Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Včasná nebo pozdní podpora základní podpory života pro zdravotníky

22. března 2022 aktualizováno: Hopital Montfort

Zlepší časná posilovací lekce výkon a udržení základních dovedností podpory života ve srovnání s pozdním posilovačem u zdravotníků? Randomizovaná kontrolovaná zkouška založená na simulaci.

Opotřebování dovedností po základním výcviku podpory života (BLS) je běžné. Psychologické studie prokázaly, že pro základní úkoly vybavování paměti, rozložené učební strategie zlepšují udržení. Prostorové učení je často organizováno jako opakovací nebo „podporovací“ kurz po počátečním školení. Tato studie si klade za cíl zjistit, zda tento princip platí pro dovednosti BLS, které vyžadují rychlé vyvolání paměti a efektivní nasazení procedurálních dovedností, když jsou pod časovým tlakem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Zdravotníci, kteří během 6 měsíců před datem účasti neabsolvovali školení BLS, budou rekrutováni z místních zdravotnických institucí v oblasti větší Ottawy. Účastníci budou náhodně rozděleni do jedné ze tří skupin: časná přeočkování, pozdní přeočkování nebo žádná přeočkování (kontrola). V současné době není vzdělávacím standardem žádný booster. Skupina rané přeočkování dostane přeočkování ve 3 týdnech, pozdní přeočkování ve 2 měsících a žádná přeočkování pro kontrolu. Všichni účastníci absolvují školení BLS, okamžitý post-test a retenční post-test po 4 měsících. Následné testy zahrnují scénář simulované srdeční zástavy. Hodnotitelé budou zaslepeni, pokud jde o přidělení skupin a objednávku simulačního testu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

84

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1K 0T2
        • Institut du Savoir Montfort

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Budou přijati zdravotníci, kteří komunikují s pacienty a během 6 měsíců před datem jejich účasti neabsolvovali žádné školení nebo praxi BLS.

Kritéria vyloučení:

  • mladší 18 let
  • nezdravotničtí pracovníci
  • zdravotníci, kteří nejsou v přímém kontaktu s pacienty
  • zdravotníci, kteří v předchozích šesti měsících absolvovali základní školení podpory života

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Early Booster Teaching
První posilovací skupina absolvuje 3 týdny po školení posilovací lekce, po které bude následovat zpětná vazba.
Jiný: Early Booster Teaching
První posilovací skupina absolvuje 3 týdny po školení posilovací lekce, po které bude následovat zpětná vazba.
Aktivní komparátor: Pozdní posilovací výuka
Pozdní posilovací skupina absolvuje posilovací výuku 2 měsíce po školení, po níž bude následovat zpětná vazba.
Jiný: Pozdní posilovací výuka
Pozdní posilovací skupina absolvuje posilovací výuku 2 měsíce po školení, po níž bude následovat zpětná vazba
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina nedostane vůbec žádnou posilovací výuku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Základní výkon podpory života
Časové okno: 4 měsíce
Výkon základní podpory života, měřený standardizovaným skóre kontrolního seznamu pro srdeční a mozkovou mrtvici
4 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Je čas začít se stlačováním hrudníku
Časové okno: 4 měsíce
Čas od vstupu na scénu do zahájení komprese
4 měsíce
Čas na defibrilaci
Časové okno: 4 měsíce
Doba od spuštění do defibrilace pomocí AED
4 měsíce
Kvalita KPR
Časové okno: 4 měsíce
Umístění ruky na spodní polovinu hrudní kosti, 30 stlačení za ne méně než 15 a ne více než 18 sekund, stlačení alespoň 5 cm, úplný zpětný ráz po každém stlačení
4 měsíce
Celkový výkon BLS
Časové okno: 4 měsíce
Výkon základní podpory života, měřený standardizovaným kontrolním seznamem pro srdeční a mozkovou mrtvici (PASS OR FAIL)
4 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hopital Montfort

Spolupracovníci

Institut du Savoir Montfort

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Richard Waldolf, MD, Hôpital Montfort

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. října 2018

Primární dokončení (Aktuální)

17. července 2020

Dokončení studie (Aktuální)

17. července 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. března 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. března 2019

První zveřejněno (Aktuální)

28. března 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 18-19-08-020

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Základní podpora života

Klinické studie na Early Booster Teaching

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Türkiye

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit