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Studio pilota ED-Home

26 luglio 2022 aggiornato da: NYU Langone Health

ED-Home: uno studio pilota di fattibilità di un intervento di prevenzione dei senzatetto per i pazienti del pronto soccorso che utilizzano sostanze

Si tratta di uno studio pilota a braccio singolo per testare la fattibilità della prevenzione dei senzatetto e degli interventi sull'uso di sostanze da fornire ai pazienti a rischio nel dipartimento di emergenza del Bellevue Hospital (DE). I pazienti DE (n = 40) ritenuti idonei per lo studio completeranno una valutazione di base e riceveranno rinvii a servizi appropriati, con una valutazione finale di follow-up di sei mesi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I pazienti ED ritenuti idonei per lo studio completeranno un sondaggio di base e riceveranno servizi una tantum, di persona al momento della visita di riferimento/iscrizione al pronto soccorso, compresi i rinvii ai servizi di prevenzione dei senzatetto e all'uso di sostanze, con un follow-up finale di sei mesi sondaggio. Verranno utilizzati contatti intermedi a 7-10 giorni, 3 mesi e 5 mesi per garantire che i componenti dell'intervento siano stati ricevuti e per confermare le informazioni di contatto dei partecipanti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10016
        • New York University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sii un paziente al Bellevue Hospital Center ED.
  • Avere ≥18 anni.
  • Screening positivo per il rischio di senzatetto utilizzando uno strumento di screening del rischio di senzatetto (HRST).
  • Schermo positivo per uso malsano di alcol o droghe.
  • In grado di fornire il consenso.

Criteri di esclusione:

  • Instabile dal punto di vista medico (ad esempio, gravemente malato) o psichiatrico.
  • Incapace di fornire il consenso informato per altri motivi (ad esempio, deficit cognitivo, intossicazione profonda).
  • Incarcerato o in custodia della polizia.
  • Incapace di capire e parlare inglese.
  • Vive fuori New York e/o non può fornire un codice postale di New York.
  • Già senzatetto (residenti in un rifugio o per strada).
  • Non ha un telefono dove può essere raggiunto per il follow-up.
  • Ha già ricevuto servizi specializzati di peer navigator / assistente sociale per le dipendenze durante l'attuale visita in PS.
  • Ha già partecipato allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Servizi di prevenzione dei senzatetto
Comportamentale: Rinvio ai servizi di prevenzione dei senzatetto
Rinvio ai servizi di prevenzione dei senzatetto Homebase offerti da organizzazioni basate sulla comunità a New York
Comportamentale: Servizi per l'uso di sostanze
Rinvio ai servizi per l'uso di sostanze (SBIRT e consulente tra pari/contatto dell'assistenza sociale) disponibili presso il Bellevue Hospital
Comportamentale: Seguito
Follow-up per aiutare i partecipanti a ricevere servizi di prevenzione dei senzatetto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentuale di potenziali partecipanti avvicinati che erano idonei per lo studio
Lasso di tempo: Mese 6
Mese 6
Percentuale di partecipanti idonei che hanno accettato di partecipare allo studio
Lasso di tempo: Mese 6
Mese 6
Numero di partecipanti che hanno ricevuto segnalazioni per i servizi di prevenzione dei senzatetto e/o per l'uso di sostanze
Lasso di tempo: Mese 6
Mese 6

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

NYU Langone Health

Collaboratori

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Investigatori

  • Investigatore principale: Kelly Doran, MD, MHS, New York Langone Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

8 maggio 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

23 marzo 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

23 marzo 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 marzo 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

6 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

19 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 18-02040
  • K23DA039179 (NIH)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Uso di droga

Prove cliniche su Rinvio ai servizi di prevenzione dei senzatetto

  • University of Miami
    National Institute of Mental Health (NIMH)
    Reclutamento
    Lo studio test-prep
    Infezioni da HIV
    Stati Uniti
  • University of Alabama at Birmingham
    Johns Hopkins University; Birmingham AIDS Outreach; AIDS United
    Completato
    Studio sull'accesso alle cure di Birmingham (BA2C)
    Infezione da HIV | Perdita di cure per l'HIV al follow-up

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