Тренеры, активизирующие охват и вовлечение пациентов (CAREPlan)
19 марта 2024 г. обновлено: Manali Indravadan Patel, Stanford University
CAREPlan: Коучи, активизирующие, охватывающие и вовлекающие пациентов в план ухода в конце жизни
Цель программы CAREPLAN по групповому предварительному планированию медицинской помощи состоит в том, чтобы понять, может ли обученный непрофессиональный навигатор, работающий с пациентами с поздними стадиями рака, помочь пациентам в предварительном планировании медицинской помощи, улучшить активацию пациентов, их удовлетворенность, качество жизни и качество жизни. лечение рака в конце жизни, а также обеспечение согласованной с целью лечения рака в конце жизни.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Стэнфордский институт рака планирует внедрить и оценить несколько важных элементов, чтобы они соответствовали миссии организации по оказанию высококачественной помощи своим пациентам.
Вмешательство CAREPLAN (тренеры, активизирующие, охватывающие и вовлекающие пациентов в их план лечения в конце жизни) — это инновационная программа, направленная на укрепление отношений между поставщиком и пациентом и облегчение комплексного ухода за людьми по вопросам, важным для пациентов с диагнозом поздние стадии рака и важным для сеть поддержки пациентов и семьи.
Проект призван помочь разработать план лечения пациентов с соответствующей документацией, разработать, развернуть и оценить модель ухода за больными раком, которая предназначена для улучшения клинических результатов и их опыта лечения рака.
Вмешательство предоставляет пациентам непрофессиональных навигаторов, которые помогают им и их семьям формулировать и обсуждать свои цели лечения с их медицинскими бригадами в надежде участвовать в совместном принятии решений для согласованного лечения.
Цель проекта состоит в том, чтобы продемонстрировать, что существует улучшенная документация по целям лечения, опыту пациентов, активизации пациентов, качеству жизни, качеству ухода и коммуникации, и что программа помогает улучшить согласованное получение помощи в конце жизни. .
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
400
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты, получающие лечение в Стэнфордском институте рака, страдающие раком мочеполовой системы и получившие более 2 предыдущих курсов химиотерапевтического лечения.
Критерий исключения:
- Пациенты, не способные дать согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
Пациентам, рандомизированным для участия в вмешательстве, будет назначен непрофессиональный навигатор, который предоставит информацию о раннем заблаговременном планировании ухода, документировании целей ухода и координации ухода на дому.
Группа вмешательства также будет получать обычную помощь, предоставляемую местными онкологами.
|
Пациентам, рандомизированным для участия в вмешательстве, будет назначен непрофессиональный медицинский работник, который свяжется с пациентом, чтобы начать вмешательство.
Вмешательство включает: обучение раннему планированию ухода и документированию целей ухода.
Другие имена:
Обычная помощь, предоставляемая местными онкологами
|
|
Активный компаратор: Рука группы управления
Контрольная группа будет получать обычную помощь, предоставляемую местными онкологами.
|
Обычная помощь, предоставляемая местными онкологами
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Документация о целях ухода
Временное ограничение: 12 месяцев после регистрации пациента
|
Документация о целях лечения для каждого пациента будет извлечена путем просмотра электронной медицинской карты каждого пациента через 12 месяцев после регистрации.
|
12 месяцев после регистрации пациента
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Посещение отделения неотложной помощи с использованием абстракции диаграммы
Временное ограничение: 12 месяцев после регистрации пациента
|
Использование отделения неотложной помощи для каждого пациента будет оцениваться по выписке из электронной медицинской карты с момента регистрации до 12 месяцев после регистрации пациента.
|
12 месяцев после регистрации пациента
|
|
Посещение госпитализации с использованием абстракции диаграммы
Временное ограничение: 12 месяцев после регистрации пациента
|
Посещения госпитализации для каждого пациента будут оцениваться с помощью выписки из электронной медицинской карты с момента регистрации до 12 месяцев после регистрации пациента.
|
12 месяцев после регистрации пациента
|
|
Паллиативная помощь с использованием абстракции диаграммы
Временное ограничение: 12 месяцев после регистрации пациента
|
Использование паллиативной помощи для каждого пациента будет оцениваться с помощью выписки из электронной медицинской карты с момента регистрации до 12 месяцев после регистрации пациента.
|
12 месяцев после регистрации пациента
|
|
Хоспис с использованием абстракции диаграммы
Временное ограничение: 12 месяцев после регистрации пациента
|
Хоспис для каждого пациента будет оцениваться по выписке из электронной медицинской карты с момента регистрации до 12 месяцев после регистрации пациента.
|
12 месяцев после регистрации пациента
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 апреля 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
3 апреля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 сентября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 февраля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 февраля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 февраля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Stanford12
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .