Tidlig eller sen booster i grunnleggende livsstøtte for helsepersonell
22. mars 2022 oppdatert av: Hopital Montfort
Forbedrer en tidlig booster-økt ytelse og oppbevaring av grunnleggende livsstøtteferdigheter sammenlignet med en sen booster hos helsepersonell? En simuleringsbasert randomisert kontrollert prøveversjon.
Slitasje av ferdigheter etter grunnleggende livsstøtte (BLS) trening er vanlig.
Psykologistudier har fastslått at for grunnleggende huskeoppgaver, forbedrer læringsstrategier oppbevaring med avstand.
Avstandsbasert læring organiseres ofte som et oppfrisknings- eller "booster"-kurs etter innledende opplæring.
Denne studien tar sikte på å undersøke om dette prinsippet gjelder for BLS-ferdigheter, som krever rask minnegjenkalling og effektiv distribusjon av prosedyreferdigheter under tidspress.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Helsepersonell som ikke har mottatt BLS-opplæring i løpet av 6 måneder frem til deltakelsesdatoen, vil bli rekruttert fra lokale helseinstitusjoner i stor-Ottawa-området.
Deltakerne vil bli randomisert i en av tre grupper: tidlig booster, sen booster eller ingen booster (kontroll).
Foreløpig er ingen booster utdanningsstandarden.
Den tidlige boostergruppen vil motta en booster ved 3 uker, den sene boostergruppen ved 2 måneder, og ingen booster for kontrollen.
Alle deltakere vil gjennomgå BLS-trening, en umiddelbar post-test og en retensjon etter-test ved 4 måneder.
Post-tester involverer et simulert hjertestansscenario.
Vurdere vil bli blindet for gruppetildelingen og simuleringstestordren.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
84
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canada, K1K 0T2
- Institut du Savoir Montfort
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
-Helsepersonell som samhandler med pasienter og ikke har mottatt noen BLS-trening eller praksis i løpet av de 6 månedene frem til datoen for deltakelse vil bli rekruttert.
Ekskluderingskriterier:
- under 18 år
- ikke helsepersonell
- helsepersonell som ikke samhandler direkte med pasienter
- helsepersonell som har fullført grunnleggende livsstøtteopplæring de siste seks månedene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Tidlig Booster Teaching
Den tidlige boostergruppen vil motta en booster undervisningsøkt 3 uker etter trening etterfulgt av tilbakemelding.
|
Den tidlige boostergruppen vil motta en booster undervisningsøkt 3 uker etter trening etterfulgt av tilbakemelding.
|
|
Aktiv komparator: Sen Booster Teaching
Den sene boostergruppen vil motta en booster undervisningsøkt 2 måneder etter trening etterfulgt av tilbakemelding.
|
Den sene boostergruppen vil motta en booster undervisningsøkt 2 måneder etter trening etterfulgt av tilbakemelding
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen får ingen boosterundervisning i det hele tatt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Grunnleggende livsstøtteytelse
Tidsramme: 4 måneder
|
Grunnleggende livsstøtteytelse, målt ved den standardiserte sjekklisten for hjerte og slag
|
4 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
På tide å starte brystkompresjoner
Tidsramme: 4 måneder
|
Tid fra entring av scenen til initiering av kompresjon
|
4 måneder
|
|
På tide med defibrillering
Tidsramme: 4 måneder
|
Tid fra start til defibrillering med AED
|
4 måneder
|
|
Kvaliteten på HLR
Tidsramme: 4 måneder
|
Håndplassering på nedre halvdel av brystbenet, 30 kompresjoner på ikke mindre enn 15 og ikke mer enn 18 sekunder, komprimerer minst 5 cm, fullstendig rekyl etter hver kompresjon
|
4 måneder
|
|
Samlet BLS-ytelse
Tidsramme: 4 måneder
|
Grunnleggende livsstøtteytelse, målt av den standardiserte sjekklisten for hjerte og slag (PASS OR FAIL)
|
4 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Richard Waldolf, MD, Hôpital Montfort
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
22. oktober 2018
Primær fullføring (Faktiske)
17. juli 2020
Studiet fullført (Faktiske)
17. juli 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. mars 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. mars 2019
Først lagt ut (Faktiske)
28. mars 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. mars 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. mars 2022
Sist bekreftet
1. mars 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 18-19-08-020
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .