarkoitus ottaa mukaan 20 ei-traumaattisen OHCA:n vuoksi elvytettyä potilasta. Transthorakaalinen kaikukardiografia tehdään rintakehänalaisesta näkökulmasta meneillään olevien rintakehän puristusten aikana kaikissa näissä ja tämän tutkimuksen aikana EtCO2-taso kirjataan. Tämä toistetaan kolme kertaa elvytyksen aikana jokaiselle potilaalle, jos mahdollista. Myöhemmin LV:n, RV:n ja IVC:n suurin ja pienin halkaisija saadaan tallennetuista silmukoista ja LV (LVCI), RV (RVCI) ja IVC (IVCCI) kompressioindeksi (%) lasketaan muodossa (maksimaalinen-minimi/ ontelon suurin halkaisija) x 100. EtCO2:n ja LVCI:n, RVCI:n ja IVCI:n ja CImax:n väliset korrelaatiot ilmaistaan ​​Spearmanin korrelaatiokertoimena.

Tutkimuksen tulokset vastaavat kysymykseen, heijastaako sydämenonteloiden kompression kaikukardiografinen arviointi elvytystoiminnan aikana elvytyksen hemodynaamista tehokkuutta. Jos näin on, tätä tutkimusta seuraa interventiokliininen tutkimus, jossa arvioidaan puristussyvyyden muutosten vaikutusta vasteena mitattuun sydämen puristumiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tšekki
    • Central Bohemian Region
      • Kladno, Central Bohemian Region, Tšekki
        • Rekrytointi
        • Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Roman Skulec, MD, PhD
        • Alatutkija:
          • Petr Vojtisek, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki peräkkäiset potilaat, jotka täyttävät sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuinen potilas elvytettiin sairaalan ulkopuolisen sydänpysähdyksen vuoksi, joka ei ollut traumaattinen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Pidätyksen sisäisen ultraääni- ja kapnografian tekninen saatavuus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
OHCA-potilaat
Potilaat, jotka elvytettiin sairaalan ulkopuolisen sydänpysähdyksen vuoksi, joka ei ollut traumaattinen ja tutkittiin pysähdyksen sisäisellä kaikukardiografialla.
Diagnostinen testi: Pysähdyksen sisäinen kaikututkimus
Pysähdyksen sisäinen kaikukardiografia kannettavalla ultraäänilaitteella jatkuvan rintakehän puristuksen aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
EtCO2-tason korrelaatio vasemman kammion, oikean kammion ja alasuolen suonen puristusindeksin kanssa
Aikaikkuna: Osallistuja arvioidaan toistuvasti kardiopulmonaalisen elvytystoimen aikana. Siksi odotettu aikakehys aikaväli vaihtelee 5 minuutista 120 minuuttiin
Vasemman kammion, oikean kammion ja alemman kaulalaskimon puristusindeksi mitattuna pysähdyksissä tapahtuvalla kaikukardiografialla ja EtCO2:lla mitattuna sivuvirralla kardiopulmonaalisen elvyttämisen aikana.
Osallistuja arvioidaan toistuvasti kardiopulmonaalisen elvytystoimen aikana. Siksi odotettu aikakehys aikaväli vaihtelee 5 minuutista 120 minuuttiin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Yhteistyökumppanit

Masaryk Hospital Usti nad Labem

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 15. maaliskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. maaliskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. helmikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. helmikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 25. helmikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 25. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2018-02

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa