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옥시토신과 도파민이 대리 낙관주의에 미치는 영향

2019년 3월 24일 업데이트: ma, yina, Beijing Normal University
비강내 Oxytocin과 L-DOPA가 대리 낙관주의에 미치는 영향을 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

현재 연구는 피험자 간 요인으로 치료(옥시토신, 도파민 및 위약)와 대상(자신, 친구 및 식별 가능한 낯선 사람) 및 피드백을 사용하여 이중 맹검, 이중 더미, 위약 제어 혼합 디자인을 채택했습니다. (바람직함 대 바람직하지 않음) 개체 내 요인으로. 도착하자마자 참가자들은 먼저 기분 측정 및 낙관적 또는 친사회적 경향과 관련된 기타 설문지를 포함한 일련의 설문지를 작성했습니다. 그런 다음 참가자는 주요 작업, 즉 참가자가 자신의 미래, 성별이 일치하는 가장 친한 친구 및 성별이 일치하는 식별 가능한 낯선 사람에 대한 믿음을 표시하고 업데이트하는 믿음 업데이트 작업 40분 전에 약리학적 도전을 스스로 관리했습니다. 마지막에 참가자들은 기분 측정과 실험 과정에 대한 믿음을 측정하기 위해 고안된 보고 설문지를 다시 작성했습니다.

대리 낙관주의 작업을 위해 참가자들은 세 가지 대상, 즉 자신(자아라고 함), 성별이 일치하는 가장 친한 친구( 친구로), 식별 가능한 낯선 사람(예: "낯선 사람은 Zhexing, 25세 남성, 중국인입니다. 낯선 사람).

참가자는 다음 대상을 시작하기 전에 하나의 대상에 대해 두 개의 추정 세션을 완료했으며 대상 순서는 각 그룹 내 참가자 간에 균형을 맞췄습니다. 각 대상 블록의 첫 번째 세션에서 참가자는 먼저 30개의 서로 다른 부작용(무작위 순서)을 제시하고 각 이벤트가 미래에 대상에게 발생할 가능성을 추정했습니다(1차 추정, E1이라고 함). 자기주도적 기반. 그런 다음 참가자들에게 2초 동안 유사한 환경(피드백)에서 평균적인 사람에게 발생하는 각 이벤트의 확률을 제시했습니다. 두 번째 세션에서 참가자들은 동일한 30개의 이벤트(무작위 순서로)가 피드백을 받지 않고 대상 사람에게 다시 발생할 가능성을 추정했습니다(2차 추정, E2라고 함).

연구 유형

중재적

등록 (실제)

156

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100000
        • Beijing Normal University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 과거 또는 현재의 정신 또는 신경 장애가 없는 건강한 피험자

제외 기준:

  • 과거 또는 현재 정신과 또는 신경학적 장애가 있는 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비강내 옥시토신
시상하부에서 생성되는 신경펩티드인 옥시토신(OXT)은 소속, 사회적 접근 및 애착, 스트레스 및 불안을 포함하는 복잡한 사회 정서 반응의 핵심 조절자입니다. OXT(24 IU 또는 40.32 mg; Syntocinon-spray; Novartis, Switzerland)의 비강 스프레이를 받는 피험자
비강 투여
비강 내 투여 및 경구 투여
실험적: 엘도파
L-DOPA는 보상, 사회적 의사 결정, 학습을 포함한 복잡한 사회 정서 반응의 핵심 조절자인 신경펩티드입니다. 187.5mg 마도파(L-DOPA 치료, L-3,4-디히드록시페닐알라닌 150mg, 벤세라자이드 37.5mg 포함, 말초 도파민으로 인한 부작용을 최소화하면서 뇌의 도파민 수치를 높이는 역할)
비강 내 투여 및 경구 투여
경구 투여
위약 비교기: 위약
플라시보 그룹의 참가자는 스프레이와 구강 플라시보를 받았습니다. 24 IU 식염수(스프레이 위약) 187.5 mg 탄산칼슘(경구 위약)
비강 내 투여 및 경구 투여

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자신, 친구 및 낯선 사람에 대한 신념 업데이트 값
기간: 투약 후 40~70분
대리 낙관적 편향 작업에서 참가자는 자신, 친구 및 낯선 사람에 대한 각 이벤트의 발생 가능성에 대해 먼저 추정한 다음 각 이벤트가 미래에 발생할 일반적인 가능성에 대한 피드백을 받습니다. 모든 이벤트의 첫 번째 추정 후 참가자는 모든 이벤트를 다시 추정합니다. 따라서 신념 업데이트를 위해 두 번째 추정값에서 첫 번째 추정값을 빼서 업데이트 값을 구하고, 바람직한 조건(첫 번째 추정 < 피드백)과 바람직하지 않은 조건(첫 번째 추정 < 피드백)에서 업데이트 값을 계산했습니다. . 그런 다음 세 가지 치료 그룹(옥시토신 대 L-DOPA 대 플라시보)에서 세 가지 대상(자신 대 친구 대 낯선 사람)에 대한 일반 신념 업데이트(gBU) 및 낙관적 신념 업데이트(바람직한 BU-비바람직한 BU 사용)를 조사했습니다.
투약 후 40~70분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 1월 15일

연구 완료 (실제)

2019년 1월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 24일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • OT-DA-Vicarious optimism

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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옥시토신 그룹에 대한 임상 시험

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