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공황장애와 광장공포증에 대한 설문지 작성

2019년 3월 20일 업데이트: Ulrike Willutzki
처음으로 공황장애와 광장공포증이 DSM-5에 별도의 장애로 포함되었습니다. 따라서 광장공포증은 더 이상 공황 장애의 하위 범주를 나타내지 않습니다. 두 장애를 모두 진단하기 위해 설문지가 선택 방법입니다. 그러나 독일어권 국가에서 무료로 사용할 수 있는 측정기는 없습니다. 이러한 상황을 개선하기 위해 Witten Panic Disorder Questionnaire(WPF) 및 Witten 광장공포증 설문지(WAF)는 DSM-5 기준에 따라 구성됩니다. 두 측정 기기 모두 10개의 기기 배터리의 일부로 포함되어 있습니다. WAF 및 WPF는 우울증 환자뿐만 아니라 공황 장애 및/또는 광장 공포증이 있는 환자 샘플(판별 타당성)에 전달됩니다. 요인 분석 및 항목 분석이 수행됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Rhine-Westphalia
      • Witten, North Rhine-Westphalia, 독일, 58455
        • 모병
        • Witten/Herdecke University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

공황장애/광장공포증/우울증 환자

설명

포함 기준:

공황장애 / 광장공포증 / 진단면담을 통한 우울증 진단

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
공황장애/광장공포증
공황장애/광장공포증 환자를 주진단으로
우울증
주요 진단으로 우울증 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Wittener Panik Fragebogen (WPF)
기간: 5 분
자체 개발 공황 장애 설문지. 하나의 규모로 공황 증상을 측정합니다. 항목은 평균입니다. 범위: 1-5. 값이 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
5 분
WAF
기간: 10 분
자체 개발한 광장공포증 설문지. 광장공포증 증상을 두 척도(공포 및 회피)로 측정합니다. 항목은 하위 척도를 계산하기 위해 평균화됩니다. 범위: 1-5(공포); 1-3(회피). 값이 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
10 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
광장공포증 인지 설문지(ACQ)
기간: 5 분
Chamblesset al. (1985); Ehlerset al. (1993). 설문지는 불안한 생각을 통제력 상실과 신체적 걱정이라는 두 척도로 측정합니다. 항목은 하위 척도를 계산하기 위해 평균화됩니다. 범위: 1-5. 총점은 모든 항목의 평균으로 계산됩니다. 값이 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
5 분
신체 감각 설문지(BSQ)
기간: 5 분
Chamblesset al. (1985); Ehlerset al. (1993). 설문지는 두려운 상황에서 발생할 수 있는 신체 감각을 측정합니다. 항목은 총점을 계산하기 위해 평균을 냅니다. 범위: 1-5. 값이 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
5 분
이동성 인벤토리(MI)
기간: 10 분
Chamblesset al. (1985); Ehlerset al. (1993). 설문지는 광장공포증 상황의 회피를 두 척도(단독 회피 및 동반 회피)로 측정합니다. 척도를 계산하기 위해 항목의 평균을 냅니다. 범위: 1-5. 값이 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
10 분
광장공포증 자기 진술 설문지(ASQ)
기간: 5 분
Hout et al. (2001). 광장공포증 진술을 두 척도(긍정적인 자기 진술과 부정적인 자기 진술)로 측정합니다. 항목은 평균입니다. 범위: 0-4. 값이 높을수록 양수 척도에서 더 나은 결과를 나타내고 음수 척도에서 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
5 분
광장공포증 인지 척도 - 확장 버전(ACS+)
기간: 5 분
Hoffartet al. (1992). 두려운 인지를 3가지 척도(신체적 무력화에 대한 두려움, 통제력 상실에 대한 두려움, 부끄러운 행동에 대한 두려움)로 측정합니다. 척도를 계산하기 위해 항목의 평균을 냅니다. 범위: 0-4. 값이 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
5 분
환자 건강 설문지 - D(PHQ-D) - 하위척도 공황 증후군
기간: 5 분
Spitzer, Kroenke & Williams (1999); Löweet al. (2002). 설문지는 모듈식 척도로 증상을 측정합니다. 공황 증후군 하위 척도는 11개 항목을 모두 합산하여 계산됩니다. 척도의 범위는 0에서 1까지입니다. 합계 점수의 범위는 0에서 11까지입니다. 값이 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
5 분
간략한 증상 목록(BSI)
기간: 10 분
Derogatis & Melisaratos (1983); 프랑케 (2000). 정신 병리학적 증상을 9가지 척도로 측정합니다(신체화, 강박, 대인 민감, 우울, 불안, 적대감, 공포 불안, 편집증적 사고, 정신증). 항목은 하위 척도 점수를 계산하기 위해 평균화됩니다. 범위: 0-4. 글로벌 심각도 지수(GSI)는 모든 항목을 평균하여 계산됩니다. 값이 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
10 분
벡 우울증 인벤토리(BDI)
기간: 10 분
Becket al. (1961). 하나의 척도로 우울 증상을 측정합니다. 항목을 합산하여 총점을 계산합니다. 척도의 범위는 0에서 3까지입니다. 합계 점수의 범위는 0에서 63까지입니다. 값이 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 08/2018

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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