Coachok, akik aktiválják a betegek elérését és bevonását (CAREPlan)
2024. március 19. frissítette: Manali Indravadan Patel, Stanford University
CAREPlan: Edzők aktiválják, elérik és bevonják a betegeket az életvégi gondozási tervbe
A Team Based Advance Care Planning CAREPLAN program célja annak megértése, hogy egy képzett laikus navigátor, aki a rák előrehaladott stádiumában szenvedő betegekkel foglalkozik, segíthet-e a betegeknek az előzetes gondozási tervezésben, javíthatja-e a betegek aktiválását, elégedettségét, életminőségét és minőségét. életvégi rákellátás, miközben biztosítja a célnak megfelelő rákkezelést az élet végén.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A Stanford Cancer Institute számos kritikus elem bevezetését és értékelését tervezi, hogy összhangban legyen a szervezet azon küldetésével, hogy magas értékű ellátást nyújtsanak pácienseiknek.
A CAREPLAN (Coaches Activating, Reaching, and Engaging Patiens in Their End of Life Care Plan) beavatkozás egy innovatív program, melynek célja, hogy erősítse a szolgáltató-beteg kapcsolatokat, és megkönnyítse a teljes személy ellátását olyan ügyekben, amelyek fontosak az előrehaladott stádiumú rák diagnosztizált betegek számára. a betegek támogató hálózata és családja.
A projekt célja, hogy megfelelő dokumentációval segítse a betegek ellátási céljainak meghatározását, valamint olyan daganatos betegek ellátási modelljének kidolgozását, bevezetését és értékelését szolgálja, amelynek célja a klinikai eredmények és a rákkezeléssel kapcsolatos tapasztalataik javítása.
A beavatkozás laikus navigátorokat biztosít a betegeknek, akik segítik őket és családjukat ellátási céljaik megfogalmazásában és megvitatásában az egészségügyi csapatukkal, abban a reményben, hogy közös döntéseket hozhatnak a célokkal összhangban lévő ellátás érdekében.
A projekt célja annak bemutatása, hogy az ellátás céljainak, a betegek tapasztalatainak, a betegek aktivizálásának, az életminőségnek, valamint az ellátás és a kommunikáció minőségének jobb dokumentálása van, és hogy a program segít javítani a célnak megfelelő ellátást az élet végén. .
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
400
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Stanford, California, Egyesült Államok, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Minden olyan beteg, akit a Stanford Cancer Institute-ban ápolnak, és urogenitális rákban szenved, és több mint 2 korábbi kemoterápiás kezelésen részesült
Kizárási kritériumok:
- Beleegyezési képesség nélküli betegek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Négyszeres
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Beavatkozási Csoport kar
A beavatkozásba véletlenszerűen kiválasztott betegek laikus beteg-navigátort kapnak, aki tájékoztatást ad a korai előzetes gondozás tervezéséről, az ellátási célok dokumentálásáról és az otthoni ellátás koordinálásáról.
A beavatkozó kar a helyi onkológusok által biztosított szokásos ellátásban is részesül.
|
A beavatkozásba véletlenszerűen besorolt betegek egy laikus egészségügyi dolgozót kapnak, aki felveszi a kapcsolatot a pácienssel a beavatkozás megkezdése érdekében.
A beavatkozás magában foglalja: oktatást a korai előzetes gondozás tervezéséről és az ellátási célok dokumentálásáról.
Más nevek:
A helyi onkológusok által biztosított szokásos ellátás
|
|
Aktív összehasonlító: Vezérlőcsoport kar
A kontrollcsoport a helyi onkológusok által biztosított szokásos ellátásban részesül.
|
A helyi onkológusok által biztosított szokásos ellátás
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A gondozási dokumentáció céljai
Időkeret: 12 hónappal a beteg felvétele után
|
Az egyes betegekre vonatkozó Goals of Care dokumentációt a felvételt követő 12 hónap elteltével az egyes betegek elektronikus egészségügyi dokumentációjának áttekintése végzi el.
|
12 hónappal a beteg felvétele után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Sürgősségi osztály Látogatás diagramabsztrakció segítségével
Időkeret: 12 hónappal a beteg felvétele után
|
A sürgősségi osztály használata minden egyes beteg esetében elektronikus egészségügyi nyilvántartás-kivonattal kerül értékelésre a felvétel időpontjától a betegfelvételt követő 12 hónapig.
|
12 hónappal a beteg felvétele után
|
|
Kórházi látogatás diagramabsztrakció segítségével
Időkeret: 12 hónappal a beteg felvétele után
|
Az egyes betegek kórházi látogatásait elektronikus egészségügyi nyilvántartás-kivonattal értékelik a beiratkozástól számított 12 hónapig.
|
12 hónappal a beteg felvétele után
|
|
Palliatív ellátás diagramabsztrakció segítségével
Időkeret: 12 hónappal a beteg felvétele után
|
A palliatív ellátás igénybevételét minden egyes beteg esetében elektronikus egészségügyi nyilvántartás-kivonattal értékelik a beiratkozástól a betegfelvételt követő 12 hónapig.
|
12 hónappal a beteg felvétele után
|
|
Hospice diagram absztrakció segítségével
Időkeret: 12 hónappal a beteg felvétele után
|
A hospice minden egyes beteg esetében a felvételtől számított 12 hónapig elektronikus egészségügyi nyilvántartás-elvonással kerül értékelésre.
|
12 hónappal a beteg felvétele után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2019. április 3.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. április 3.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2023. szeptember 25.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2019. február 22.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. február 25.
Első közzététel (Tényleges)
2019. február 27.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. március 21.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. március 19.
Utolsó ellenőrzés
2024. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Stanford12
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .