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Intervento psicoeducativo per promuovere l'alfabetizzazione alla salute mentale degli adolescenti in un contesto scolastico

11 marzo 2019 aggiornato da: Tânia Manuel Moço Morgado, Escola Superior de Enfermagem de Coimbra

Sviluppo e pilotaggio di un intervento psicoeducativo per promuovere l'alfabetizzazione alla salute mentale negli adolescenti in un contesto scolastico

L'alfabetizzazione sulla salute mentale è stata definita come la conoscenza e le convinzioni sui disturbi mentali che aiutano a riconoscerli, gestirli o prevenirli. Il Portogallo è il paese europeo con la più alta prevalenza di malattie mentali nella popolazione (22,9%) e i disturbi d'ansia sono i più comuni (16,5%). Circa il 20% dei bambini e degli adolescenti soffre di qualche disturbo mentale e circa l'8% degli adolescenti di età compresa tra 13 e 18 anni ha alcuni disturbi d'ansia. Il Portugal School Health Program 2015 evidenzia la promozione dell'alfabetizzazione sanitaria e dell'ansia come aree di intervento nell'adolescenza. Gli investigatori intendono conoscere la fattibilità di un intervento psicoeducativo per promuovere l'alfabetizzazione della salute mentale degli adolescenti (MHL) sull'ansia in un contesto scolastico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Mental Health Literacy (MHL) è stata definita come la conoscenza e le convinzioni sui disturbi mentali che aiutano nel suo riconoscimento, gestione o prevenzione e includono diverse componenti: riconoscimento dei disturbi per facilitare la ricerca di aiuto; conoscenza dell'aiuto professionale e dei trattamenti disponibili; conoscenza di efficaci strategie di auto-aiuto; conoscenze e abilità per prestare primo soccorso e sostegno agli altri e conoscenze su come prevenire i disturbi mentali. MHL non è semplicemente conoscenza dei problemi di salute mentale, è conoscenza legata all'azione che può giovare alla propria salute mentale oa quella degli altri. Il Portogallo è il paese europeo con la più alta prevalenza di malattie mentali nella popolazione (22,9%) e i disturbi d'ansia sono i più comuni (16,5%). Circa il 20% dei bambini e degli adolescenti soffre di qualche disturbo mentale e circa l'8% degli adolescenti di età compresa tra 13 e 18 anni ha alcuni disturbi d'ansia. In un recente studio condotto in Portogallo, l'ansia predominava nel 66,3% (930) degli adolescenti di età compresa tra 13 e 17 anni che hanno utilizzato l'urgenza di un ospedale pediatrico dal 2011 al 2014. Portugal School Health Program (2015) evidenzia la promozione dell'alfabetizzazione sanitaria e dell'ansia come aree di intervento nell'adolescenza.

Gli obiettivi di questo studio sono: identificare il MHL degli adolescenti sull'ansia nell'ambiente scolastico; progettare un intervento psicoeducativo per promuovere il MHL degli adolescenti sull'ansia in ambito scolastico; validare il contenuto di tale intervento e valutarne la fattibilità.

Metodo(i) di ricerca: Il framework del Medical Research Council (MRC) e CReDECI Checklist sono stati applicati allo sviluppo e alla valutazione di interventi complessi utilizzando metodi quantitativi, qualitativi e misti. Sono state fatte considerazioni etiche.

Strategie di implementazione per i risultati: sviluppo di un intervento psicoeducativo per promuovere il MHL degli adolescenti sull'ansia nell'ambiente scolastico supportato dal modello di promozione della salute di Pender; Modello concettuale di alfabetizzazione sanitaria e modello integrativo di previsione comportamentale. Le revisioni sistematiche sulla MHL degli adolescenti e sugli interventi MHL hanno mostrato una ridotta alfabetizzazione della salute mentale degli adolescenti e suggeriscono alcuni metodi e tecniche pedagogiche. Abbiamo progettato un intervento psicoeducativo di alfabetizzazione sulla salute mentale sull'ansia negli adolescenti in un contesto scolastico chiamato "ProLiSMentAl" utilizzando diversi metodi e tecniche pedagogiche, composto da 4 sessioni di 90 minuti: 1) Miglioramento del riconoscimento dell'ansia sociale; 2) strategie di prevenzione; 3) strategie di auto-aiuto; 4) conoscenza delle strategie di primo soccorso e 5) conoscenza dei professionisti e dei trattamenti disponibili. Fattori contestuali e determinanti del setting nella modellizzazione dell'intervento sono stati forniti da un focus group con 6 esperti di salute e istruzione e un focus group con 6 adolescenti e un e-delphi con 25 esperti. Dopo gli incontri di formazione e preparazione degli infermieri, sono stati realizzati studi misti per modellare l'intervento finale e determinare fattibilità, accettabilità e praticabilità di questo complesso intervento: 1) studio di fattibilità: pre-sperimentale, prima e dopo, senza gruppo di controllo con 11 adolescenti; 2) valutazione degli adolescenti, degli operatori sanitari e dell'educazione; 3) studio pilota: follow-up quasi-sperimentale, prima, dopo e 1 mese (n=21) con un gruppo di controllo equivalente (n=17).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Tutti gli adolescenti, studenti dalla 9a elementare con consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • studenti con bisogni speciali;
  • studenti di altri anni di scuola
  • studenti senza consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento ProLiSmentAl
Il Gruppo Sperimentale riceve un intervento psicoeducativo di alfabetizzazione sulla salute mentale chiamato "ProLiSMentAl" che consiste in 4 sessioni di 90 minuti.
Utilizzando diversi metodi e tecniche pedagogiche, l'intervento psicoeducativo di alfabetizzazione della salute mentale chiamato "ProLiSMentAl" consiste in 4 sessioni di 90 minuti: 1) miglioramento del riconoscimento dell'ansia sociale; 2) strategie di prevenzione; 3) strategie di auto-aiuto; 4) conoscenza delle strategie di primo soccorso e 5) conoscenza dei professionisti e dei trattamenti disponibili.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo riceve il solito approccio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattibilità di un intervento psicoeducativo per promuovere l'alfabetizzazione della salute mentale degli adolescenti sull'ansia nell'ambiente scolastico utilizzando questionari di alfabetizzazione sulla salute mentale.
Lasso di tempo: Prima, subito dopo l'intervento psicoeducativo e follow-up a 1 mese

Miglioramento e cambiamento dell'alfabetizzazione della salute mentale degli adolescenti rispetto al basale, misurato prima, immediatamente dopo l'intervento psicoeducativo e il follow-up di 1 mese.

Strumenti di misura: questionario di alfabetizzazione sulla salute mentale.

Trattamento e analisi dei dati: analisi del contenuto e IBM SPSS Statistics 24.0

Prima, subito dopo l'intervento psicoeducativo e follow-up a 1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Tânia Morgado, RN, MSc, CHUC, EPE, EsenfC and UICISA:E

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 febbraio 2016

Completamento primario (Effettivo)

13 marzo 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

31 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 febbraio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

13 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 marzo 2019

Ultimo verificato

1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 71/2015

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Alfabetizzazione sanitaria

Prove cliniche su Intervento ProLiSmentAl

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