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NLRP3 炎症小体在大肠杆菌和金黄色葡萄球菌中的作用 (NLRP3-Bact)

2026年3月20日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nice
我们之前的研究描绘了一种新的动物免疫激活途径,研究人员将其命名为抗毒免疫 (AVI)。 研究人员使用小鼠菌血症模型证明,免疫系统可以感知大肠杆菌细胞毒性坏死因子 1 (CNF1) 的活性。 这种免疫感应导致在由表达尿路致病性大肠杆菌的 CNF1 引发的菌血症期间快速清除细菌。 研究人员已经使用从基因敲除小鼠中分离出的巨噬细胞证实了一种炎症小体的参与。 研究人员最近确定了由 CNF1 触发的白细胞介素 -1beta 成熟在人单核细胞中的保守性,并观察了单核细胞根据供体对 CNF1 处理作出反应的异质性能力。 在这里,为了确定 AVI 的重要性,研究人员将分析出现大肠杆菌和金黄色葡萄球菌菌血症的患者的血液含量。 从患者身上分离出的单核细胞的 DNA 将被提取出来,并且将对与各种炎症小体活动有关的各种基因进行测序,以确定可以解释对菌血症或特定临床表现的易感性的突变,即由于器官衰竭而需要在 ICU 进行管理.

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Antibes、法国
        • CHG d'Antibes
      • Cannes、法国
        • CH Pierre Nouveau
      • Nice、法国
        • CHU de Lenval

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

8年 至 75年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

患有金黄色葡萄球菌或大肠杆菌菌血症且至少有一次血培养呈阳性的患者

描述

纳入标准:

  • 由至少一个阳性血培养瓶定义的金黄色葡萄球菌或大肠杆菌抑菌性菌血症患者
  • 作为菌血症的一部分需要进行血液检查的患者
  • 不受司法保护措施
  • 签署不反对同意书(对于由父母之一或父母当局代表签署的未成年患者)
  • 加入社会保障

排除标准:

  • 免疫功能低下的患者定义为:

    • 目前的免疫抑制疗法:皮质类固醇、化学疗法、生物疗法
    • 实体器官移植患者或造血干细胞移植
    • 化疗引起的中性粒细胞减少症
    • 先天性免疫缺陷
  • 与外周或中心导管相关的菌血症
  • 尿路梗阻在治疗的最初 24 小时内未解除
  • 在处理的前 24 小时内收集未引流的腹内感染
  • 以机械通气肺炎为代表的原发感染灶
  • 孕妇或哺乳期妇女

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
出现大肠杆菌和金黄色葡萄球菌菌血症的患者
在这里,为了确定突变的重要性,我们将分析呈现大肠杆菌和金黄色葡萄球菌菌血症的患者的血液含量
在这里,为了确定突变的重要性,我们将分析呈现大肠杆菌和金黄色葡萄球菌菌血症的患者的血液含量

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
建立一些炎性体突变与脓毒症相关大肠杆菌发生之间的关联。
大体时间:1小时
1小时
建立一些炎性体突变与脓毒症相关金黄色葡萄球菌菌血症发生之间的关联。
大体时间:1小时
1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Johan COURJON, MD、Centre Hospitalier Universitaire De Nice

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年6月3日

初级完成 (实际的)

2022年3月22日

研究完成 (实际的)

2023年9月1日

研究注册日期

首次提交

2019年3月4日

首先提交符合 QC 标准的

2019年3月7日

首次发布 (实际的)

2019年3月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月20日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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