網膜ジストロフィーのモデルのための患者の iPS 細胞 (RETIPS)
2025年7月7日 更新者：University Hospital, Montpellier
現在のところ、失明を予防する効果的な治療法がないため、研究者は疾患の病態生理学をさらに理解し、新しい治療法を精緻化することを目的として、遺伝性網膜ジストロフィーに焦点を当てています。
この研究の主な目的は、健康な網膜と病気の網膜のヒト細胞モデルを生成し、さまざまな疾患に対する遺伝子治療アプローチの効率を評価する研究を行うことです。
ボランティアの皮膚生検を培養して線維芽細胞を分離し、それを iPS 細胞に再プログラムします。 次に、健康で疾患特異的な iPS 細胞を網膜モデルに分化させます。
この研究は、疾患経路を解明し、さまざまな治療アプローチの概念実証を提供するのに役立つはずです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
150
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Occitanie
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Montpellier、Occitanie、フランス、34294
- CNMR Maolya, Genetic Sensory Diseases
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
5年～70年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準 :
- 署名済みのインフォームド コンセントおよび
脈絡膜血症 :
- 男性
- CHM変異
- CHMに沿ったマルチモーダルイメージングの異常
- Retnet遺伝子の1つに特定された変異を伴う両側性および対称性の関与を伴う、他のすべての推定遺伝性網膜ジストロフィー
- 同定された変異を伴う両側性および対称性の関与を伴うすべての推定遺伝性視神経症
そして、すべての場合またはパターンで
- 5歳から70歳まで
- 適切な健康保険で
除外基準 :
- チューターシップまたはキュレーターシップを受けている患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：皮膚生検
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事前に麻酔をかけた場所での皮膚生検 消毒プロトコル 必要な血液検査の組み合わせ (HIV、B 型肝炎)
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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得られたヒト細胞モデルの数
時間枠：10年
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10年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年11月3日
一次修了 (実際)
2023年10月30日
研究の完了 (実際)
2023年10月30日
試験登録日
最初に提出
2019年2月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年2月22日
最初の投稿 (実際)
2019年2月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月7日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。