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大学1年生のためのテキストベースのアルコール予防

2025年4月14日 更新者:Kate Carey、Brown University

モバイル メッセージ配信システムで誇張された飲酒規範を修正する

このプロジェクトは、健康と学業成績に悪影響を与える、若年成人による大量飲酒の一因となる過度に認識された規範と戦うことを目的としています。 キャンパス固有の調査データを使用して、正確でモデレーションを促進するキャンパス規範を作成し、大学の最初の学期中に毎日のテキスト メッセージを介して 1 年生に配信します。 適度な飲酒の規範に定期的にさらされている生徒は、アルコールに関係のないコントロールテキストを受け取った生徒と比較して、アルコール消費量と結果が減少すると予測されています。 この予備的評価は、飲酒の規範を実現する新しい方法を使用しており、この新しいアルコール乱用防止アプローチを拡大するための将来の取り組みの基礎を築きます。

調査の概要

詳細な説明

ほとんどの学生がすでにポケットに入れているモバイル テクノロジを使用して、この調査では SMS テキスト メッセージの斬新な使用法を評価して、キャンパス内の飲酒の規範を変えました。 その目的は、飲酒の規範に対する誇張された認識を正し、それによって過度の飲酒を減らすことです。これは、正確で、キャンパス固有の、中庸を促進する記述的規範 (他者が行うこと) と差し止め的規範 (他者が承認すること) を表す毎日のテキスト メッセージを配信することによって行われます。 時間の経過とともに繰り返し暴露されると、この情報は、学生が大学の最初の年に暴露される他の規範的な情報源と競合することが予測されます. この探索的研究は、メッセージ コンテンツの開発と改良、および配信方法のパイロット テストを目的として設計されています。

未成年であるが危険な飲酒を報告している 1 年生 (N=120) (男性の場合、1 日 4 回以上または週 14 回以上、女性の場合、1 日 3 回以上または週 7 回以上) は、テキストによって異なる 2 つの条件にランダムに割り当てられます。内容:アルコール基準または注意制御。 全員が、大学の最初の学期の 10 週間にわたって、毎日テキスト メッセージを受け取ります。 プロセス測定、3 か月後のテスト、および 3 か月のフォローアップ評価により、実現可能性、受容性、および予備的な結果データが得られ、将来の大規模な無作為化試験に情報が提供されます。 具体的には、ベースライン、テスト後、および 3 か月後のフォローアップ評価により、是正規範の介入が (a) 知覚された記述的および命令的規範、(b) 飲酒行動 (大量飲酒を含む) を減らすという仮説をテストすることができます。および危険な消費慣行)、および(c)アルコール関連の結果、および(d)対照条件と比較して保護行動戦略を増加させます。

このプロジェクトの最後に、調査チームは、さまざまな飲酒行動に関する記述的規範と差し止め的規範の両方に関するデータを収集して、規範的なフィードバックが必要なトピックを特定し、テキスト メッセージの構造と内容を改良し、パイロットがテキストをテストします。 -小規模RCTへの介入。 提案された研究は、1年生の過度の飲酒を減らすためのテキストベースのアルコール規範介入の実現可能性と有効性の証拠を提供します.

研究の種類

介入

入学 (実際)

121

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、アメリカ、02903
        • Brown University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~16年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18~20歳
  • 学部1年生として入学
  • 過去 1 か月の危険な飲酒
  • テキストメッセージ機能付き携帯電話の所持
  • テキスト メッセージを少なくとも週 1 回使用する

除外基準:

*現在アルコール治療中または治療が必要な方(AUDITスコア20以上)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:お酒のテキスト
このアームに割り当てられた参加者は、10 週間毎日テキスト メッセージを受信します。これには、キャンパス内の飲酒に関する規範に関する事実情報が含まれています。
10 週間、キャンパス内の飲酒に関する事実情報を含むテキスト メッセージを毎日送信します。
プラセボコンパレーター:注意制御
このアームに割り当てられた参加者は、「歴史のこの日」の事実を含むテキスト メッセージを 10 週間毎日受け取ります。
「歴史のこの日」の事実を含む、10 週間の毎日のテキスト メッセージ。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
毎日の飲酒アンケートで評価されているように、週あたりの飲み物
時間枠:3か月のフォローアップで過去30日間にわたって評価されました
過去30日間の典型的な週に毎日消費された標準飲料の合計。スコアはゼロほど低くなる可能性がありますが、飲み物の数であるため、上限はありません
3か月のフォローアップで過去30日間にわたって評価されました
短い若い成人のアルコール結果アンケートによって評価されるアルコール関連の結果
時間枠:3か月のフォローアップで過去30日間にわたって評価されました
過去30日間にわたって経験したアルコール関連の結果の総数は、24項目のチェックリストである短い若い成人アルコール結果アンケート(BYAACQ)によって測定されます。スコアの範囲は0〜24です。承認されたアイテムの数が多いことは、過去30日間に経験されたより多くの問題を示しています
3か月のフォローアップで過去30日間にわたって評価されました

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
戦略アンケートによって評価される保護行動戦略 - 代替サブスケール
時間枠:3か月のフォローアップで過去30日間にわたって評価されました
戦略アンケートで報告されているように、戦略を使用して飲酒を緩和する自己報告頻度。戦略アンケートには、選択的回避(0-70)、飲酒中の戦略(0-100)、飲酒の代替(0-40)以降のサブスケールスコアを含む3つのサブスケールがあります。
3か月のフォローアップで過去30日間にわたって評価されました
飲酒規範の評価フォームによって評価される記述的な飲酒規範の知覚
時間枠:3か月のフォローアップで過去30日間にわたって評価されました
知覚された記述規範は、過去30日間の典型的な週に毎日キャンパス内の他の学生が消費する標準飲料の数を回答者に推定するよう回答者に求めているため、飲酒規範の評価形式の変動を使用して評価されます。毎日の見積もりは、学生の仲間に週あたりの飲み物の数が得られるように合計されています。スコアの範囲はゼロから上限なしになります
3か月のフォローアップで過去30日間にわたって評価されました
飲酒規範の評価フォームの適応によって評価される、認識される差し止め命令の飲酒規範
時間枠:3か月のフォローアップで過去30日間にわたって評価されました
認識された差止命令規範は、Kriegerらを使用して評価されます。 (2016)飲酒基準の格付けフォームの適応。これにより、回答者に、過去30日間の典型的な週に毎日飲酒するためにキャンパス内の他の学生が受け入れられると見なされる標準飲料の数を推定するよう求めます。推定値は、学生の仲間によって承認された週あたりの飲み物の数を生み出すと合計されています。スコアはゼロから上限なしの範囲です
3か月のフォローアップで過去30日間にわたって評価されました
戦略アンケートで評価される保護行動戦略 - 選択的回避サブスケール
時間枠:3か月のフォローアップで過去30日間にわたって評価されました
戦略アンケートで報告されているように、戦略を使用して飲酒を緩和する自己報告頻度。戦略アンケートには、選択的回避(0-70)、飲酒中の戦略(0-100)、飲酒の代替(0-40)以降のサブスケールスコアを含む3つのサブスケールがあります。
3か月のフォローアップで過去30日間にわたって評価されました
戦略アンケートによって評価される保護行動戦略 - 戦略サブスケール
時間枠:3か月のフォローアップで過去30日間にわたって評価されました
戦略アンケートで報告されているように、戦略を使用して飲酒を緩和する自己報告頻度。戦略アンケートには、選択的回避(0-70)、飲酒中の戦略(0-100)、飲酒の代替(0-40)以降のサブスケールスコアを含む3つのサブスケールがあります。
3か月のフォローアップで過去30日間にわたって評価されました

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年9月5日

一次修了 (実際)

2019年4月1日

研究の完了 (実際)

2019年4月1日

試験登録日

最初に提出

2018年9月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月4日

最初の投稿 (実際)

2019年3月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月14日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • R21AA024771 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

すべてのデータが収集され、研究の結果が公開された後、匿名化されたデータは、要求に応じて他の資格のある研究者が利用できるようになります。 要請は調査員によって評価され、科学的完全性の妥当な期待に確実に応えます。

IPD 共有時間枠

修了後1年以内、最長3年間

IPD 共有アクセス基準

決断される

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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