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ED-홈 파일럿 연구

2022년 7월 26일 업데이트: NYU Langone Health

ED-Home: 응급실 환자를 대상으로 하는 물질 사용을 위한 노숙자 예방 개입에 대한 파일럿 타당성 조사

이것은 Bellevue 병원 응급실(ED)에서 위험에 처한 환자에게 제공할 노숙자 예방 및 약물 사용 개입의 타당성을 테스트하기 위한 단일 부문 파일럿 연구입니다. 연구에 적합한 것으로 확인된 ED 환자(n=40)는 기본 평가를 완료하고 최종 6개월 후속 평가와 함께 적절한 서비스에 대한 추천을 받을 것입니다.

연구 개요

상세 설명

연구에 적합한 것으로 확인된 ED 환자는 기준선 설문 조사를 완료하고 기준선/등록 ED 방문 시점에 노숙자 예방 및 약물 사용 서비스에 대한 추천을 포함하여 최종 6개월 후속 조치와 함께 일회성 직접 서비스를 받게 됩니다. 조사. 7-10일, 3개월 및 5개월의 임시 연락을 통해 중재 구성 요소를 받았는지 확인하고 참가자 연락처 정보를 확인합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10016
        • New York University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Bellevue Hospital Center ED의 환자가 되십시오.
  • 만 18세 이상이어야 합니다.
  • 노숙자 위험 선별 도구(HRST)를 사용하여 노숙자 위험에 대해 양성으로 선별합니다.
  • 건강에 해로운 알코올 또는 약물 사용에 대해 양성으로 선별합니다.
  • 동의를 제공할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 의학적으로(예: 위독한 질병) 또는 정신적으로 불안정합니다.
  • 다른 이유로 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없습니다(예: 인지 장애, 심각한 중독).
  • 투옥 또는 경찰 구금.
  • 영어를 이해하고 말할 수 없습니다.
  • NYC 외부에 거주하거나 NYC ZIP 코드를 제공할 수 없습니다.
  • 이미 노숙자(보호소나 거리에 거주).
  • 후속 조치를 위해 연락할 수 있는 전화가 없습니다.
  • 현재 ED 방문 중에 전문 동료 탐색자/중독 사회 복지사 서비스를 이미 받았습니다.
  • 이미 연구에 참여했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 노숙자 예방 서비스
NYC의 커뮤니티 기반 조직에서 제공하는 Homebase 노숙자 예방 서비스 추천
Bellevue 병원에서 이용할 수 있는 약물 사용 서비스(SBIRT 및 동료 상담사/사회복지사 연락처)에 대한 소개
노숙자 예방 서비스를 받는 참가자를 지원하기 위한 후속 조치

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
연구 대상자에게 접근한 잠재적 참가자의 비율
기간: 6개월
6개월
연구 참여에 동의한 적격 참가자의 비율
기간: 6개월
6개월
노숙자 예방 및/또는 약물 사용 서비스에 대한 소개를 받은 참가자 수
기간: 6개월
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Kelly Doran, MD, MHS, New York Langone Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 5월 8일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 23일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 4일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 26일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 18-02040
  • K23DA039179 (NIH : 국립보건원)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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