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환자에게 접근하고 참여시키는 코치 (CAREPlan)

2024년 3월 19일 업데이트: Manali Indravadan Patel, Stanford University

CAREPlan: 임종 치료 계획에서 환자를 활성화하고 접근하고 참여시키는 코치

팀 기반 사전 치료 계획 CAREPLAN 프로그램의 목적은 암이 진행된 환자와 관계를 맺는 훈련된 일반 내비게이터가 사전 치료 계획에서 환자를 도울 수 있는지 이해하고 환자 활성화, 만족도, 삶의 질 및 삶의 질을 향상시키는 것입니다. 임종 암 치료를 보장하는 동시에 임종 시 목표 일치 암 치료를 보장합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

스탠포드 암 연구소(Stanford Cancer Institute)는 환자에게 높은 가치의 치료를 제공한다는 조직의 사명에 부합하도록 몇 가지 중요한 요소를 구현하고 평가할 계획입니다. CAREPLAN(Coaches Activating, Reaching, and Engaging Patients in their End of Life Care Plan) 중재는 공급자와 환자의 관계를 강화하고 진행성 암 진단을 받은 환자에게 중요한 문제에 대한 전인적 치료를 용이하게 하는 것을 목표로 하는 혁신적인 프로그램입니다. 환자의 지원 네트워크 및 가족. 이 프로젝트는 암 치료에 대한 임상 결과와 환자의 경험을 개선하기 위한 암 환자 치료 모델을 적절한 문서로 개발, 배포 및 평가하여 환자의 치료 계획 목표를 설정하는 데 도움을 주기 위한 것입니다. 중재는 환자와 가족이 목표 일치 치료를 위한 공유 의사 결정에 참여하기를 바라며 의료 팀과 치료 목표를 공식화하고 논의하는 데 도움을 주는 평신도 내비게이터를 환자에게 제공합니다. 이 프로젝트의 목표는 치료 목표, 환자 경험, 환자 활성화, 삶의 질, 치료 및 의사소통의 질에 대한 개선된 문서가 있음을 입증하고 프로그램이 임종 시 목표 일치 치료 수령을 개선하는 데 도움이 된다는 것을 입증하는 것입니다. .

연구 유형

중재적

등록 (실제)

400

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Stanford, California, 미국, 94305
        • Stanford University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • Stanford Cancer Institute에서 치료를 받고 비뇨생식기암을 앓고 있으며 이전에 2코스 이상의 화학 요법 치료를 받은 모든 환자

제외 기준:

  • 동의 능력이 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹 암
중재에 무작위 배정된 환자에게는 조기 사전 치료 계획, 치료 목표 문서화, 가정 기반 치료 조정에 관한 정보를 제공할 평신도 환자 내비게이터가 배정됩니다. 개입 팔은 또한 지역 종양 전문의가 제공하는 일반적인 치료를 받게 됩니다.
행동: 레이 네비게이터 개입
중재에 무작위로 배정된 환자에게는 중재를 시작하기 위해 환자에게 연락할 일반 의료 종사자가 배정됩니다. 중재에는 다음이 포함됩니다. 조기 사전 치료 계획 및 치료 목표 문서화에 대한 교육.
다른 이름들:
  • 중재 그룹 암
다른: 평상시 관리
지역 종양 전문의가 제공하는 일반적인 치료
활성 비교기: 컨트롤 그룹 팔
대조군은 지역 종양 전문의가 제공하는 일반적인 치료를 받게 됩니다.
다른: 평상시 관리
지역 종양 전문의가 제공하는 일반적인 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관리 문서의 목표
기간: 환자 등록 후 12개월
각 환자에 대한 치료 목표 문서는 등록 후 12개월에 각 환자에 대한 전자 의료 기록 차트 검토를 통해 요약됩니다.
환자 등록 후 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
차트 추상화를 사용한 응급실 방문
기간: 환자 등록 후 12개월
각 환자의 응급실 사용은 등록 시점부터 환자 등록 후 12개월까지 전자 건강 기록 추상화에 의해 평가됩니다.
환자 등록 후 12개월
차트 추상화를 사용한 입원 방문
기간: 환자 등록 후 12개월
각 환자의 입원 방문은 등록 시점부터 환자 등록 후 12개월까지 전자 건강 기록 추상화에 의해 평가됩니다.
환자 등록 후 12개월
차트 추상화를 사용한 완화 치료
기간: 환자 등록 후 12개월
각 환자의 완화 의료 사용은 등록 시점부터 환자 등록 후 12개월까지 전자 건강 기록 추상화를 통해 평가됩니다.
환자 등록 후 12개월
차트 추상화를 이용한 호스피스
기간: 환자 등록 후 12개월
각 환자에 대한 호스피스는 등록 시점부터 환자 등록 후 12개월까지 전자 건강 기록 추상화로 평가됩니다.
환자 등록 후 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Stanford University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 3일

기본 완료 (실제)

2023년 4월 3일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Stanford12

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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