Пилотное исследование ED-Home
26 июля 2022 г. обновлено: NYU Langone Health
ED-Home: пилотное технико-экономическое обоснование вмешательства по предотвращению бездомности для пациентов отделения неотложной помощи, употребляющих наркотики
Это пилотное исследование с одной группой для проверки возможности предотвращения бездомности и вмешательств, связанных с употреблением психоактивных веществ, для пациентов из групп риска в отделении неотложной помощи (ED) больницы Bellevue.
Пациенты с ЭД (n = 40), признанные подходящими для участия в исследовании, пройдут базовую оценку и получат направления в соответствующие службы с окончательной шестимесячной последующей оценкой.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Пациенты с ЭД, признанные подходящими для участия в исследовании, пройдут базовый опрос и получат одноразовые личные услуги во время исходного визита/посещения неотложной помощи, включая направления в службы профилактики бездомности и наркозависимости, с окончательным шестимесячным последующим наблюдением. опрос.
Промежуточные контакты через 7-10 дней, 3 месяца и 5 месяцев будут использоваться для обеспечения получения компонентов вмешательства и подтверждения контактной информации участников.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 99 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Станьте пациентом Bellevue Hospital Center ED.
- Быть старше 18 лет.
- Положительный скрининг на риск бездомности с помощью инструмента скрининга риска бездомности (HRST).
- Положительный результат на нездоровое употребление алкоголя или наркотиков.
- Возможность дать согласие.
Критерий исключения:
- С медицинской точки зрения (например, в критическом состоянии) или психически неуравновешенным.
- Невозможно дать информированное согласие по другой причине (например, когнитивный дефицит, глубокая интоксикация).
- В заключении или под стражей в полиции.
- Не может понимать и говорить по-английски.
- Проживает за пределами Нью-Йорка и/или не может указать почтовый индекс Нью-Йорка.
- Уже бездомные (живущие в приюте или на улице).
- Не имеет телефона, по которому можно было бы связаться для последующих действий.
- Во время текущего визита в отделение неотложной помощи уже получал услуги специализированного навигатора по принципу «равный-равному»/социального работника по зависимостям.
- Уже участвовал в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Услуги по предотвращению бездомности
|
Направление в службы по предотвращению бездомности Homebase, предлагаемые общественными организациями в Нью-Йорке.
Направление в службы помощи наркозависимым (SBIRT и равный консультант/социальная работа), доступные в больнице Bellevue.
Последующие действия для оказания помощи участникам в получении услуг по предотвращению бездомности
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Процент потенциальных участников, которые подходили для участия в исследовании
Временное ограничение: Месяц 6
|
Месяц 6
|
|
Процент правомочных участников, согласившихся принять участие в исследовании
Временное ограничение: Месяц 6
|
Месяц 6
|
|
Количество участников, получивших направления для получения услуг по предотвращению бездомности и/или помощи в связи с употреблением психоактивных веществ
Временное ограничение: Месяц 6
|
Месяц 6
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Kelly Doran, MD, MHS, New York Langone Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
8 мая 2019 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
23 марта 2020 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
23 марта 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 марта 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 марта 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
6 марта 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 18-02040
- K23DA039179 (Национальные институты здравоохранения США)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .