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一年级大学生基于文本的酒精预防

2025年4月14日 更新者:Kate Carey、Brown University

使用移动消息传递系统纠正夸大的饮酒规范

该项目旨在打击过度感知的规范,这些规范会导致年轻人大量饮酒,从而对健康和学业成绩产生不利影响。 特定于校园的调查数据将用于制定准确、有利于节制的校园规范,并在大学第一学期通过每日短信将其发送给一年级学生。 据预测,与接受非酒精相关控制文本的学生相比,那些经常接受适度饮酒规范的学生将减少他们的饮酒量和后果。 这项初步评估使用了一种提供饮酒规范的新方法,并将为未来扩大这种新的酒精滥用预防方法的努力奠定基础。

研究概览

详细说明

使用大多数学生口袋里已有的移动技术,本研究评估了一种新颖的使用 SMS 文本消息来改变校园饮酒规范的方法。 目的是纠正对饮酒规范的夸大看法,从而减少过度饮酒,每天发送短信代表准确的、校园特定的、支持节制的描述性规范(其他人所做的)和强制性规范(其他人赞成的)。 据预测,随着时间的推移反复接触,这些信息将与学生在大学第一年接触到的其他规范信息来源竞争。 这项探索性研究旨在开发和完善消息内容,并对传递方法进行试点测试。

未成年但报告有饮酒风险(男性 >4 次/天或 >14 次/周;女性 >3 次/天或 >7 次/周)的一年级学生 (N=120) 将被随机分配到两种不同的情况内容:饮酒规范或注意力控制。 在大学第一学期的 10 周内,所有人都会收到每日短信。 过程测量、3 个月后测试和 3 个月的后续评估将产生可行性、可接受性和初步结果数据,为未来更大规模的随机试验提供信息。 具体来说,基线、测试后和 3 个月的后续评估将使我们能够检验以下假设:纠正规范干预将减少 (a) 感知的描述性和禁令性规范,(b) 饮酒行为(包括大量饮酒)和危险的消费习惯),以及(c)与酒精有关的后果,并增加(d)相对于控制条件的保护性行为策略。

在该项目结束时,调查小组将收集有关一系列饮酒行为的描述性和指令性规范的数据,以确定需要纠正规范反馈的主题,改进短信的结构和内容,并对文本进行试点测试- 在小规模 RCT 中进行干预。 拟议的研究将提供基于文本的酒精规范干预减少一年级学生过度饮酒的可行性和有效性的证据。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

121

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、美国、02903
        • Brown University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 16年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18-20岁
  • 被录取为本科一年级学生
  • 过去一个月危险饮酒
  • 拥有具有短信功能的手机
  • 至少每周使用短信

排除标准:

* 目前正在从事酒精治疗或需要治疗(AUDIT 评分 20 或更高)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:酒精文本
分配到该组的参与者将在 10 周内每天收到一条短信,其中包含有关校园饮酒规范的事实信息。
每天一条短信,持续 10 周,其中包含有关校园饮酒规范的事实信息。
安慰剂比较:注意力控制
分配到该组的参与者将在 10 周内每天收到一条短信,其中包含“历史上的今天”事实。
每天一条短信,持续 10 周,包含“历史上的今天”事实。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
每天每周饮料每日饮酒问卷评估
大体时间:在3个月随访中进行了30天的评估
在过去30天的典型一周中,每天消耗的标准饮料总和;得分可以低于零,但没有上限,因为它们是饮料的数量
在3个月随访中进行了30天的评估
通过短暂的年轻成人酒精后果调查表评估了与酒精有关的后果
大体时间:在3个月随访中进行了30天的评估
在过去30天中,与酒精相关的后果的总数通过短暂的年轻成人饮酒后果问卷(BYAACQ)来衡量,该调查表(BYAACQ)是24个项目的清单;分数范围为0-24;较高的物品认可表明过去30天遇到的更多问题
在3个月随访中进行了30天的评估

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
策略问卷评估的保护行为策略 - 替代性子量表
大体时间:在3个月随访中进行了30天的评估
根据策略问卷的报道,使用策略来适度饮酒的频率;该策略问卷具有3个子量表,包括选择性避免(0-70),饮酒时的策略(0-100)以及饮酒的替代方案(0-40)和较高的子量表分数表明,使用这些策略更频繁地使用这些策略。
在3个月随访中进行了30天的评估
通过饮酒规范评级表所评估的描述性饮酒规范
大体时间:在3个月随访中进行了30天的评估
使用饮酒规范评级表的变化来评估所感知的描述性规范,该表格要求受访者估计校园中其他学生在过去30天内每天在校园内每天消耗的标准饮料数量;总估计每周估计每周为学生同龄人提供饮料数量;分数范围可以从零到没有上限
在3个月随访中进行了30天的评估
通过改编饮酒规范表格评估的感知的禁令饮酒规范
大体时间:在3个月随访中进行了30天的评估
使用Krieger等人评估感知的禁令规范。 (2016)改编饮酒规范评级表,该表格要求受访者估计校园中其他学生认为可以接受多少标准饮料可以在过去30天的典型一周中每天喝酒;估计是每周收益的饮料数量。分数的范围从零到没有上限
在3个月随访中进行了30天的评估
策略问卷评估的保护行为策略 - 选择性避免子量表
大体时间:在3个月随访中进行了30天的评估
根据策略问卷的报道,使用策略来适度饮酒的频率;该策略问卷具有3个子量表,包括选择性避免(0-70),饮酒时的策略(0-100)以及饮酒的替代方案(0-40)和较高的子量表分数表明,使用这些策略更频繁地使用这些策略。
在3个月随访中进行了30天的评估
策略调查表评估的保护行为策略 - 策略子规模
大体时间:在3个月随访中进行了30天的评估
根据策略问卷的报道,使用策略来适度饮酒的频率;该策略问卷具有3个子量表,包括选择性避免(0-70),饮酒时的策略(0-100)以及饮酒的替代方案(0-40)和较高的子量表分数表明,使用这些策略更频繁地使用这些策略。
在3个月随访中进行了30天的评估

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年9月5日

初级完成 (实际的)

2019年4月1日

研究完成 (实际的)

2019年4月1日

研究注册日期

首次提交

2018年9月11日

首先提交符合 QC 标准的

2019年3月4日

首次发布 (实际的)

2019年3月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月14日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • R21AA024771 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

在收集完所有数据并公布研究结果后,将根据要求向其他合格的研究人员提供去识别化数据。 该请求将由研究人员进行评估,以确保其符合科学诚信的合理期望。

IPD 共享时间框架

学习完成后一年内,最多3年

IPD 共享访问标准

待定

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 国际碳纤维联合会
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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