大腸菌および黄色ブドウ球菌におけるNLRP3インフラマソームの役割 (NLRP3-Bact)
2026年3月20日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nice
私たちの以前の研究は、研究者が Anti-Virulence Immunity (AVI) と名付けた、動物における免疫活性化の新しい経路を描写しています。
研究者らは、菌血症のマウスモデルを使用して、大腸菌細胞傷害性壊死因子 1 (CNF1) 活性が免疫系によって感知されることを実証しました。
この免疫センシングは、尿路病原性大腸菌発現 CNF1 によって引き起こされる菌血症の際に急速な細菌除去をもたらします。
研究者らは、ノックアウトマウスから分離されたマクロファージを使用して、1つのインフラマソームの関与をすでに確認しました。
研究者らは最近、CNF1 によって引き起こされるインターロイキン -1 ベータ成熟のヒト単球における保存を決定し、ドナーに応じて単球が CNF1 治療に応答する不均一な能力を観察しました。
ここで、AVI の性質における重要性を判断するために、研究者は大腸菌および黄色ブドウ球菌菌血症を示す患者の血液量を分析します。
患者から分離された単球の DNA が抽出され、さまざまなインフラマソームの活動に関与するさまざまな遺伝子が配列決定され、菌血症または特定の臨床症状に対する感受性、つまり臓器不全による ICU での管理の必要性を説明できる変異が特定されます。 .
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Antibes、フランス
- CHG d'Antibes
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Cannes、フランス
- CH Pierre Nouveau
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Nice、フランス
- CHU de Lenval
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
8年～75年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-少なくとも1つの陽性血液培養によって定義される黄色ブドウ球菌または大腸菌菌血症の患者
説明
包含基準:
- -少なくとも1つの陽性血液培養ボトルによって定義される黄色ブドウ球菌または大腸菌静菌性菌血症の患者
- 菌血症の一環として血液検査が必要な患者
- 司法保護措置の対象外
- 同意に異議がないことの署名（未成年の患者の場合、両親の1人または親権者の代表者によって署名されたもの）
- 社会保障への加入
除外基準:
以下によって定義される免疫不全患者：
- 現在の免疫抑制療法: コルチコステロイド、化学療法、生物療法
- 固形臓器移植患者または造血幹細胞移植患者
- 化学療法による好中球減少症
- 先天性免疫不全
- 末梢または中心カテーテルに関連する菌血症
- 管理の最初の 24 時間以内に尿路閉塞が解除されない
- 管理の最初の24時間に排出されずに収集された腹腔内感染
- 人工呼吸器を使用した肺炎に代表される一次感染病巣
- 妊娠中または授乳中の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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大腸菌および黄色ブドウ球菌の菌血症を呈している患者
ここでは、変異の重要性を判断するために、大腸菌および黄色ブドウ球菌菌血症を示す患者の血液量を分析します。
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ここでは、変異の重要性を判断するために、大腸菌および黄色ブドウ球菌菌血症を示す患者の血液量を分析します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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一部のインフラマソームの変異と敗血症に関連する大腸菌の発生との関連を確立します。
時間枠：1時間
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1時間
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一部のインフラマソームの変異と、敗血症に関連する黄色ブドウ球菌菌血症の発生との関連を確立します。
時間枠：1時間
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1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Johan COURJON, MD、Centre Hospitalier Universitaire de Nice
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Weinstein MP, Towns ML, Quartey SM, Mirrett S, Reimer LG, Parmigiani G, Reller LB. The clinical significance of positive blood cultures in the 1990s: a prospective comprehensive evaluation of the microbiology, epidemiology, and outcome of bacteremia and fungemia in adults. Clin Infect Dis. 1997 Apr;24(4):584-602. doi: 10.1093/clind/24.4.584.
- Valles J, Palomar M, Alvarez-Lerma F, Rello J, Blanco A, Garnacho-Montero J, Martin-Loeches I; GTEI/SEMICYUC Working Group on Bacteremia. Evolution over a 15-year period of clinical characteristics and outcomes of critically ill patients with community-acquired bacteremia. Crit Care Med. 2013 Jan;41(1):76-83. doi: 10.1097/CCM.0b013e3182676698.
- Herrmann JB, Muenstermann M, Strobel L, Schubert-Unkmeir A, Woodruff TM, Gray-Owen SD, Klos A, Johswich KO. Complement C5a Receptor 1 Exacerbates the Pathophysiology of N. meningitidis Sepsis and Is a Potential Target for Disease Treatment. mBio. 2018 Jan 23;9(1):e01755-17. doi: 10.1128/mBio.01755-17.
- Lee CC, Chen SY, Chang IJ, Chen SC, Wu SC. Comparison of clinical manifestations and outcome of community-acquired bloodstream infections among the oldest old, elderly, and adult patients. Medicine (Baltimore). 2007 May;86(3):138-44. doi: 10.1097/SHK.0b013e318067da56.
- Wisplinghoff H, Bischoff T, Tallent SM, Seifert H, Wenzel RP, Edmond MB. Nosocomial bloodstream infections in US hospitals: analysis of 24,179 cases from a prospective nationwide surveillance study. Clin Infect Dis. 2004 Aug 1;39(3):309-17. doi: 10.1086/421946. Epub 2004 Jul 15.
- Doye A, Chaintreuil P, Lagresle-Peyrou C, Batistic L, Marion V, Munro P, Loubatier C, Chirara R, Sorel N, Bessot B, Bronnec P, Contenti J, Courjon J, Giordanengo V, Jacquel A, Barbry P, Couralet M, Aladjidi N, Fischer A, Cavazzana M, Mallebranche C, Visvikis O, Kracker S, Moshous D, Verhoeyen E, Boyer L. RAC2 gain-of-function variants causing inborn error of immunity drive NLRP3 inflammasome activation. J Exp Med. 2024 Oct 7;221(10):e20231562. doi: 10.1084/jem.20231562. Epub 2024 Aug 30.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年6月3日
一次修了 (実際)
2022年3月22日
研究の完了 (実際)
2023年9月1日
試験登録日
最初に提出
2019年3月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年3月7日
最初の投稿 (実際)
2019年3月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月20日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。