Escherichia Coli와 Staphylococcus Aureus 박테리아에서 NLRP3 Inflammasome의 역할 (NLRP3-Bact)
2026년 3월 20일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
우리의 이전 연구는 연구자들이 AVI(Anti-Virulence Immunity)라고 명명한 동물에서 새로운 면역 활성화 경로를 설명합니다.
균혈증 마우스 모델을 사용하여 연구자들은 대장균 세포독성 괴사 인자 1(CNF1) 활동이 면역 체계에 의해 감지된다는 것을 입증했습니다.
이 면역 감지는 요로병원성 대장균 발현 CNF1에 의해 유발된 균혈증 동안 신속한 세균 제거를 초래합니다.
연구자들은 녹아웃 마우스에서 분리한 대식세포를 사용하여 하나의 인플라마좀이 관련되어 있음을 이미 확인했습니다.
연구자들은 최근 CNF1에 의해 유발된 인터루킨-1베타 성숙의 인간 단핵구에서 보존을 결정하고 기증자에 따라 CNF1 치료에 반응하는 단핵구의 이질적인 능력을 관찰했습니다.
여기에서 AVI의 자연적 중요성을 결정하기 위해 조사관은 E. coli 및 S. aureus 균혈증을 나타내는 환자의 혈액 함량을 분석할 것입니다.
환자로부터 분리된 단핵구의 DNA를 추출하고 다양한 인플라마좀의 활동에 연루된 다양한 유전자를 시퀀싱하여 균혈증에 대한 감수성 또는 특정 임상 증상(예: 장기 부전으로 인한 ICU에서의 관리 요구)을 설명할 수 있는 돌연변이를 식별할 것입니다. .
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Antibes, 프랑스
- CHG d'Antibes
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Cannes, 프랑스
- CH Pierre Nouveau
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Nice, 프랑스
- CHU de Lenval
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
8년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
적어도 하나의 양성 혈액 배양으로 정의된 S. aureus 또는 E. coli 균혈증 환자
설명
포함 기준:
- 적어도 하나의 양성 혈액 배양 병으로 정의되는 S. aureus 또는 E. coli 정균혈증 환자
- 균혈증의 일부로 혈액 검사가 필요한 환자
- 사법 보호 조치의 대상이 아닌
- 동의에 반대하지 않는 서명(부모 중 한 사람 또는 친권자의 대리인이 서명한 미성년 환자의 경우)
- 사회보장 가입
제외 기준:
다음에 의해 정의된 면역 저하 환자:
- 현재 면역억제 요법: 코르티코스테로이드, 화학요법, 생물요법
- 고형 장기 이식 환자 또는 조혈 줄기 세포 이식
- 화학 요법 유발 호중구 감소증
- 선천성 면역 결핍
- 말초 또는 중앙 카테터와 관련된 균혈증
- 관리 첫 24시간 이내에 요폐색이 제거되지 않음
- 관리 첫 24시간 동안 비배액 수집된 복강 내 감염
- 기계적으로 환기되는 폐렴으로 대표되는 일차 감염성 병소
- 임산부 또는 수유부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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E. coli 및 S. aureus 균혈증을 나타내는 환자
여기에서 돌연변이의 중요성을 결정하기 위해 대장균 및 황색포도상구균 균혈증을 나타내는 환자의 혈액 함량을 분석합니다.
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여기에서 돌연변이의 중요성을 결정하기 위해 대장균 및 황색포도상구균 균혈증을 나타내는 환자의 혈액 함량을 분석합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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일부 inflammasome의 돌연변이와 패혈증과 관련된 대장균의 발생 사이의 연관성을 확립합니다.
기간: 1 시간
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1 시간
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일부 inflammasome의 돌연변이와 패혈증과 관련된 S. aureus 균혈증의 발생 사이의 연관성을 확립합니다.
기간: 1 시간
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1 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Johan COURJON, MD, Centre Hospitalier Universitaire De Nice
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Weinstein MP, Towns ML, Quartey SM, Mirrett S, Reimer LG, Parmigiani G, Reller LB. The clinical significance of positive blood cultures in the 1990s: a prospective comprehensive evaluation of the microbiology, epidemiology, and outcome of bacteremia and fungemia in adults. Clin Infect Dis. 1997 Apr;24(4):584-602. doi: 10.1093/clind/24.4.584.
- Valles J, Palomar M, Alvarez-Lerma F, Rello J, Blanco A, Garnacho-Montero J, Martin-Loeches I; GTEI/SEMICYUC Working Group on Bacteremia. Evolution over a 15-year period of clinical characteristics and outcomes of critically ill patients with community-acquired bacteremia. Crit Care Med. 2013 Jan;41(1):76-83. doi: 10.1097/CCM.0b013e3182676698.
- Herrmann JB, Muenstermann M, Strobel L, Schubert-Unkmeir A, Woodruff TM, Gray-Owen SD, Klos A, Johswich KO. Complement C5a Receptor 1 Exacerbates the Pathophysiology of N. meningitidis Sepsis and Is a Potential Target for Disease Treatment. mBio. 2018 Jan 23;9(1):e01755-17. doi: 10.1128/mBio.01755-17.
- Lee CC, Chen SY, Chang IJ, Chen SC, Wu SC. Comparison of clinical manifestations and outcome of community-acquired bloodstream infections among the oldest old, elderly, and adult patients. Medicine (Baltimore). 2007 May;86(3):138-44. doi: 10.1097/SHK.0b013e318067da56.
- Wisplinghoff H, Bischoff T, Tallent SM, Seifert H, Wenzel RP, Edmond MB. Nosocomial bloodstream infections in US hospitals: analysis of 24,179 cases from a prospective nationwide surveillance study. Clin Infect Dis. 2004 Aug 1;39(3):309-17. doi: 10.1086/421946. Epub 2004 Jul 15.
- Doye A, Chaintreuil P, Lagresle-Peyrou C, Batistic L, Marion V, Munro P, Loubatier C, Chirara R, Sorel N, Bessot B, Bronnec P, Contenti J, Courjon J, Giordanengo V, Jacquel A, Barbry P, Couralet M, Aladjidi N, Fischer A, Cavazzana M, Mallebranche C, Visvikis O, Kracker S, Moshous D, Verhoeyen E, Boyer L. RAC2 gain-of-function variants causing inborn error of immunity drive NLRP3 inflammasome activation. J Exp Med. 2024 Oct 7;221(10):e20231562. doi: 10.1084/jem.20231562. Epub 2024 Aug 30.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 6월 3일
기본 완료 (실제)
2022년 3월 22일
연구 완료 (실제)
2023년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 3월 7일
처음 게시됨 (실제)
2019년 3월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 20일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 18-AOI-08
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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