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Intervención psicoeducativa para promover la alfabetización en salud mental de adolescentes en un contexto escolar

11 de marzo de 2019 actualizado por: Tânia Manuel Moço Morgado, Escola Superior de Enfermagem de Coimbra

Desarrollo y Pilotaje de una Intervención Psicoeducativa para Promover la Alfabetización en Salud Mental en Adolescentes en un Contexto Escolar

La alfabetización en salud mental se definió como el conocimiento y las creencias sobre los trastornos mentales que ayudan en su reconocimiento, manejo o prevención. Portugal es el país europeo con mayor prevalencia de enfermedad mental en la población (22,9%) y los trastornos de ansiedad son los más comunes (16,5%). Aproximadamente el 20% de los niños y adolescentes padecen algún trastorno mental y alrededor del 8% de los adolescentes de 13 a 18 años presentan algún trastorno de ansiedad. El Programa de Salud Escolar de Portugal 2015 evidencia la promoción de la alfabetización en salud y la ansiedad como áreas de intervención en la adolescencia. Los investigadores pretenden conocer la viabilidad de una intervención psicoeducativa para promover la alfabetización en salud mental (MHL) de los adolescentes sobre la ansiedad en un contexto escolar.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La alfabetización en salud mental (MHL) se definió como el conocimiento y las creencias sobre los trastornos mentales que ayudan en su reconocimiento, manejo o prevención e incluyen varios componentes: reconocimiento de los trastornos para facilitar la búsqueda de ayuda; conocimiento de la ayuda profesional y los tratamientos disponibles; conocimiento de estrategias efectivas de autoayuda; conocimientos y habilidades para prestar primeros auxilios y apoyo a otras personas, y conocimientos sobre cómo prevenir los trastornos mentales. MHL no es simplemente el conocimiento de los problemas de salud mental, es un conocimiento vinculado a la acción que puede beneficiar la salud mental de uno mismo o de los demás. Portugal es el país europeo con mayor prevalencia de enfermedad mental en la población (22,9%) y los trastornos de ansiedad son los más comunes (16,5%). Aproximadamente el 20% de los niños y adolescentes padecen algún trastorno mental y alrededor del 8% de los adolescentes de 13 a 18 años presentan algún trastorno de ansiedad. En un estudio reciente de Portugal, la ansiedad predominó en el 66,3% (930) de los adolescentes entre 13 y 17 años que acudieron a la urgencia de un hospital pediátrico de 2011 a 2014. El Programa de Salud Escolar de Portugal (2015) evidencia la promoción de la alfabetización en salud y la ansiedad como áreas de intervención en la adolescencia.

Los objetivos de este estudio son: identificar la MHL de los adolescentes sobre la ansiedad en el ámbito escolar; diseñar una intervención psicoeducativa para promover la MHL de los adolescentes sobre la ansiedad en el ámbito escolar; validar el contenido de esa intervención y evaluar su factibilidad.

Método(s) de investigación: se aplicaron el marco del Consejo de Investigación Médica (MRC) y la lista de verificación CReDECI en el desarrollo y evaluación de intervenciones complejas usando métodos cuantitativos, cualitativos y mixtos. Se han llevado a cabo consideraciones éticas.

Estrategias de Implementación de los Hallazgos: Desarrollo de intervención psicoeducativa para promover la MHL de adolescentes sobre la ansiedad en el ámbito escolar apoyada en el Modelo de Promoción de la Salud de Pender; Modelo Conceptual de Alfabetización en Salud y Modelo Integrativo de Predicción Conductual. Las revisiones sistemáticas sobre la MHL de los adolescentes y sobre las intervenciones de la MHL mostraron una reducción de la alfabetización en salud mental de los adolescentes y sugieren algunos métodos y técnicas pedagógicas. Diseñamos una intervención psicoeducativa de alfabetización en salud mental sobre la ansiedad en adolescentes en un contexto escolar denominada “ProLiSMentAl” utilizando diferentes métodos y técnicas pedagógicas, consta de 4 sesiones de 90 minutos: 1) Mejora del reconocimiento de la ansiedad social; 2) estrategias de prevención; 3) estrategias de autoayuda; 4) conocimiento de estrategias de primeros auxilios y 5) conocimiento de profesionales y tratamientos disponibles. Los factores contextuales y determinantes del entorno en la modelización de la intervención fueron proporcionados por un grupo focal con 6 expertos en salud y educación y un grupo focal con 6 adolescentes y un e-delphi con 25 expertos. Después de las reuniones de formación y preparación de enfermeras, se realizaron estudios mixtos para modelar la intervención final y determinar la factibilidad, aceptabilidad y practicabilidad de esta compleja intervención: 1) estudio de factibilidad: preexperimental, antes y después, sin grupo control con 11 adolescentes; 2) evaluación de adolescentes, profesionales de la salud y de la educación; 3) estudio piloto: cuasi-experimental, antes, después y 1 mes de seguimiento (n=21) con un grupo control equivalente (n=17).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

38

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 17 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Todos los adolescentes, estudiantes de 9º grado con consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  • estudiantes con necesidades especiales;
  • alumnos de otros años de escolaridad
  • estudiantes sin consentimiento informado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: INTERVENCIÓN PROLISMENTAL
El Grupo Experimental recibe la intervención psicoeducativa de alfabetización en salud mental denominada “ProLiSMentAl” que consta de 4 sesiones de 90 minutos.
Utilizando diferentes métodos y técnicas pedagógicas, la intervención psicoeducativa de alfabetización en salud mental denominada “ProLiSMentAl” consta de 4 sesiones de 90 minutos: 1) mejora del reconocimiento de la ansiedad social; 2) estrategias de prevención; 3) estrategias de autoayuda; 4) conocimiento de estrategias de primeros auxilios y 5) conocimiento de profesionales y tratamientos disponibles.
Sin intervención: Grupo de control
El grupo de control recibe el enfoque habitual.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Viabilidad de una intervención psicoeducativa para promover la alfabetización en salud mental de los adolescentes sobre la ansiedad en el entorno escolar utilizando cuestionarios de alfabetización en salud mental.
Periodo de tiempo: Antes, inmediatamente después de la intervención psicoeducativa y seguimiento al mes

Mejora y cambio de la alfabetización en salud mental de los adolescentes desde el inicio, medido antes, inmediatamente después de la intervención psicoeducativa y 1 mes de seguimiento.

Instrumentos de medición: Cuestionario de Alfabetización en Salud Mental.

Tratamiento y análisis de datos: análisis de contenido e IBM SPSS Statistics 24.0

Antes, inmediatamente después de la intervención psicoeducativa y seguimiento al mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Tânia Morgado, RN, MSc, CHUC, EPE, EsenfC and UICISA:E

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de febrero de 2016

Finalización primaria (Actual)

13 de marzo de 2016

Finalización del estudio (Actual)

31 de mayo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de febrero de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

13 de marzo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de marzo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2019

Última verificación

1 de marzo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 71/2015

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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