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催产素和多巴胺对替代乐观的影响

2019年3月24日 更新者:ma, yina、Beijing Normal University
研究鼻内催产素和左旋多巴对替代性乐观的影响。

研究概览

详细说明

本研究采用双盲、双模拟、安慰剂对照的混合设计,以治疗(催产素、多巴胺和安慰剂)作为受试者间因素,目标(自我、朋友和可识别的陌生人)和反馈(理想与不良)作为主体内因素。 抵达后,参与者首先完成了一组问卷,包括情绪测量和其他与乐观或亲社会倾向相关的问卷。 然后,参与者在主要任务开始前 40 分钟自行接受药理学挑战,即参与者表明并更新他们对自己未来、性别匹配的最好朋友和性别匹配的可识别陌生人的信念的信念更新任务。 最后,参与者再次完成情绪测量,以及旨在衡量他们对实验过程的信念的汇报问卷。

对于替代乐观任务,参与者完成了两次信念更新任务的三个模块,要求他们估计不良生活事件发生在三个目标身上的可能性:他们自己(称为自我)、性别匹配的最好朋友(称为作为朋友)和一个可识别的陌生人(其姓名、简要描述和照片在估计前被呈现给参与者以熟悉,例如“陌生人是哲兴,一名 25 岁的男性,中国人”;简称为陌生人)。

在开始下一个目标之前,参与者完成了一个目标的两次评估会议,目标的顺序在每组参与者之间进行了平衡。 对于每个目标块的第一个会话,首先向参与者呈现 30 个不同的不良生活事件(随机顺序),并估计每个事件在未来发生在目标身上的可能性(第一次估计,称为 E1)自定进度的基础。 然后向参与者展示每个事件在类似环境(反馈)中发生在普通人身上的概率,时间为 2 秒。 在第二个会话中,参与者在没有收到反馈的情况下估计相同的 30 个事件(以随机顺序)再次发生在目标人身上的可能性(第 2 次估计,称为 E2)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

156

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100000
        • Beijing Normal University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 没有过去或现在的精神或神经疾病的健康受试者

排除标准:

  • 过去或现在患有精神或神经疾病的受试者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:鼻内催产素
催产素 (OXT) 是一种在下丘脑中产生的神经肽,是复杂社会情感反应的关键调节剂,包括从属关系、社交方式和依恋、压力和焦虑。 接受 OXT 鼻内喷雾的受试者(24 IU 或 40.32 mg;Syntocinon 喷雾;Novartis,瑞士)
鼻内给药
鼻内给药和口服给药
实验性的:左旋多巴
L-DOPA,一种神经肽,是复杂社会情感反应的关键调节剂,包括奖赏、社会决策、学习。 受试者接受 187.5 mg Madopar(L-DOPA 治疗,包括 150 mg L-3,4-二羟基苯丙氨酸,以及 37.5 mg 苄丝肼,可促进大脑中更高水平的多巴胺,同时最大限度地减少外周多巴胺的副作用)
鼻内给药和口服给药
口服
安慰剂比较:安慰剂
安慰剂组的参与者接受喷雾和口服安慰剂。 24 IU 生理盐水(喷雾安慰剂) 187.5 mg 碳酸钙(口服安慰剂)
鼻内给药和口服给药

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自我、朋友和陌生人的信念更新值
大体时间:给药后40~70分钟
在替代乐观偏差任务中,参与者将首先估计每个事件对自己、朋友和陌生人发生的可能性,然后收到有关每个事件在未来发生的一般可能性的反馈。 在所有事件第一次估计之后,参与者将再次估计所有事件。 所以,对于信念更新,我们用第二次估计值减去第一次估计值得到更新值,以及在理想条件(第一次估计<反馈)和不理想情况(第一次估计<反馈)下计算更新值. 然后研究了三个治疗组(催产素与左旋多巴与安慰剂)中三个目标(自我与朋友与陌生人)的一般信念更新(gBU)和乐观信念更新(使用 desirableBU-undesirableBU)
给药后40~70分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年12月1日

初级完成 (实际的)

2019年1月15日

研究完成 (实际的)

2019年1月16日

研究注册日期

首次提交

2019年3月17日

首先提交符合 QC 标准的

2019年3月24日

首次发布 (实际的)

2019年3月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年3月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年3月24日

最后验证

2019年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • OT-DA-Vicarious optimism

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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