代理楽観主義に対するオキシトシンとドーパミンの効果

現在の研究では、被験者間因子として治療（オキシトシン、ドーパミン、およびプラセボ）、およびターゲット（自分、友人、および識別可能な見知らぬ人）およびフィードバックを使用した、二重盲検、二重ダミー、プラセボ対照混合デザインを採用しました。 （望ましい対望ましくない）被験者内要因として。 到着すると、参加者は最初に気分測定や楽観的または向社会的傾向に関連するその他のアンケートを含む一連のアンケートに回答しました。 次に、参加者は、主なタスクの 40 分前に薬理学的課題を自己管理しました。つまり、参加者が自分の将来、性別が一致する親友、性別が一致する識別可能な見知らぬ人についての信念を示して更新する信念更新タスクです。 最後に、参加者は再び気分測定を完了し、実験プロセスについての信念を測定するように設計された報告アンケートも完了しました。

代理楽観課題では、参加者は 2 セッションの信念更新課題の 3 つのブロックを完了し、3 つのターゲットに有害なライフイベントが発生する可能性を推定するよう求められました。友人として）、および識別可能な見知らぬ人（名前、簡単な説明、および写真が参加者に提示され、推定の前に慣れました。たとえば、「見知らぬ人は、25歳の男性、中国人であるZhexingです」など）。知らない人）。

参加者は、次のターゲットを開始する前に、1 つのターゲットに対して 2 つの推定セッションを完了し、ターゲットの順序は、各グループ内の参加者間で相殺されました。 各ターゲットブロックの最初のセッションでは、参加者は最初に30の異なるライフイベントを（ランダムな順序で）提示され、各イベントが将来ターゲットに発生する可能性を推定しました（最初の推定、E1と呼ばれます）。自分のペースで。 次に、参加者には、同様の環境で平均的な人に発生する各イベントの確率が 2 秒間提示されました (フィードバック)。 2 番目のセッションでは、参加者は、同じ 30 のイベントが (ランダムな順序で) フィードバックを受けずに対象者に再び発生する可能性を推定しました (2 番目の推定、E2 と呼ばれます)。