Varhainen tai myöhäinen lisäeläke peruselämään terveydenhuollon ammattilaisille
tiistai 22. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Hopital Montfort
Parantaako varhainen Booster-istunto suorituskykyä ja perustaitojen säilyttämistä elämän tukena verrattuna terveydenhuollon ammattilaisten myöhäiseen tehostukseen? Simulaatiopohjainen satunnaistettu kontrolloitu kokeilu.
Taitojen hupeneminen perus life support (BLS) -koulutuksen jälkeen on yleistä.
Psykologiset tutkimukset ovat osoittaneet, että muistin palauttamisen perustehtävissä hajautetut oppimisstrategiat parantavat säilyttämistä.
Väliopetus järjestetään usein kertaus- tai tehostuskurssiksi peruskoulutuksen jälkeen.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia, päteekö tämä periaate BLS-taitojen osalta, jotka edellyttävät nopeaa muistin palauttamista ja proseduraalisten taitojen tehokasta käyttöönottoa aikapaineen alaisena.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Terveydenhuollon ammattilaiset, jotka eivät ole saaneet BLS-koulutusta osallistumispäivää edeltävien 6 kuukauden aikana, rekrytoidaan paikallisista terveydenhuoltolaitoksista suur-Ottawan alueella.
Osallistujat satunnaistetaan johonkin kolmesta ryhmästä: varhainen tehoste, myöhäinen tehoste tai ei tehoste (kontrolli).
Tällä hetkellä mikään tehostin ei ole koulutusstandardi.
Varhainen tehosteryhmä saa tehosteannoksen 3 viikon iässä, myöhäinen tehoste 2 kuukauden iässä, eikä kontrollille tehosterostetta.
Kaikki osallistujat käyvät läpi BLS-koulutuksen, välittömän jälkitestin ja säilytystestin 4 kuukauden kuluttua.
Jälkitestit sisältävät simuloidun sydämenpysähdysskenaarion.
Arvioijat sokeutuvat ryhmien jakamiseen ja simulointitestijärjestykseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
84
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1K 0T2
- Institut du Savoir Montfort
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
-Terveydenhuollon ammattilaiset, jotka ovat vuorovaikutuksessa potilaiden kanssa ja jotka eivät ole saaneet BLS-koulutusta tai -käytäntöä osallistumispäivää edeltäneiden 6 kuukauden aikana, rekrytoidaan.
Poissulkemiskriteerit:
- alle 18-vuotiaat
- muut kuin terveydenhuollon ammattilaiset
- terveydenhuollon ammattilaisia, jotka eivät ole suoraan vuorovaikutuksessa potilaiden kanssa
- terveydenhuollon ammattilaiset, jotka ovat suorittaneet Life Support -koulutuksen viimeisen kuuden kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Varhainen tehostusopetus
Varhainen tehosteryhmä saa tehosteopetuksen 3 viikkoa koulutuksen jälkeen ja sen jälkeen palautetta.
|
Varhainen tehosteryhmä saa tehosteopetuksen 3 viikkoa koulutuksen jälkeen ja sen jälkeen palautetta.
|
|
Active Comparator: Myöhäinen Booster-opetus
Myöhäinen tehosteryhmä saa tehosteopetuksen 2 kuukautta koulutuksen jälkeen ja sen jälkeen palautetta.
|
Myöhäinen tehosteryhmä saa tehosteopetuksen 2 kuukautta koulutuksen jälkeen ja sen jälkeen palautetta
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä ei saa tehosteopetusta ollenkaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Peruselintä tukeva suorituskyky
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Life Support -suorituskyky mitattuna standardoidulla sydämen ja aivohalvauksen tarkistuslistapisteillä
|
4 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aika aloittaa rintakehän painallukset
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Aika tapahtumapaikalle saapumisesta pakkaamisen aloittamiseen
|
4 kuukautta
|
|
Aika defibrillointiin
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Aika alusta defibrillointiin AED:llä
|
4 kuukautta
|
|
Elvytyksen laatu
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Käden asettaminen rintalastan alapuolelle, 30 painallusta vähintään 15 ja enintään 18 sekunnissa, puristus vähintään 5 cm, täydellinen rekyyli jokaisen painalluksen jälkeen
|
4 kuukautta
|
|
BLS:n kokonaissuorituskyky
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Life Support -perussuorituskyky mitattuna standardoidulla Heart and Stroke -tarkistuslistalla (PASS TAI FAIL)
|
4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Richard Waldolf, MD, Hôpital Montfort
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 22. lokakuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 17. heinäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 17. heinäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. maaliskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. maaliskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 28. maaliskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 23. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 18-19-08-020
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .