Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ED-Home Pilot Study

tiistai 26. heinäkuuta 2022 päivittänyt: NYU Langone Health

ED-Home: Pilotti toteutettavuustutkimus asunnottomuuden ehkäisytoimenpiteestä ensiapuosaston potilaille

Tämä on yhden käden pilottitutkimus, jossa testataan Bellevuen sairaalan ensiapuosaston (ED) riskipotilaille toimitettavien kodittomuuden ehkäisyn ja päihteiden käytön toimien toteutettavuutta. Tutkimukseen kelpaavat ED-potilaat (n=40) suorittavat lähtötilanteen arvioinnin ja saavat lähetteen asianmukaisiin palveluihin sekä viimeisen kuuden kuukauden seuranta-arvioinnin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen kelpaavat ED-potilaat suorittavat perustutkimuksen ja saavat kertaluonteisia henkilökohtaisen hoidon lähtökohtana/ilmoittautuneen ED-käynnin yhteydessä, mukaan lukien lähetteet asunnottomuuden ehkäisy- ja päihdepalveluihin sekä viimeisen kuuden kuukauden seuranta. kyselyyn. Väliaikaisia ​​yhteydenottoja 7-10 päivää, 3 kuukautta ja 5 kuukautta käytetään varmistamaan, että interventiokomponentit on vastaanotettu, ja vahvistamaan osallistujien yhteystiedot.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10016
        • New York University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ole potilas Bellevue Hospital Center ED:ssä.
  • Ole ≥18-vuotias.
  • Seulo positiivinen asunnottomuusriski käyttämällä asunnottomuusriskin seulontatyökalua (HRST).
  • Positiivinen näyttö epäterveellisen alkoholin tai huumeiden käytöstä.
  • Pystyy antamaan suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääketieteellisesti (esim. kriittisesti sairas) tai psykiatrisesti epävakaa.
  • Ei pysty antamaan tietoista suostumusta muista syistä (esim. kognitiivinen vajaatoiminta, syvä myrkytys).
  • Vangittu tai poliisin huostassa.
  • Ei pysty ymmärtämään ja puhumaan englantia.
  • Asuu NYC:n ulkopuolella ja/tai ei voi antaa NYC:n postinumeroa.
  • Jo koditon (asuu turvakodissa tai kadulla).
  • Hänellä ei ole puhelinta, johon voi ottaa yhteyttä seurantaan.
  • On jo saanut erikoistuneita vertaisnavigaattori/addiktio-sosiaalityöntekijäpalveluita nykyisen ED-käynnin aikana.
  • On jo osallistunut tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Asunnottomuuden ehkäisypalvelut
Käyttäytyminen: Ohjaus asunnottomuuden ehkäisypalveluihin
Viittaus Homebase-asunnottomuuden ehkäisypalveluihin, joita tarjoavat yhteisöpohjaiset organisaatiot New Yorkissa
Käyttäytyminen: Päihteiden käyttöpalvelut
Suositus päihteidenkäyttöpalveluihin (SBIRT ja vertaisohjaaja/sosiaalityökontakti) saatavilla Bellevuen sairaalassa
Käyttäytyminen: Seuranta
Seuranta auttaa osallistujia saamaan asunnottomuuden ehkäisypalveluita

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Niiden potentiaalisten osallistujien prosenttiosuus, jotka olivat lähestyneet ja jotka olivat oikeutettuja tutkimukseen
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Kuukausi 6
Prosenttiosuus kelvollisista osallistujista, jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Kuukausi 6
Asunnottomuuden ehkäisy- ja/tai päihdepalveluihin lähetteen saaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Kuukausi 6

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

NYU Langone Health

Yhteistyökumppanit

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Tutkijat

  • Päätutkija: Kelly Doran, MD, MHS, New York Langone Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 8. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 23. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 23. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 19. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 18-02040
  • K23DA039179 (NIH)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Huumeiden käyttö

Kliiniset tutkimukset Ohjaus asunnottomuuden ehkäisypalveluihin

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Serbia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa