患者にリーチし、関与させるコーチ (CAREPlan)
2024年3月19日 更新者：Manali Indravadan Patel、Stanford University
CAREPlan: 終末期ケア計画で患者を活性化し、連絡を取り、関与させるコーチ
チームベースのアドバンス ケア プランニング CAREPLAN プログラムの目的は、進行期のがん患者に対応する訓練を受けた一般のナビゲーターが、患者の事前ケア プランニングを支援し、患者の活性化、満足度、生活の質、および治療の質を改善できるかどうかを理解することです。終末期のがんケアの目標を達成すると同時に、終末期のがんケアの目標を確実に達成します。
調査の概要
詳細な説明
スタンフォードがん研究所は、患者に価値の高いケアを提供するという組織の使命に沿ったものにするために、いくつかの重要な要素を実装および評価する予定です。
CAREPLAN (Coachs Activating, Reaching, and Engaging Patients in their End of Life Care Plan) 介入は、医療提供者と患者の関係を強化し、がんの進行期と診断された患者にとって重要な事項と、患者の支援ネットワークと家族。
このプロジェクトは、患者のケア計画の目標を適切な文書で確立し、臨床転帰とがんケアの経験を改善することを目的としたがん患者のケアのモデルを開発、展開、評価するのを支援することを目的としています。
この介入は、患者とその家族がケアの目標を策定し、ヘルスケアチームと話し合うのを支援する一般のナビゲーターを患者に提供し、目標に一致したケアのための共有意思決定に関与することを望んでいます。
プロジェクトの目標は、ケアの目標、患者の経験、患者の活性化、生活の質、ケアとコミュニケーションの質の改善された文書化があること、およびプログラムが終末期の目標に一致したケアの受領を改善するのに役立つことを実証することです。 .
研究の種類
介入
入学 (実際)
400
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Stanford、California、アメリカ、94305
- Stanford University School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- スタンフォードがん研究所で治療を受け、泌尿生殖器がんを患っており、以前に 2 コース以上の化学療法を受けたすべての患者
除外基準:
- 同意能力のない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入群アーム
介入に無作為に割り付けられた患者には、早期事前ケア計画、ケアの目標の文書化、および在宅ケアの調整に関する情報を提供する一般患者ナビゲーターが割り当てられます。
介入群は、地元の腫瘍専門医が提供する通常のケアも受けます。
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介入に無作為に割り付けられた患者には、患者に連絡して介入を開始する一般の医療従事者が割り当てられます。
介入には以下が含まれます：早期事前ケア計画に関する教育とケアの目標の文書化。
他の名前：
地元の腫瘍専門医が提供する通常のケア
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アクティブコンパレータ：コントロール グループ アーム
対照群は、地元の腫瘍専門医が提供する通常のケアを受けます。
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地元の腫瘍専門医が提供する通常のケア
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ケア文書化の目標
時間枠：患者登録後12ヶ月
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各患者のケア文書の目標は、登録後12か月で各患者の電子医療記録チャートのレビューによって要約されます。
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患者登録後12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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チャートの抽象化を使用した救急部門の訪問
時間枠：患者登録後12ヶ月
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各患者の救急部門の使用は、登録時から患者登録後 12 か月までの電子健康記録の抽象化によって評価されます。
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患者登録後12ヶ月
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チャートの抽象化を使用した入院通院
時間枠：患者登録後12ヶ月
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各患者の入院訪問は、登録時から患者登録後12か月までの電子健康記録の抽象化によって評価されます
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患者登録後12ヶ月
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チャート抽象化を用いた緩和ケア
時間枠：患者登録後12ヶ月
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各患者の緩和ケアの使用は、登録時から患者登録後12か月までの電子健康記録の抽象化によって評価されます
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患者登録後12ヶ月
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チャートの抽象化を使用したホスピス
時間枠：患者登録後12ヶ月
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各患者のホスピスは、登録時から患者登録後 12 か月まで、電子健康記録の抽象化によって評価されます。
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患者登録後12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年4月3日
一次修了 (実際)
2023年4月3日
研究の完了 (実際)
2023年9月25日
試験登録日
最初に提出
2019年2月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年2月25日
最初の投稿 (実際)
2019年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月19日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。