医療従事者のための基本的な生活サポートの初期または後期ブースター
2022年3月22日 更新者：Hopital Montfort
初期ブースターセッションは、医療専門家の後期ブースターと比較して、基本的な生命維持スキルのパフォーマンスと保持を改善しますか?シミュレーションベースの無作為対照試験。
基本的な生命維持 (BLS) 訓練後のスキルの消耗は一般的です。
心理学の研究では、基本的な記憶想起タスクの場合、間隔を空けた学習戦略が保持を改善することが確立されています。
間隔をあけた学習は、多くの場合、初期トレーニング後の復習または「ブースター」コースとして編成されます。
この研究は、この原則が BLS スキルに当てはまるかどうかを調査することを目的としています。BLS スキルは、時間のプレッシャーの下で、迅速な記憶想起と手続き型スキルの効率的な展開を必要とします。
調査の概要
詳細な説明
参加日までの 6 か月間に BLS トレーニングを受けていない医療専門家は、オタワ地域の地域の医療機関から採用されます。
参加者は、早期ブースター、後期ブースター、またはブースターなし (コントロール) の 3 つのグループのいずれかに無作為に割り当てられます。
現在、ブースターは教育基準ではありません。
早期ブースター群は 3 週間でブースターを受け取り、後期ブースターは 2 か月で受け取り、コントロールにはブースターを受け取りません。
すべての参加者は、BLS トレーニング、即時事後テスト、および 4 か月後の保持事後テストを受けます。
事後テストには、シミュレートされた心停止シナリオが含まれます。
評価者は、グループの割り当てとシミュレーション テストの順序を知らされません。
研究の種類
介入
入学 (実際)
84
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Ontario
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Ottawa、Ontario、カナダ、K1K 0T2
- Institut du Savoir Montfort
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
-患者とやり取りし、参加日までの6か月間にBLSトレーニングまたは実践を受けていない医療専門家が募集されます。
除外基準:
- 18歳未満
- 非医療専門家
- 患者と直接接しない医療従事者
- 過去 6 か月以内に基本的なライフ サポートのトレーニングを修了した医療従事者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アーリーブースターティーチング
初期ブースター グループは、トレーニングの 3 週間後にブースター ティーチング セッションを受け、その後フィードバックを受けます。
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初期ブースター グループは、トレーニングの 3 週間後にブースター ティーチング セッションを受け、その後フィードバックを受けます。
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アクティブコンパレータ：レイトブースターティーチング
後期ブースター グループは、トレーニングの 2 か月後にブースター ティーチング セッションを受け、その後フィードバックを受けます。
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後期ブースターグループは、トレーニングの2か月後にブースターティーチングセッションを受け、その後フィードバックを受けます
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介入なし：対照群
対照群には、ブースターの教育はまったく受けません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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基本的な生命維持性能
時間枠：4ヶ月
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標準化された心臓と脳卒中チェックリストのスコアによって測定される基本的な生命維持のパフォーマンス
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4ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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胸骨圧迫の開始時間
時間枠：4ヶ月
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シーンに入ってから圧縮開始までの時間
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4ヶ月
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除細動までの時間
時間枠：4ヶ月
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開始からAEDによる除細動までの時間
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4ヶ月
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CPRの質
時間枠：4ヶ月
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胸骨の下半分に手を置く、15 秒以上 18 秒以内に 30 回圧迫する、少なくとも 5 cm 圧迫する、各圧迫後に完全に反動する
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4ヶ月
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全体的な BLS パフォーマンス
時間枠：4ヶ月
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標準化された心臓と脳卒中のチェックリストで測定される基本的な生命維持のパフォーマンス (合格または不合格)
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4ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Richard Waldolf, MD、Hôpital Montfort
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年10月22日
一次修了 (実際)
2020年7月17日
研究の完了 (実際)
2020年7月17日
試験登録日
最初に提出
2019年3月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年3月26日
最初の投稿 (実際)
2019年3月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年3月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年3月22日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 18-19-08-020
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。