Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Valmentajat aktivoivat potilaiden tavoittamisen ja sitouttamisen (CAREPlan)

tiistai 19. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Manali Indravadan Patel, Stanford University

CAREPlan: Valmentajat aktivoivat, tavoittavat ja sitovat potilaita loppuelämän hoitosuunnitelmaan

Team Based Advance Care Planning CAREPLAN -ohjelman tarkoituksena on ymmärtää, voiko koulutettu maallikollinen navigaattori, joka on tekemisissä pitkälle edennyt syöpäpotilaiden kanssa, auttaa potilaita hoidon ennakkosuunnittelussa, parantaa potilaiden aktivointia, tyytyväisyyttä, elämänlaatua ja elämänlaatua. loppuelämän syöpähoito ja samalla varmistetaan tavoitteen mukainen syövän hoito elämän lopussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Stanford Cancer Institute aikoo ottaa käyttöön ja arvioida useita kriittisiä elementtejä ollakseen linjassa organisaation mission kanssa tarjota arvokasta hoitoa potilailleen. CAREPLAN (Coaches Activating, Reaching ja Engaging Patients in Their End of Life Care Plan) -interventio on innovatiivinen ohjelma, jonka tavoitteena on vahvistaa palveluntarjoajan ja potilaan välisiä suhteita ja helpottaa koko ihmisen hoitoa asioista, jotka ovat tärkeitä potilaille, joilla on diagnosoitu edennyt syöpä ja jotka ovat tärkeitä potilaille. potilaiden tukiverkosto ja perhe. Hankkeen tarkoituksena on auttaa määrittämään potilaiden hoitotavoitteet asianmukaisella dokumentaatiolla, kehittämään, ottamaan käyttöön ja arvioimaan syöpäpotilaiden hoitomallia, jonka tarkoituksena on parantaa kliinisiä tuloksia ja heidän kokemuksiaan syövän hoidosta. Interventio tarjoaa potilaille maallikkonavigaattoreita, jotka auttavat heitä ja heidän perheitään muotoilemaan ja keskustelemaan hoitotavoitteistaan ​​terveydenhuoltotiimiensä kanssa, jotta he voivat osallistua yhteiseen päätöksentekoon tavoitteen mukaisen hoidon saavuttamiseksi. Hankkeen tavoitteena on osoittaa, että hoidon tavoitteista, potilaiden kokemuksista, potilaiden aktivoinnista, elämänlaadusta sekä hoidon ja viestinnän laadusta on parannettu dokumentointia ja että ohjelma auttaa parantamaan tavoitteen mukaista hoitoa elämän lopussa. .

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, jotka saavat hoitoa Stanford Cancer Institutessa ja joilla on sukuelinten syöpää ja jotka ovat saaneet enemmän kuin 2 aiempaa kemoterapiahoitoa

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla ei ole lupaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intervention Group Arm
Interventioon satunnaistetuille potilaille määrätään maallikkopotilasnavigaattori, joka antaa tietoa varhaisen ennakkohoidon suunnittelusta, hoidon tavoitteiden dokumentoinnista ja kotihoidon koordinoinnista. Interventiokäsi saa myös tavanomaista paikallisten onkologien tarjoamaa hoitoa.
Interventioon satunnaistetut potilaat saavat maallikon terveydenhuollon työntekijän, joka ottaa potilaaseen yhteyttä toimenpiteen aloittamiseksi. Interventio sisältää: koulutusta varhaishoidon suunnittelusta ja hoidon tavoitteiden dokumentoinnista.
Muut nimet:
  • Intervention Group Arm
Paikallisten onkologien tarjoama tavallinen hoito
Active Comparator: Ohjausryhmän varsi
Kontrolliryhmä saa tavanomaista paikallisten onkologien tarjoamaa hoitoa.
Paikallisten onkologien tarjoama tavallinen hoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoidon tavoitteet -dokumentaatio
Aikaikkuna: 12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
Jokaisen potilaan hoidon tavoitteet -dokumentaatio tehdään kunkin potilaan sähköisen sairauskertomuskartan avulla 12 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta.
12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päivystyspoliklinikalla Käynti kaavion abstraktion avulla
Aikaikkuna: 12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
Päivystyspoliklinikan käyttö kunkin potilaan kohdalla arvioidaan sähköisen sairauskertomuksen perusteella ilmoittautumishetkestä 12 kuukauteen potilaan ilmoittautumisen jälkeen.
12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
Sairaalakäynti kaavion abstraktion avulla
Aikaikkuna: 12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
Jokaisen potilaan sairaalakäynnit arvioidaan sähköisen sairauskertomuksen perusteella ilmoittautumishetkestä 12 kuukauteen potilaan ilmoittautumisen jälkeen
12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
Palliatiivinen hoito kaavion abstraktion avulla
Aikaikkuna: 12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
Kunkin potilaan palliatiivisen hoidon käyttö arvioidaan sähköisen sairauskertomuksen perusteella ilmoittautumisesta 12 kuukauteen potilaan ilmoittautumisen jälkeen.
12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
Saattohoito kaavion abstraktion avulla
Aikaikkuna: 12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
Jokaisen potilaan saattohoito arvioidaan sähköisen sairauskertomuksen perusteella ilmoittautumishetkestä 12 kuukauden kuluttua potilaan ilmoittautumisesta
12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 3. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 25. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. helmikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. helmikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 27. helmikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 21. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Stanford12

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa