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学校の文脈における青少年のメンタルヘルスリテラシーを促進するための心理教育的介入

2019年3月11日 更新者:Tânia Manuel Moço Morgado、Escola Superior de Enfermagem de Coimbra

学校の文脈で青少年のメンタルヘルスリテラシーを促進するための心理教育的介入の開発とパイロット

メンタル ヘルス リテラシーは、精神障害の認識、管理、または予防に役立つ、精神障害に関する知識と信念として定義されました。 ポルトガルはヨーロッパの国で精神疾患の有病率が最も高く (22.9%)、不安障害が最も一般的です (16.5%)。 小児および青年の約 20% が何らかの精神障害を患っており、13 歳から 18 歳の青年の約 8% が​​何らかの不安障害を患っています。 ポルトガル学校保健プログラム 2015 は、思春期への介入の分野として、ヘルス リテラシーと不安の促進を証明しています。 調査員は、学校の文脈における不安についての思春期の精神保健リテラシー (MHL) を促進するための心理教育的介入の実現可能性を知るつもりです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

メンタル ヘルス リテラシー (MHL) は、精神障害に関する知識と信念として定義され、その認識、管理、または予防に役立ち、いくつかの要素が含まれます。利用可能な専門家の助けと治療に関する知識。効果的な自助戦略の知識;応急処置や他の人をサポートするための知識とスキル、および精神障害を予防する方法に関する知識。 MHL は単にメンタルヘルスの問題に関する知識ではなく、自分自身または他の人のメンタルヘルスに利益をもたらす行動に結びついた知識です。 ポルトガルはヨーロッパの国で精神疾患の有病率が最も高く (22.9%)、不安障害が最も一般的です (16.5%)。 小児および青年の約 20% が何らかの精神障害を患っており、13 歳から 18 歳の青年の約 8% が​​何らかの不安障害を患っています。 ポルトガルの最近の研究では、2011 年から 2014 年にかけて小児科病院の緊急性を利用した 13 歳から 17 歳の若者の 66.3% (930 人) で不安が優勢でした。 ポルトガルの学校保健プログラム (2015) は、思春期への介入の分野として、ヘルス リテラシーと不安の促進を証明しています。

この研究の目的は次のとおりです。学校環境における不安についての思春期の MHL を促進するための心理教育的介入を設計する。その介入の内容を検証し、その実現可能性を評価します。

研究方法: 医学研究評議会 (MRC) のフレームワークと CReDECI チェックリストが、定量的、定性的、および混合方法を使用した複雑な介入の開発と評価に適用されました。 倫理的な配慮が行われています。

調査結果の実施戦略: ペンダーの健康増進モデルによってサポートされている、学校環境における不安についての思春期の若者の MHL を促進するための心理教育的介入の開発。ヘルスリテラシーの概念モデルと行動予測の統合モデル。 思春期の MHL と MHL の介入に関する体系的なレビューでは、思春期のメンタルヘルス リテラシーの低下が示され、いくつかの方法と教育技術が示唆されています。 私たちは、「ProLiSMentAl」と呼ばれる、さまざまな方法と教育技術を使用して、青少年の不安に関する精神保健リテラシーの心理教育的介入を設計しました。これは、90 分間の 4 つのセッションで構成されています。 2) 予防戦略; 3) 自助戦略; 4) 応急処置戦略の知識、および 5) 利用可能な専門家と治療法に関する知識。 介入のモデリングにおける設定の文脈的要因と決定要因は、6 人の健康と教育の専門家によるフォーカス グループ、6 人の青少年によるフォーカス グループ、および 25 人の専門家による e-delphi によって与えられました。 看護師のトレーニングと準備会議の後、最終的な介入をモデル化し、この複雑な介入の実現可能性、受容性、および実用性を判断するために混合研究が実施されました。 2) 青少年、健康および教育の専門家による評価。 3) パイロット研究: 同等の対照群 (n=17) による準実験的、前、後、および 1 か月の追跡調査 (n=21)。

研究の種類

介入

入学 (実際)

38

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

すべての思春期、インフォームド コンセントの 9 年生からの学生。

除外基準:

  • 特別なニーズを持つ学生;
  • 他の学年の学生
  • インフォームドコンセントのない学生。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入の促進
実験グループは、「ProLiSMentAl」と呼ばれる 90 分の 4 セッションで構成されるメンタルヘルス リテラシーの心理教育的介入を受けます。
「ProLiSMentAl」と呼ばれるメンタルヘルス リテラシーの心理教育介入は、さまざまな方法と教育技法を使用して、90 分間の 4 つのセッションで構成されます。1) 社会不安認識の改善。 2) 予防戦略; 3) 自助戦略; 4) 応急処置戦略の知識、および 5) 利用可能な専門家と治療法に関する知識。
介入なし:対照群
コントロールグループは通常のアプローチを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
メンタルヘルスリテラシーアンケートを使用して、学校環境における不安についての青年のメンタルヘルスリテラシーを促進するための心理教育的介入の実現可能性。
時間枠:心理教育的介入の前、直後、および1か月のフォローアップ

心理教育的介入の前、直後、および 1 か月のフォローアップ後に測定された、ベースラインからの青少年のメンタルヘルス リテラシーの改善と変化。

測定機器: メンタルヘルス リテラシー アンケート。

データの処理と分析: コンテンツ分析と IBM SPSS Statistics 24.0

心理教育的介入の前、直後、および1か月のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Tânia Morgado, RN, MSc、CHUC, EPE, EsenfC and UICISA:E

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年2月2日

一次修了 (実際)

2016年3月13日

研究の完了 (実際)

2016年5月31日

試験登録日

最初に提出

2019年2月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月11日

最初の投稿 (実際)

2019年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月11日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 71/2015

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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