Wczesny lub późny wzmacniacz podstawowych zabiegów resuscytacyjnych dla pracowników służby zdrowia
22 marca 2022 zaktualizowane przez: Hopital Montfort
Czy wczesna sesja przypominająca poprawia wydajność i utrzymanie podstawowych umiejętności podtrzymywania życia w porównaniu z późną dawką przypominającą u pracowników służby zdrowia? Randomizowana, kontrolowana próba oparta na symulacji.
Zanikanie umiejętności po szkoleniu podstawowych zabiegów resuscytacyjnych (BLS) jest powszechne.
Badania psychologiczne wykazały, że w przypadku podstawowych zadań przywoływania pamięci strategie uczenia się w odstępach poprawiają zapamiętywanie.
Kształcenie w odstępach czasowych jest często organizowane jako kurs przypominający lub przypominający po szkoleniu wstępnym.
Niniejsze badanie ma na celu zbadanie, czy ta zasada sprawdza się w przypadku umiejętności BLS, które wymagają szybkiego przywoływania pamięci i efektywnego wykorzystania umiejętności proceduralnych pod presją czasu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pracownicy służby zdrowia, którzy nie przeszli szkolenia BLS w ciągu 6 miesięcy poprzedzających datę uczestnictwa, będą rekrutowani z lokalnych instytucji opieki zdrowotnej na obszarze aglomeracji Ottawy.
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z trzech grup: wczesna dawka przypominająca, późna dawka przypominająca lub brak dawki przypominającej (kontrola).
Obecnie żaden wzmacniacz nie jest standardem edukacyjnym.
Grupa otrzymująca wczesną dawkę przypominającą otrzyma dawkę przypominającą w wieku 3 tygodni, późną dawkę przypominającą w wieku 2 miesięcy, a grupa kontrolna nie otrzyma dawki przypominającej.
Wszyscy uczestnicy przejdą szkolenie BLS, natychmiastowy post-test i post-test retencji po 4 miesiącach.
Post-testy obejmują symulowany scenariusz zatrzymania krążenia.
Oceniający będą ślepi na przydział grup i kolejność testów symulacyjnych.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
84
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1K 0T2
- Institut du Savoir Montfort
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rekrutowani będą pracownicy służby zdrowia, którzy mają kontakt z pacjentami i nie przeszli żadnego szkolenia ani praktyki BLS w ciągu 6 miesięcy poprzedzających datę ich udziału.
Kryteria wyłączenia:
- poniżej 18 roku życia
- pracownicy niebędący pracownikami służby zdrowia
- pracowników służby zdrowia, którzy nie mają bezpośredniego kontaktu z pacjentami
- pracowników służby zdrowia, którzy ukończyli szkolenie w zakresie podstawowych zabiegów resuscytacyjnych w ciągu ostatnich sześciu miesięcy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wczesne nauczanie wzmacniające
Pierwsza grupa wzmacniająca otrzyma sesję przypominającą 3 tygodnie po szkoleniu, po której nastąpi informacja zwrotna.
|
Pierwsza grupa wzmacniająca otrzyma sesję przypominającą 3 tygodnie po szkoleniu, po której nastąpi informacja zwrotna.
|
|
Aktywny komparator: Późne nauczanie przypominające
Późna grupa przypominająca otrzyma sesję przypominającą 2 miesiące po szkoleniu, po której nastąpi informacja zwrotna.
|
Późna grupa przypominająca otrzyma sesję przypominającą 2 miesiące po szkoleniu, po której nastąpi informacja zwrotna
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna w ogóle nie otrzyma żadnej dawki przypominającej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Podstawowe działanie podtrzymujące życie
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Wydajność podstawowych zabiegów resuscytacyjnych mierzona za pomocą standardowej listy kontrolnej serca i udaru mózgu
|
4 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas rozpocząć uciśnięcia klatki piersiowej
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Czas od wejścia na scenę do rozpoczęcia kompresji
|
4 miesiące
|
|
Czas na defibrylację
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Czas od rozpoczęcia do defibrylacji za pomocą AED
|
4 miesiące
|
|
Jakość RKO
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Ułożenie dłoni na dolnej połowie mostka, 30 uciśnięć w czasie nie krótszym niż 15 i nie dłuższym niż 18 sekund, uciśnięcia co najmniej 5 cm, całkowity powrót po każdym uciśnięciu
|
4 miesiące
|
|
Ogólna wydajność BLS
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Wydajność podstawowych zabiegów resuscytacyjnych mierzona za pomocą znormalizowanej listy kontrolnej serca i udaru (PASS OR FAIL)
|
4 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Richard Waldolf, MD, Hôpital Montfort
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
22 października 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
17 lipca 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
17 lipca 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 marca 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 marca 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 marca 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 marca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 marca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 18-19-08-020
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .