ED-Home 试点研究
2022年7月26日 更新者：NYU Langone Health
ED-Home：对使用急诊科患者的物质进行无家可归预防干预的试点可行性研究
这是一项单臂试验研究，旨在测试向贝尔维尤医院急诊科 (ED) 的高危患者提供无家可归预防和药物滥用干预措施的可行性。
发现符合研究条件的 ED 患者 (n=40) 将完成基线评估并接受转介到适当的服务，并进行最后的六个月随访评估。
研究概览
详细说明
符合研究条件的 ED 患者将完成基线调查，并在基线/注册 ED 访问时接受一次性的面对面服务，包括转介到无家可归预防和药物使用服务，最后六个月的随访民意调查。
7-10 天、3 个月和 5 个月的临时联系将用于确保收到干预措施并确认参与者联系信息。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10016
- New York University School of Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 99年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 成为 Bellevue Hospital Center ED 的患者。
- 年满 18 周岁。
- 使用无家可归风险筛查工具 (HRST) 筛查无家可归风险呈阳性。
- 对不健康的酒精或药物使用进行筛查呈阳性。
- 能够提供同意。
排除标准：
- 医学上（例如，病危）或精神上不稳定。
- 由于其他原因（例如，认知缺陷、深度中毒）无法提供知情同意。
- 被监禁或被警察拘留。
- 无法理解和说英语。
- 居住在纽约市以外和/或无法提供纽约市邮政编码。
- 已经无家可归（住在避难所或街头）。
- 没有可以联系到后续行动的电话。
- 在当前的 ED 访问期间已经接受了专门的同伴导航/成瘾社会工作者服务。
- 已经参加学习了。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：无家可归预防服务
|
转介纽约市社区组织提供的 Homebase 无家可归预防服务
转介到贝尔维尤医院提供的物质使用服务（SBIRT 和同伴辅导员/社会工作联系人）
协助参与者接受无家可归预防服务的后续行动
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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有资格参加研究的潜在参与者的百分比
大体时间：第 6 个月
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第 6 个月
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同意参与研究的合格参与者的百分比
大体时间：第 6 个月
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第 6 个月
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接受无家可归预防和/或物质使用服务转介的参与者人数
大体时间：第 6 个月
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第 6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kelly Doran, MD, MHS、New York Langone Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年5月8日
初级完成 (实际的)
2020年3月23日
研究完成 (实际的)
2020年3月23日
研究注册日期
首次提交
2019年3月4日
首先提交符合 QC 标准的
2019年3月4日
首次发布 (实际的)
2019年3月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年8月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年7月26日
最后验证
2022年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.