心筋左心房ひずみの正常値
横断的レトロスペクティブおよびユニセントリック研究。
研究者は、センターで利用可能な心臓超音波システム (Philips EPIQ 超音波装置および 10.8.5 QLAB 心臓分析ソフトウェア) の二次元心筋左心房ひずみの正常値を決定しようとしました。
適切なひずみ分析の基準を満たす部門で実施された研究は、遡及的にレビューされます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
43
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Barcelona、スペイン、08041
- 募集
- Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
健康なコントロール。
説明
包含基準:
- 心臓病/肺炎の病歴はありません。
- 高血圧や真性糖尿病の病歴はありません。
除外基準:
- 妊娠。
- アスリート。
- 体格指数 < 16 または => 30 kg/m2。
- -心毒性化学療法による以前の治療。
- 拡張した左心室 (拡張末期直径指数 > 30 mm/m2)。
- 心室中隔の厚さ => 12 mm。
- 左心房の拡張 (容積 => 31 ml/m2)。
- 収縮期肺圧 => 35 mmHg。
- 中等度または重度の弁膜症。
- 左心房の視覚化が不完全または最適ではない。
- フレームレート < 50 fps。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:回顧
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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グローバル ピーク貯水池ひずみ。
時間枠:研究完了まで、平均4か月。
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4、2、および 3 チャンバーのピーク リザーバーひずみのパーセンテージを組み合わせて、グローバル ピーク リザーバーひずみのパーセンテージを報告します。
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研究完了まで、平均4か月。
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グローバル ポンプひずみ。
時間枠:研究完了まで、平均4か月。
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4、2、および 3 チャンバーのポンプ リザーバーひずみのパーセンテージを組み合わせて、全体的なポンプひずみのパーセンテージを報告します。
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研究完了まで、平均4か月。
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グローバル コンダクタンスひずみ。
時間枠:研究完了まで、平均4か月。
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グローバル リザーバーひずみとグローバル ポンプひずみの差として測定されます。
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研究完了まで、平均4か月。
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グローバル貯留層ひずみ速度。
時間枠:研究完了まで、平均4か月。
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4 室、2 室、3 室の貯留層ひずみ速度を組み合わせて、全体的な貯留層ひずみ速度を報告します。
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研究完了まで、平均4か月。
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グローバル コンダクタンスひずみ率。
時間枠:研究完了まで、平均4か月。
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4、2、および 3 チャンバーのコンダクタンスひずみ率を組み合わせて、全体的なコンダクタンスひずみ率を報告します。
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研究完了まで、平均4か月。
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グローバル ポンプひずみ速度。
時間枠:研究完了まで、平均4か月。
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4 チャンバー、2 チャンバー、3 チャンバーのポンプひずみ率を組み合わせて、全体的なポンプひずみ率を報告します。
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研究完了まで、平均4か月。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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年齢
時間枠:研究完了まで、平均4か月。
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研究完了まで、平均4か月。
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セックス
時間枠:研究完了まで、平均4か月。
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男性か女性
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研究完了まで、平均4か月。
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重量(キログラム)
時間枠:研究完了まで、平均4か月。
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研究完了まで、平均4か月。
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高さ(メートル)
時間枠:研究完了まで、平均4か月。
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研究完了まで、平均4か月。
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左房容積
時間枠:研究完了まで、平均4か月。
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バイプラナー容積法による測定
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研究完了まで、平均4か月。
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左室駆出率
時間枠:研究完了まで、平均4か月。
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バイプラナーシンプソン法による測定
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研究完了まで、平均4か月。
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左室拡張末期容積
時間枠:研究完了まで、平均4か月。
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シンプソン法による測定
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研究完了まで、平均4か月。
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左心室の寸法
時間枠:研究完了まで、平均4か月。
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次のパラメータによって評価: 拡張末期直径、心室中隔の厚さ、後壁の厚さ (mm)
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研究完了まで、平均4か月。
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E/Aレシオ
時間枠:研究完了まで、平均4か月。
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僧帽弁の流れのプロファイル。
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研究完了まで、平均4か月。
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E/e'比
時間枠:研究完了まで、平均4か月。
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組織ドップラー派生パラメーター。
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研究完了まで、平均4か月。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年2月22日
一次修了 (予想される)
2019年5月31日
研究の完了 (予想される)
2019年5月31日
試験登録日
最初に提出
2019年3月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年3月12日
最初の投稿 (実際)
2019年3月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年3月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年3月12日
最終確認日
2019年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IIBSP-STR-2018-111
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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