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ED-ホームパイロットスタディ

2022年7月26日 更新者:NYU Langone Health

ED-Home: 救急科の患者を使用した物質のホームレス予防介入のパイロット実現可能性研究

これは、ベルビュー病院の救急部門 (ED) で危険にさらされている患者に提供されるホームレスの予防と物質使用介入の実現可能性をテストするための単一アームのパイロット研究です。 研究に適格であると判明したED患者(n=40)は、ベースライン評価を完了し、適切なサービスへの紹介を受け、最終的な6か月のフォローアップ評価を受けます。

調査の概要

詳細な説明

研究に適格であることが判明したED患者は、ベースライン調査を完了し、ホームレス予防および物質使用サービスへの紹介を含む、ベースライン/登録ED訪問時に1回限りの対面サービスを受け、最後の6か月のフォローアップを行います調査。 7 ~ 10 日、3 か月、および 5 か月の中間連絡は、介入コンポーネントが確実に受領されたことを確認し、参加者の連絡先情報を確認するために使用されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10016
        • New York University School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~99年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • Bellevue Hospital Center ED の患者になりましょう。
  • 18歳以上であること。
  • ホームレス リスク スクリーニング ツール (HRST) を使用してホームレス リスクをスクリーニングします。
  • 不健康なアルコールまたは薬物の使用について陽性のスクリーニング。
  • 同意を与えることができます。

除外基準:

  • 医学的に(重病など)または精神医学的に不安定。
  • 他の理由でインフォームド コンセントを提供できない (例: 認知障害、重度の酩酊)。
  • 投獄または警察の拘留中。
  • 英語を理解し、話すことができない。
  • ニューヨーク市外に住んでいる、またはニューヨーク市の郵便番号を教えられない。
  • すでにホームレス(避難所や路上生活)。
  • フォローアップのために連絡できる電話がありません。
  • 現在のED訪問中に、専門のピアナビゲーター/中毒ソーシャルワーカーサービスをすでに受けています。
  • すでに研究に参加している。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ホームレス防止サービス
ニューヨーク市のコミュニティベースの組織が提供する Homebase ホームレス防止サービスへの紹介
ベルビュー病院で利用できる物質使用サービス (SBIRT およびピア カウンセラー/ソーシャル ワーク コンタクト) への紹介
参加者がホームレス予防サービスを受けるのを支援するためのフォローアップ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
研究に適格であるとアプローチされた潜在的な参加者の割合
時間枠:月 6
月 6
研究への参加に同意した適格な参加者の割合
時間枠:月 6
月 6
ホームレス防止および/または物質使用サービスの紹介を受けた参加者の数
時間枠:月 6
月 6

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kelly Doran, MD, MHS、New York Langone Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月8日

一次修了 (実際)

2020年3月23日

研究の完了 (実際)

2020年3月23日

試験登録日

最初に提出

2019年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月4日

最初の投稿 (実際)

2019年3月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月26日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 18-02040
  • K23DA039179 (NIH(アメリカ国立衛生研究所))

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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