此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

惊恐障碍和广场恐惧症问卷的构建

2019年3月20日 更新者:Ulrike Willutzki
惊恐障碍和广场恐惧症首次作为独立的障碍被纳入 DSM-5。 因此,广场恐怖症不再代表恐慌症的一个子类。 要诊断这两种疾病,问卷调查是首选方法。 但是,德语国家没有免费的测量仪器。 为了改善这种情况,威滕惊恐障碍问卷(WPF)和威滕广场恐怖症问卷(WAF)按照DSM-5标准构建。 两种测量仪器都包含在十个仪器电池中。 WAF 和 WPF 将提供给恐慌症和/或广场恐怖症患者以及抑郁症患者的患者样本(区分有效性)。 将进行因素分析和项目分析。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Rhine-Westphalia
      • Witten、North Rhine-Westphalia、德国、58455
        • 招聘中
        • Witten/Herdecke University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

恐慌症/广场恐惧症/抑郁症患者

描述

纳入标准:

恐慌症/广场恐惧症/抑郁症诊断通过诊断访谈

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
恐慌症/广场恐惧症
以恐慌症/广场恐惧症为主要诊断的患者
沮丧
以抑郁症为主要诊断的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
维滕纳·帕尼克·弗拉格博根 (WPF)
大体时间:5分钟
自主开发恐慌症问卷。 在一个尺度上测量恐慌症状。 项目是平均的。 范围:1-5。 较高的值表示较差的结果。
5分钟
WAF
大体时间:10分钟
自行开发的广场恐惧症问卷。 在两个量表(恐惧和回避)上测量广场恐惧症症状。 对项目进行平均以计算子量表。 范围:1-5(恐惧); 1-3(回避)。 较高的值表示较差的结果。
10分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
广场恐惧症认知问卷 (ACQ)
大体时间:5分钟
Chambless 等人。 (1985);埃勒斯等人。 (1993)。 该问卷从两个方面衡量焦虑想法:失控和身体问题。 对项目进行平均以计算子量表。 范围:1-5。 总分是通过对所有项目进行平均来计算的。 较高的值表示较差的结果。
5分钟
身体感觉问卷 (BSQ)
大体时间:5分钟
Chambless 等人。 (1985);埃勒斯等人。 (1993)。 该问卷测量在恐惧情况下可能发生的身体感觉。 对项目进行平均以计算总分。 范围:1-5。 较高的值表示较差的结果。
5分钟
移动量表 (MI)
大体时间:10分钟
Chambless 等人。 (1985);埃勒斯等人。 (1993)。 该问卷在两个量表(单独回避和伴随回避)上衡量对广场恐怖情况的回避。 对项目进行平均以计算比例。 范围:1-5。 较高的值表示较差的结果。
10分钟
广场恐惧症自我陈述问卷 (ASQ)
大体时间:5分钟
豪特等人。 (2001)。 在两个尺度(积极的自我陈述和消极的自我陈述)上测量广场恐惧症陈述。 项目是平均的。 范围:0-4。 较高的值表示在正尺度上的结果更好,在负尺度上的结果更差。
5分钟
广场恐惧症认知量表 - 扩展版 (ACS+)
大体时间:5分钟
霍法特等人。 (1992)。 在三个尺度上测量恐惧认知(对身体丧失能力的恐惧、对失去控制的恐惧和对尴尬行为的恐惧)。 对项目进行平均以计算比例。 范围:0-4。 较高的值表示较差的结果。
5分钟
患者健康问卷 - D (PHQ-D) - 小量表恐慌综合症
大体时间:5分钟
斯皮策、克伦克和威廉姆斯 (1999); Löwe 等人。 (2002)。 问卷在模块化量表上测量症状。 恐慌综合症子量表是通过对所有 11 个项目求和来计算的。 比例范围从 0 到 1。 总分范围从 0 到 11。 较高的值表示较差的结果。
5分钟
简要症状量表 (BSI)
大体时间:10分钟
Derogatis & Melisaratos (1983);弗兰克 (2000)。 在九个量表(躯体化、强迫症、人际关系敏感性、抑郁、焦虑、敌意、恐惧性焦虑、偏执观念、精神病)上测量精神病理学症状。 对项目进行平均以计算子量表分数。 范围:0-4。 全球严重性指数 (GSI) 是通过对所有项目进行平均计算得出的。 较高的值表示较差的结果。
10分钟
贝克抑郁量表 (BDI)
大体时间:10分钟
贝克等。 (1961)。 在一个量表上测量抑郁症状。 项目相加计算总分。 量表范围从 0 到 3。总分范围从 0 到 63。 较高的值表示较差的结果。
10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年3月1日

初级完成 (预期的)

2022年12月1日

研究完成 (预期的)

2022年12月1日

研究注册日期

首次提交

2018年12月5日

首先提交符合 QC 标准的

2019年3月20日

首次发布 (实际的)

2019年3月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年3月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年3月20日

最后验证

2019年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 08/2018

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅