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パニック障害と広場恐怖症に関するアンケートの作成

2019年3月20日 更新者:Ulrike Willutzki
初めて、パニック障害と広場恐怖症が別々の障害として DSM-5 に含まれました。 したがって、広場恐怖症はもはやパニック障害のサブカテゴリーではありません。 両方の障害を診断するには、アンケートが最適な方法です。 しかし、ドイツ語圏には無料で利用できる測定器がありません。 この状況を改善するために、Witten Panic Disorder Questionnaire (WPF) と Witten Agoraphobia Questionnaire (WAF) が DSM-5 基準に従って作成されています。 両方の測定器は、10 個の計器バッテリーの一部として含まれています。 WAF と WPF は、パニック障害や広場恐怖症の患者、およびうつ病患者の患者サンプルに配信されます (判別妥当性)。 要因分析と項目分析を行います。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Rhine-Westphalia
      • Witten、North Rhine-Westphalia、ドイツ、58455
        • 募集
        • Witten/Herdecke University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

パニック障害・広場恐怖症・うつ病患者

説明

包含基準:

パニック障害 / 広場恐怖症 / 問診によるうつ病診断

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
パニック障害/広場恐怖症
パニック障害・広場恐怖症を主訴とする患者
うつ
主な診断としてうつ病の患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Wittener Panik Fragebogen (WPF)
時間枠:5分
自己開発したパニック障害アンケート. パニック症状を 1 つのスケールで測定します。 アイテムは平均化されます。 範囲: 1 ~ 5。 値が高いほど、結果が悪いことを表します。
5分
WAF
時間枠:10分
自己開発広場恐怖症アンケート。 広場恐怖症の症状を 2 つの尺度 (恐怖と回避) で測定します。 サブスケールを計算するためにアイテムが平均化されます。 範囲: 1 ~ 5 (恐怖)。 1-3 (回避)。 値が高いほど、結果が悪いことを表します。
10分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
広場恐怖症認知アンケート (ACQ)
時間枠:5分
Chambless等。 (1985);エーラーズ等。 (1993)。 この質問票は、2 つの尺度で不安な思考を測定します。制御不能と身体的懸念です。 サブスケールを計算するためにアイテムが平均化されます。 範囲: 1 ~ 5。 合計点は、すべての項目を平均して計算されます。 値が高いほど、結果が悪いことを表します。
5分
身体感覚アンケート (BSQ)
時間枠:5分
Chambless等。 (1985);エーラーズ等。 (1993)。 アンケートは、恐怖の状況で発生する可能性のある身体感覚を測定します。 合計スコアを計算するために項目が平均化されます。 範囲: 1 ~ 5。 値が高いほど、結果が悪いことを表します。
5分
モビリティインベントリ (MI)
時間枠:10分
Chambless等。 (1985);エーラーズ等。 (1993)。 アンケートは、広場恐怖症の状況の回避を 2 つの尺度 (単独での回避と付随する回避) で測定します。 スケールを計算するためにアイテムが平均化されます。 範囲: 1 ~ 5。 値が高いほど、結果が悪いことを表します。
10分
広場恐怖症の自己陳述アンケート (ASQ)
時間枠:5分
ハウトら。 (2001)。 広場恐怖症の発言を 2 つの尺度 (肯定的な自己発言と否定的な自己発言) で測定します。 アイテムは平均化されます。 範囲: 0 ~ 4。 値が大きいほど、正のスケールではより良い結果を表し、負のスケールではより悪い結果を表します。
5分
広場恐怖症認知尺度 - 拡張版 (ACS+)
時間枠:5分
ホッファート等。 (1992)。 恐怖の認知を 3 つのスケールで測定します (身体が無力になることへの恐怖、コントロールを失うことへの恐怖、恥ずかしい行動への恐怖)。 スケールを計算するためにアイテムが平均化されます。 範囲: 0 ~ 4。 値が高いほど、結果が悪いことを表します。
5分
患者健康アンケート - D (PHQ-D) - サブスケール パニック症候群
時間枠:5分
Spitzer、Kroenke & Williams (1999);レーベら。 (2002)。 アンケートは、モジュラー スケールで症状を測定します。 パニック症候群の下位尺度は、11 項目すべてを合計して計算されます。 スケールの範囲は 0 から 1 です。 合計スコアの範囲は 0 ~ 11 です。 値が高いほど、結果が悪いことを表します。
5分
簡単な症状一覧 (BSI)
時間枠:10分
Derogatis & Melisaratos (1983);フランケ (2000)。 精神病理学的症状を 9 つの尺度 (身体化、強迫神経症、対人関係過敏、うつ病、不安、敵意、恐怖症、偏執的観念、精神病) で測定します。 サブスケール スコアを計算するために項目が平均化されます。 範囲: 0 ~ 4。 Global Severity Index (GSI) は、すべての項目を平均して計算されます。 値が高いほど、結果が悪いことを表します。
10分
ベックうつ病インベントリ (BDI)
時間枠:10分
ベック等。 (1961)。 うつ病の症状を 1 つのスケールで測定します。 総得点を計算するために合計されたアイテム。 スケールの範囲は 0 ~ 3 です。合計スコアの範囲は 0 ~ 63 です。 値が高いほど、結果が悪いことを表します。
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2019年3月1日

一次修了 (予期された)

2022年12月1日

研究の完了 (予期された)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2018年12月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月20日

最初の投稿 (実際)

2019年3月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月20日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 08/2018

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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