- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03856463
Valmentajat aktivoivat potilaiden tavoittamisen ja sitouttamisen (CAREPlan)
tiistai 19. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Manali Indravadan Patel, Stanford University
CAREPlan: Valmentajat aktivoivat, tavoittavat ja sitovat potilaita loppuelämän hoitosuunnitelmaan
Team Based Advance Care Planning CAREPLAN -ohjelman tarkoituksena on ymmärtää, voiko koulutettu maallikollinen navigaattori, joka on tekemisissä pitkälle edennyt syöpäpotilaiden kanssa, auttaa potilaita hoidon ennakkosuunnittelussa, parantaa potilaiden aktivointia, tyytyväisyyttä, elämänlaatua ja elämänlaatua. loppuelämän syöpähoito ja samalla varmistetaan tavoitteen mukainen syövän hoito elämän lopussa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Stanford Cancer Institute aikoo ottaa käyttöön ja arvioida useita kriittisiä elementtejä ollakseen linjassa organisaation mission kanssa tarjota arvokasta hoitoa potilailleen.
CAREPLAN (Coaches Activating, Reaching ja Engaging Patients in Their End of Life Care Plan) -interventio on innovatiivinen ohjelma, jonka tavoitteena on vahvistaa palveluntarjoajan ja potilaan välisiä suhteita ja helpottaa koko ihmisen hoitoa asioista, jotka ovat tärkeitä potilaille, joilla on diagnosoitu edennyt syöpä ja jotka ovat tärkeitä potilaille. potilaiden tukiverkosto ja perhe.
Hankkeen tarkoituksena on auttaa määrittämään potilaiden hoitotavoitteet asianmukaisella dokumentaatiolla, kehittämään, ottamaan käyttöön ja arvioimaan syöpäpotilaiden hoitomallia, jonka tarkoituksena on parantaa kliinisiä tuloksia ja heidän kokemuksiaan syövän hoidosta.
Interventio tarjoaa potilaille maallikkonavigaattoreita, jotka auttavat heitä ja heidän perheitään muotoilemaan ja keskustelemaan hoitotavoitteistaan terveydenhuoltotiimiensä kanssa, jotta he voivat osallistua yhteiseen päätöksentekoon tavoitteen mukaisen hoidon saavuttamiseksi.
Hankkeen tavoitteena on osoittaa, että hoidon tavoitteista, potilaiden kokemuksista, potilaiden aktivoinnista, elämänlaadusta sekä hoidon ja viestinnän laadusta on parannettu dokumentointia ja että ohjelma auttaa parantamaan tavoitteen mukaista hoitoa elämän lopussa. .
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
400
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat, jotka saavat hoitoa Stanford Cancer Institutessa ja joilla on sukuelinten syöpää ja jotka ovat saaneet enemmän kuin 2 aiempaa kemoterapiahoitoa
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla ei ole lupaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Intervention Group Arm
Interventioon satunnaistetuille potilaille määrätään maallikkopotilasnavigaattori, joka antaa tietoa varhaisen ennakkohoidon suunnittelusta, hoidon tavoitteiden dokumentoinnista ja kotihoidon koordinoinnista.
Interventiokäsi saa myös tavanomaista paikallisten onkologien tarjoamaa hoitoa.
|
Interventioon satunnaistetut potilaat saavat maallikon terveydenhuollon työntekijän, joka ottaa potilaaseen yhteyttä toimenpiteen aloittamiseksi.
Interventio sisältää: koulutusta varhaishoidon suunnittelusta ja hoidon tavoitteiden dokumentoinnista.
Muut nimet:
Paikallisten onkologien tarjoama tavallinen hoito
|
|
Active Comparator: Ohjausryhmän varsi
Kontrolliryhmä saa tavanomaista paikallisten onkologien tarjoamaa hoitoa.
|
Paikallisten onkologien tarjoama tavallinen hoito
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoidon tavoitteet -dokumentaatio
Aikaikkuna: 12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
Jokaisen potilaan hoidon tavoitteet -dokumentaatio tehdään kunkin potilaan sähköisen sairauskertomuskartan avulla 12 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta.
|
12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Päivystyspoliklinikalla Käynti kaavion abstraktion avulla
Aikaikkuna: 12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
Päivystyspoliklinikan käyttö kunkin potilaan kohdalla arvioidaan sähköisen sairauskertomuksen perusteella ilmoittautumishetkestä 12 kuukauteen potilaan ilmoittautumisen jälkeen.
|
12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
|
Sairaalakäynti kaavion abstraktion avulla
Aikaikkuna: 12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
Jokaisen potilaan sairaalakäynnit arvioidaan sähköisen sairauskertomuksen perusteella ilmoittautumishetkestä 12 kuukauteen potilaan ilmoittautumisen jälkeen
|
12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
|
Palliatiivinen hoito kaavion abstraktion avulla
Aikaikkuna: 12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
Kunkin potilaan palliatiivisen hoidon käyttö arvioidaan sähköisen sairauskertomuksen perusteella ilmoittautumisesta 12 kuukauteen potilaan ilmoittautumisen jälkeen.
|
12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
|
Saattohoito kaavion abstraktion avulla
Aikaikkuna: 12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
Jokaisen potilaan saattohoito arvioidaan sähköisen sairauskertomuksen perusteella ilmoittautumishetkestä 12 kuukauden kuluttua potilaan ilmoittautumisesta
|
12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 3. huhtikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 3. huhtikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 25. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 22. helmikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. helmikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 27. helmikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 21. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Stanford12
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .