医疗保健专业人员基本生命支持的早期或晚期加强剂
2022年3月22日 更新者：Hopital Montfort
与医疗保健专业人员的晚期助推器相比，早期助推器课程是否能提高基本生命支持技能的表现和保留？基于模拟的随机对照试验。
基本生命支持 (BLS) 培训后的技能流失很常见。
心理学研究表明，对于基本的记忆回忆任务，间隔学习策略可以提高记忆力。
间隔学习通常被组织为初始培训后的进修或“助推”课程。
本研究旨在调查这一原则是否适用于 BLS 技能，这需要在时间压力下快速记忆回忆和有效部署程序技能。
研究概览
详细说明
将从大渥太华地区的当地医疗保健机构招募在参与之日之前的 6 个月内未接受 BLS 培训的医疗保健专业人员。
参与者将被随机分配到三组中的一组：早期加强剂、晚期加强剂或无加强剂（对照）。
目前，没有助推器是教育标准。
早期加强剂组将在 3 周时接受加强剂，晚期加强剂组在 2 个月时接受加强剂，而对照组则不接受加强剂。
所有参与者都将接受 BLS 培训、立即后测和 4 个月时的保留后测。
后期测试涉及模拟心脏骤停场景。
评分者将不知道分组分配和模拟测试顺序。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
84
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
Ottawa、Ontario、加拿大、K1K 0T2
- Institut du Savoir Montfort
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 将招募与患者互动且在参与之日之前的 6 个月内未接受任何 BLS 培训或实践的医疗保健专业人员。
排除标准：
- 18岁以下
- 非医疗专业人士
- 不直接与患者互动的医疗保健专业人员
- 在过去六个月内完成基本生命支持培训的医疗保健专业人员
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：早期助推教学
早期助推器组将在培训后 3 周接受助推器教学课程，然后进行反馈。
|
早期助推器组将在培训后 3 周接受助推器教学课程，然后进行反馈。
|
|
有源比较器：后期助推教学
后期助推器组将在培训后 2 个月接受助推器教学课程，然后进行反馈。
|
后期助推器组将在培训后 2 个月接受助推器教学会议，然后进行反馈
|
|
无干预：控制组
对照组将完全不接受强化教学。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
基本生命支持性能
大体时间：4个月
|
基本生命支持性能，通过标准化的心脏和中风检查表分数来衡量
|
4个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
开始胸外按压的时间
大体时间：4个月
|
从进入场景到开始压缩的时间
|
4个月
|
|
除颤时间
大体时间：4个月
|
AED 开始除颤时间
|
4个月
|
|
心肺复苏的质量
大体时间：4个月
|
手放在胸骨下半部，在不少于15秒和不超过18秒内按压30次，按压至少5厘米，每次按压后完全回弹
|
4个月
|
|
整体 BLS 性能
大体时间：4个月
|
基本生命支持性能，由标准化心脏和中风检查表（通过或失败）衡量
|
4个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年10月22日
初级完成 (实际的)
2020年7月17日
研究完成 (实际的)
2020年7月17日
研究注册日期
首次提交
2019年3月26日
首先提交符合 QC 标准的
2019年3月26日
首次发布 (实际的)
2019年3月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年3月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年3月22日
最后验证
2022年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 18-19-08-020
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.